Improvac

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AX

INN (Международно Name):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Терапевтична група:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Терапевтична област:

Immunologicals voor suidae

Терапевтични показания:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Een andere belangrijke bijdrage aan berengeur, skatol, kan ook worden verminderd als een indirect effect. Agressief en seksueel (montage) gedrag wordt ook verminderd. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2009-05-11

Листовка

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
IMPROVAC OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Improvac oplossing voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Gonadotropine releasing factor (GnRF) analoog-proteïne conjugaat
min. 300 µg.
(een synthetische peptide analoog van GnRF geconjugeerd met difterie
toxoid),
ADJUVANS:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, een waterig, niet op een minerale
olie gebaseerd, adjuvans
300 mg.
HULPSTOF:
Chlorocresol
2.0 mg.
4.
INDICATIE(S)
Mannelijk varken:
Inductie van antilichamen tegen GnRF om een tijdelijke immunologische
onderdrukking van de
testiculaire functies te bewerkstelligen. Voor gebruik als een
alternatief voor fysieke castratie voor de
vermindering van berengeur, veroorzaakt door de voornaamste substantie
die berengeur veroorzaakt,
androstenon, bij intacte mannelijke varkens na het intreden van de
puberteit.
Skatol, een andere substantie die een belangrijke bijdrage levert aan
de berengeur, kan door een
indirect effect ook verminderd worden. Er is ook een afname van
agressief en seksueel gedrag
(dekgedrag).
De aanvang van de immuniteit (inductie van anti-GnRF antilichamen) is
binnen 1 week na de tweede
vaccinatie te verwachten. Verlaging van androstenon en skatol spiegels
is aangetoond vanaf 4 tot 6
weken na de tweede vaccinatie. Dit geeft de tijd weer die nodig is om
stoffen die de berengeur
veroorzaken, die al aanwezig waren ten tijde van de vaccinatie, kwijt
te raken alsmede de variabiliteit
in respons tussen de individuele dieren. Afname van agressief en
seksueel gedrag (dekgedrag) kan
verwacht worden vanaf 1 tot 2 weken na de tweede vaccinatie.
Vrouwelijk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Improvac oplossing voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Gonadotropine Releasing Factor (GnRF) analoog-proteïne conjugaat
min. 300 µg.
(een synthetische peptide analoog van GnRF geconjugeerd met difterie
toxoid),
ADJUVANS:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, een waterig, niet op een minerale
olie gebaseerd, adjuvans
300 mg.
HULPSTOF:
Chlorocresol
2.0 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Mannelijk varken (vanaf een leeftijd van 8 weken). Vrouwelijk varken
(vanaf een leeftijd van 14
weken).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Mannelijk varken:
Inductie van antilichamen tegen GnRF om een tijdelijke immunologische
onderdrukking van de
testiculaire functies te bewerkstelligen. Voor gebruik als een
alternatief voor fysieke castratie voor
vermindering van berengeur, veroorzaakt door de voornaamste substantie
die berengeur veroorzaakt,
androstenon, bij intacte mannelijke varkens na het intreden van de
puberteit.
Skatol, een andere substantie die een belangrijke bijdrage levert aan
de berengeur, kan door een
indirect effect ook verminderd worden. Er is ook een afname van
agressief en seksueel gedrag
(dekgedrag).
De aanvang van de immuniteit (inductie van anti-GnRF antilichamen) is
binnen 1 week na de tweede
vaccinatie te verwachten. Verlaging van androstenon en skatol spiegels
is aangetoond vanaf 4 tot 6
weken na de tweede vaccinatie. Dit geeft de tijd weer die nodig is om
stoffen die de berengeur
veroorzaken, die al aanwezig waren ten tijde van de vaccinatie, kwijt
te raken alsmede de variabiliteit
in respons tussen de individuele dieren. Afname van agressief en
seksueel gedrag (dekgedrag) kan
verwacht worden vanaf 1 tot 2 weken na de tweede vaccinatie.
Vrouwelijk varken:
Inductie van antilichamen tegen GnRF 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 05-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-04-2022
Листовка Листовка испански 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-04-2022
Листовка Листовка чешки 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-04-2022
Листовка Листовка датски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-04-2022
Листовка Листовка немски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-04-2022
Листовка Листовка естонски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-04-2022
Листовка Листовка гръцки 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-04-2022
Листовка Листовка английски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-04-2022
Листовка Листовка френски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-04-2022
Листовка Листовка италиански 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-04-2022
Листовка Листовка латвийски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-04-2022
Листовка Листовка литовски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-04-2022
Листовка Листовка унгарски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-04-2022
Листовка Листовка малтийски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-04-2022
Листовка Листовка полски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-04-2022
Листовка Листовка португалски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-04-2022
Листовка Листовка румънски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-04-2022
Листовка Листовка словашки 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-04-2022
Листовка Листовка словенски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-04-2022
Листовка Листовка фински 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-04-2022
Листовка Листовка шведски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-04-2022
Листовка Листовка норвежки 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-04-2022
Листовка Листовка исландски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-04-2022
Листовка Листовка хърватски 05-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-04-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите