Halocur

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

halofuginona

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QP51AX08

INN (Международно Name):

halofuginone

Терапевтична група:

Terneros recién nacidos

Терапевтична област:

Antiprotozoarios

Терапевтични показания:

En los recién calvesPrevention de la diarrea debido a la diagnosticados de Cryptosporidium parvum en las granjas con la historia de la criptosporidiosis. La administración debe comenzar en las primeras 24 a 48 horas de edad. Reducción de la diarrea debido al diagnóstico de Cryptosporidium parvum. La administración debe comenzar dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la diarrea. En ambos casos, se ha demostrado la reducción de la excreción de oocistos.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

1999-10-29

Листовка

                                12
B. PROSPECTO
13
PROSPECTO:
HALOCUR 0,5 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA TERNEROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
HALOCUR 0,5 mg/ml solución oral para terneros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
El medicamento veterinario es una solución oral de color amarillo
canario.
HALOCUR contiene 0,5 mg/ml de halofuginona base (como lactato).
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Prevención
de
diarrea
debida
a
_Cryptosporidium _
_parvum_
diagnosticado,
en
explotaciones
con
antecedentes de criptosporidiosis.
La administración debe iniciarse en las primeras 24 a 48 horas de
vida.
Reducción de diarrea debida a
_Cryptosporidium parvum_
diagnosticado.
La administración debe iniciarse dentro de las 24 horas posteriores a
la aparición de la diarrea.
En ambos casos, se ha demostrado la reducción de la excreción de
ooquistes.
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales en ayunas.
No usar en caso de diarrea instaurada durante más de 24 horas y en
animales débiles.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado un aumento de la diarrea en animales tratados, en muy
raras ocasiones.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
14
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas
durante un tratamiento).
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados).
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000
animales tratados).
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada
10.000 animal
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
HALOCUR 0,5 mg/ml solución oral para terneros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Halofuginona base
0,5 mg/ml
(como lactato)
EXCIPIENTES:
Ácido benzoico (E 210)
1,0 mg/ml
Tartrazina (E 102)
0,03 mg/ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución homogénea clara de color amarillo canario.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Terneros recién nacidos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
•
Prevención de diarrea debida a
_Cryptosporidium parvum_
diagnosticado, en explotaciones con
antecedentes de criptosporidiosis.
La administración debe iniciarse en las primeras 24 a 48 horas de
vida.
•
Reducción de diarrea debida a
_Cryptosporidium parvum_
diagnosticado.
La administración debe iniciarse dentro de las 24 horas posteriores a
la aparición de la diarrea.
En ambos casos, se ha demostrado la reducción de la excreción de
ooquistes.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales en ayunas.
No usar en caso de diarrea instaurada durante más de 24 horas y en
animales débiles.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Administrar solo después de la ingesta de calostro o tras la ingesta
de leche o reemplazante lácteo,
utilizando una jeringa o cualquier dispositivo apropiado para la
administración oral. No administrar
3
con
el
estómago
vacío.
Para
el
tratamiento
de
terneros
anoréxicos,
el
medicamento
debe
ser
administrado en medio litro de una solución de electrolitos. Los
animales deben recibir la cantidad
suficiente de calostro de acuerdo con las buenas prácticas de
crianza.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
El contacto repetido con el medicamento puede provocar alergias
cutáneas. Ev
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-02-2021
Листовка Листовка чешки 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2019
Листовка Листовка датски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2019
Листовка Листовка немски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2019
Листовка Листовка естонски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2019
Листовка Листовка гръцки 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2019
Листовка Листовка английски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-02-2021
Листовка Листовка френски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2019
Листовка Листовка италиански 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-02-2021
Листовка Листовка латвийски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-02-2021
Листовка Листовка литовски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2019
Листовка Листовка унгарски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2019
Листовка Листовка малтийски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-02-2021
Листовка Листовка полски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2019
Листовка Листовка португалски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-02-2021
Листовка Листовка румънски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2019
Листовка Листовка словашки 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2019
Листовка Листовка словенски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-02-2021
Листовка Листовка фински 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2019
Листовка Листовка шведски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите