Fortekor Plus

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QC09BX90

INN (Международно Name):

benazepril, pimobendan

Терапевтична група:

honden

Терапевтична област:

ACE-remmers, combinaties

Терапевтични показания:

Voor de behandeling van congestief hartfalen als gevolg van atrioventriculaire klepinsufficiëntie of gedilateerde cardiomyopathie bij honden.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2015-09-08

Листовка

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletten voor honden
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten voor honden
pimobendan/benazeprilhydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per tablet :
WERKZAME BESTANDDELEN:
pimobendan
benazepril-
hydrochloride
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
5 mg
10 mg
HULPSTOFFEN:
ijzeroxide bruin
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
2 mg
De tabletten zijn tweelagig, ovaal, wit en lichtbruin en kunnen in
helften worden verdeeld langs de
breuklijn.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van congestief hartfalen als gevolg van
atrioventriculaire klepinsufficiëntie of
gedilateerde cardiomyopathie bij honden. FORTEKOR PLUS is een vaste
dosiscombinatie en mag
18
uitsluitend worden gebruikt bij patiënten van wie de klinische
verschijnselen succesvol onder controle
zijn gebracht door gelijktijdige toediening van dezelfde doseringen
van de afzonderlijke componenten
(pimobendan en benazeprilhydrochloride).
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij hartfalen door aorta- of pulmonalisstenose.
Niet gebruiken bij hypotensie (lage bloeddruk), hypovolemie (laag
bloedvolume), hyponatriëmie
(verlaagde hoeveelheid natrium in het bloed) of acuut nierfalen.
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende honden (rubriek “SPECIALE
WAARSCHUWING(EN)”).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor pimobendan, voor
benazeprilhydrochloride of voor een
ander bestanddeel van 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletten voor honden
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
pimobendan
benazepril-
hydrochloride
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
5 mg
10 mg
HULPSTOFFEN:
ijzeroxide bruin
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Witte en lichtbruine ovale tweelagige tabletten met een breuklijn aan
beide zijden.
De tabletten kunnen in gelijke helften worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van congestief hartfalen als gevolg van
atrioventriculaire klepinsufficiëntie of
gedilateerde cardiomyopathie bij honden. FORTEKOR PLUS is een vaste
dosiscombinatie en mag
uitsluitend worden gebruikt bij patiënten van wie de klinische
verschijnselen succesvol onder controle zijn
gebracht door gelijktijdige toediening van dezelfde doseringen van de
afzonderlijke componenten
(pimobendan en benazeprilhydrochloride).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij hypertrofische cardiomyopathieën of klinische
aandoeningen waarbij een verhoging
van
de
cardiale
output
om
functionele
of
anatomische
redenen
niet
mogelijk
is
(bijv.
aorta-
of
pulmonalisstenose).
Niet gebruiken bij hypotensie, hypovolemie, hyponatriëmie of acuut
nierfalen.
3
Niet gebruiken tijdens dracht en lactatie (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
In het geval van chronische nierziekte wordt aanbevolen de
hyd
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2015
Листовка Листовка испански 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-03-2021
Листовка Листовка чешки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-03-2021
Листовка Листовка датски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-03-2021
Листовка Листовка немски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-03-2021
Листовка Листовка естонски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-03-2021
Листовка Листовка гръцки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-03-2021
Листовка Листовка английски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2015
Листовка Листовка френски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-03-2021
Листовка Листовка италиански 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-10-2015
Листовка Листовка латвийски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-10-2015
Листовка Листовка литовски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-03-2021
Листовка Листовка унгарски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-03-2021
Листовка Листовка малтийски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2015
Листовка Листовка полски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-03-2021
Листовка Листовка португалски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-10-2015
Листовка Листовка румънски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-03-2021
Листовка Листовка словашки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-03-2021
Листовка Листовка словенски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-10-2015
Листовка Листовка фински 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-03-2021
Листовка Листовка шведски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-03-2021
Листовка Листовка норвежки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-03-2021
Листовка Листовка исландски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-03-2021
Листовка Листовка хърватски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите