Fotivda

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

το tivozanib

Предлага се от:

Recordati Netherlands B.V.

АТС код:

L01EK03

INN (Международно Name):

tivozanib hydrochloride monohydrate

Терапевтична група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапевтична област:

Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο

Терапевтични показания:

Fotivda ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής για ενήλικες ασθενείς με προηγμένες νεφρική κελί καρκίνωμα (RCC) και για ενήλικες ασθενείς που VEGFR και mTOR μονοπάτι αναστολέας-αφελή ακολουθούν εξέλιξη της νόσου μετά από μία προηγούμενη θεραπεία με cytokine θεραπεία για προηγμένες RCC. Θεραπεία του προχωρημένου νεφροκυτταρικού καρκινώματος.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2017-08-24

Листовка

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FOTIVDA 890 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
FOTIVDA 1340 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Tivozanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
­
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
­
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
­
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
­
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fotivda και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fotivda
3.
Πώς να πάρετε το Fotivda
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fotivda
6.
Πε
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fotivda 890 μικρογραμμάρια σκληρά καψάκια
Fotivda 1340 μικρογραμμάρια σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Fotivda 890 μικρογραμμάρια σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
μονοϋδρική υδροχλωρική tivozanib
ισοδύναμη με
890 μικρογραμμάρια tivozanib.
_Έκδοχα με γνωστή δράση: _
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει ίχνη
ταρταζίνης (E102) (8-12% της σύνθεσης της
κίτρινης μελάνης
εκτύπωσης) (βλ. παράγραφο 4.4).
Fotivda 1340 μικρογραμμάρια σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
μονοϋδρική υδροχλωρική tivozanib
ισοδύναμη με
1340 μικρογραμμάρια tivozanib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Fotivda 890 μικρογραμμάρια σκληρά καψάκια
Σκληρό καψάκιο με σκούρο μπλε
αδιαφανές κάλυμμα και λαμπερό κίτρινο
αδιαφανές σώμα, με
τύπωμα "TIVZ" με κίτρινο μελάνι στο
καπάκι και "LD" με σκούρο μπλε μελάνι
στο σώμα.
Fotivda 1340 μικρογραμμάρια σκληρά καψάκια
Σκληρό καψάκιο με λαμπερό κίτρινο
αδιαφανές καπάκι και φωτεινό κίτρινο
αδιαφανές σώμα, με
τύπωμα "TIVZ" με σκούρο μπλε μελάνι στο
καπάκι και "SD" με σκούρο μπλε μελάνι
στο σώμ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-11-2017
Листовка Листовка испански 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-07-2023
Листовка Листовка чешки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-07-2023
Листовка Листовка датски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-07-2023
Листовка Листовка немски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-07-2023
Листовка Листовка естонски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-07-2023
Листовка Листовка английски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-11-2017
Листовка Листовка френски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-07-2023
Листовка Листовка италиански 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-11-2017
Листовка Листовка латвийски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-11-2017
Листовка Листовка литовски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-07-2023
Листовка Листовка унгарски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-07-2023
Листовка Листовка малтийски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-11-2017
Листовка Листовка полски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-07-2023
Листовка Листовка португалски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-11-2017
Листовка Листовка румънски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-07-2023
Листовка Листовка словашки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-07-2023
Листовка Листовка словенски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-11-2017
Листовка Листовка фински 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-07-2023
Листовка Листовка шведски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-07-2023
Листовка Листовка норвежки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-07-2023
Листовка Листовка исландски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-07-2023
Листовка Листовка хърватски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите