Inflectra

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

infliksymab

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L04AB02

INN (Международно Name):

infliximab

Терапевтична група:

Leki immunosupresyjne

Терапевтична област:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтични показания:

Reumatoidalne arthritisInflectra, w połączeniu z metotreksatem jest wskazany dla zmniejszenia objawów, a także poprawę funkcji fizycznych w:u dorosłych pacjentów z aktywną chorobą, gdy w odpowiedzi na modyfikować przeciwgośćcowych leki (dmards), w tym metotreksat, był niewystarczający;dla dorosłych pacjentów z ciężką, aktywną i postępującą chorobą wcześniej nie zwracali się z metotreksatem lub innymi podstawowymi lekami. W tych grupach pacjentów, spadek tempa progresji uszkodzenia stawów, mierzony za pomocą promieniowania rentgenowskiego, został zademonstrowany. Dorosły Szwedzka diseaseInflectra jest wskazany w:leczenie umiarkowanie do bardzo aktywnej choroby leśniowskiego-Crohna u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii kortykosteroidami i / lub leki immunosupresyjne; lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiego leczenia;Leczenie fistulising, aktywną chorobą leśniowskiego-Crohna, u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełna i odpowiednie leczenie konwencjonalne leczenie (w tym antybiotyki, drenaż i leczenie immunosupresyjne). Pediatryczny Szwedzka diseaseInflectra jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej choroby leśniowskiego-Crohna u dzieci i młodzieży w wieku od sześciu do 17 lat, które nie reagują na standardowe leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, immunomodulatorem i przedszkole zasilanie terapii; lub nietolerancja lub przeciwwskazania do takiej terapii. Infliksymabem studiował tylko w połączeniu z tradycyjną leczenie immunosupresyjne. Wrzodziejące zapalenie jelita colitisInflectra jest przepisywany do leczenia umiarkowanych i ciężkich aktywnych wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dorosłych pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na tradycyjne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami i 6‑merkaptopuryna (6‑Mp) lub Azatiopryna (Aza), lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. Dzieci wrzodziejące zapalenie jelita colitisInflectra jest wskazany do leczenia stopnia aktywności wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u dzieci i młodzieży w wieku od sześciu do 17 lat, którzy mieli zależności od odpowiedzi na tradycyjne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami i 6‑Mp lub Aza lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. Анкилозирующий spondylitisInflectra jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa u dorosłych pacjentów, którzy niewłaściwie odpowiedzieli na leczenie standardowe. Łuszczycowe zapalenie arthritisInflectra jest przeznaczony do leczenia aktywnych i zaawansowanych łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na wcześniejszą terapię dmards przebieg był nieodpowiedni. Inflectra należy podawać w skojarzeniu z metotreksatem;czy tylko u pacjentów, którzy pokazują nietolerancji metotreksatu lub dla których metotreksat jest przeciwwskazane. Infliksymabem pokazywał ulepszać fizyczną funkcję u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, a aby zmniejszyć prędkość postęp uszkodzenia stawów obwodowych, mierzonego za pomocą promieniowania rentgenowskiego u pacjentów z полиартикулярным rozwiązaniem symetryczny podtypów choroby. PsoriasisInflectra jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci niejednolita łuszczycy u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i uv (PUVA).

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2013-09-10

Листовка

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INFLECTRA 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
infliksymab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Pacjent otrzyma również kartę przypominającą dla pacjenta
zawierającą ważne informacje
dotyczące bezpieczeństwa, o których należy wiedzieć przed
rozpoczęciem i w trakcie leczenia
lekiem Inflectra.

Rozpoczynając nową kartę, niniejszą kartę należy zachować przez
4 miesiące od otrzymania
ostatniej dawki leku Inflectra.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inflectra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Inflectra
3.
Jak podawany jest lek Inflectra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inflectra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INFLECTRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Inflectra zawiera substancję czynną o nazwie infliksymab, która
jest pochodzenia ludzkiego i
mysiego. Infliksymab to przeciwciało monoklonalne (rodzaj białka),
które przyłącza się do określonej
struktury w organizmie o nazwie TNF (czynnik martwicy nowotworu) alfa.
Lek Inflectra należy do grupy leków zwanych „TNF blokerami”. Lek
Inflectra jest stosowany
u dorosłych w następujących chorobach zapalnych:

Reumatoidalnym zapaleniu stawów

Łuszczycowym zapaleniu stawów

Zesztywniającym zapaleniu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inflectra 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 100 mg infliksymabu*. Po rekonstytucji każdy ml
zawiera 10 mg infliksymabu.
* Infliksymab jest chimerycznym ludzko-mysim przeciwciałem
monoklonalnym IgG1, wytwarzanym
przez mysią linię komórkową hybridoma przy zastosowaniu
technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek jest biały.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
Produkt leczniczy Inflectra w skojarzeniu z metotreksatem jest
wskazany w ograniczaniu objawów
podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawności fizycznej u:

dorosłych pacjentów z aktywną postacią choroby niedostatecznie
reagujących na leczenie
przeciwreumatycznymi lekami modyfikującymi przebieg choroby (ang.
DMARDs, disease-
modifying anti-rheumatic drugs), w tym metotreksatem.

dorosłych pacjentów z ciężką, aktywną i postępującą postacią
choroby, którzy wcześniej nie
byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikującymi przebieg
choroby (DMARDs).
W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywały
zmniejszenie postępu uszkodzenia
stawów (patrz punkt 5.1).
Choroba Crohna u dorosłych
Produkt leczniczy Inflectra jest wskazany w:

leczeniu umiarkowanej do ciężkiej, czynnej postaci choroby Crohna u
dorosłych pacjentów,
którzy nie odpowiedzieli na pełny i właściwy schemat leczenia
kortykosteroidami i (lub)
środkami immunosupresyjnymi lub leczenie było źle tolerowane, lub
były przeciwwskazania do
takiego leczenia.

leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u dorosłych
pacjentów, którzy nie
reagowali na prawidłowo prowadzone standardowe leczenie (w tym
antybiotyki, drenaż
i leczenie imm
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-10-2013
Листовка Листовка испански 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-05-2022
Листовка Листовка чешки 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-05-2022
Листовка Листовка датски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-05-2022
Листовка Листовка немски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-05-2022
Листовка Листовка естонски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-05-2022
Листовка Листовка гръцки 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-05-2022
Листовка Листовка английски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-10-2013
Листовка Листовка френски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-05-2022
Листовка Листовка италиански 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-10-2013
Листовка Листовка латвийски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-10-2013
Листовка Листовка литовски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-05-2022
Листовка Листовка унгарски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-05-2022
Листовка Листовка малтийски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-10-2013
Листовка Листовка португалски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-10-2013
Листовка Листовка румънски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-05-2022
Листовка Листовка словашки 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-05-2022
Листовка Листовка словенски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-10-2013
Листовка Листовка фински 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-05-2022
Листовка Листовка шведски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-05-2022
Листовка Листовка норвежки 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-05-2022
Листовка Листовка исландски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-05-2022
Листовка Листовка хърватски 12-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите