Fabrazyme

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

agalsidáz béta

Предлага се от:

Sanofi B.V.

АТС код:

A16AB04

INN (Международно Name):

agalsidase beta

Терапевтична група:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Терапевтична област:

Fabry-betegség

Терапевтични показания:

Az Fabrazyme hosszútávú enzimpótló terápiára javallt olyan betegeknél, akiknél a Fabry-betegség (α-galaktozidáz-A hiány).

Каталог на резюме:

Revision: 34

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2001-08-03

Листовка

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Fabrazyme 35 mg por infúzióhoz való koncentrátumhoz
béta-agalzidáz
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fabrazyme és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fabrazyme alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Fabrazyme-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fabrazyme-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fabrazyme és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Fabrazyme hatóanyaga a béta-agalzidáz – enzimpótló kezelésre
alkalmazzák a Fabry-betegségben,
amely esetén nincs alfa-galaktozidáz enzimaktivitás, vagy annak
szintje kisebb a normálnál. Ha Önnek
Fabry-betegsége van, akkor egy zsíros anyag, a globotriaozil-ceramid
(GL-3) nem képes testének
sejtjeiből eltávozni, így az elkezd a szerveiben, a vérerek falán
lerakódni.
A Fabrazyme az orvosi diagnózis által igazoltan Fabry-betegségben
szenvedő betegek hosszan tartó
enzimpótló kezelésére javallt.
A Fabrazyme alkalmazása felnőttek, valamint 8 éves vagy annál
idősebb gyermekek és serdülők
számára javallt.
2.
Tudnivalók a Fabrazyme alkalmaz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fabrazyme 35 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Fabrazyme 5 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fabrazyme 35 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg Fabrazyme 35 mg névleges mennyiségnek
megfelelő béta-agalzidázt tartalmaz.
7,2 ml injekcióhoz való vízzel való feloldást követően egy-egy
injekciós üveg Fabrazyme 5 mg/ml
(35 mg/7 ml) béta-agalzidázt tartalmaz. Az így kapott oldatot
tovább kell hígítani (lásd 6.6 pontot).
Fabrazyme 5 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg Fabrazyme 5 mg névleges mennyiségnek megfelelő
béta-agalzidázt tartalmaz.
1,1 ml injekcióhoz való vízzel való feloldást követően egy-egy
injekciós üveg Fabrazyme 5 mg/ml
béta-agalzidázt tartalmaz. Az így kapott oldatot tovább kell
hígítani (lásd 6.6 pontot).
A béta-agalzidáz az emberi α-galaktozidáz A rekombináns formája
és rekombináns DNS
technológiával állítják elő kínai hörcsög
petesejtkultúrájának (CHO) a felhasználásával. A
rekombináns forma aminosav-szekvenciája, valamint az azt kódoló
nukleotidszekvencia azonos az
α-galaktozidáz A természetes formájával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér vagy törtfehér liofilizátum vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Fabrazyme alkalmazása igazoltan Fabry-betegségben
(α-galaktozidáz A-hiányban) szenvedő
betegek hosszan tartó, enzimpótló kezelésére javallt.
A Fabrazyme alkalmazása felnőttek, valamint 8 éves vagy annál
idősebb gyermekek és serdülők
számára javallt.
4.2
Adagolás és alkalmazás
A Fabrazyme alkalmazását Fabry-betegség vagy más örökletes
anyagcsere-betegségek kezelésében
jártas orvosnak kell felügyelnie.
Adagolás
A Fabrazyme ajánlott adagja testtömeg-kilogrammonként, k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-03-2013
Листовка Листовка испански 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-04-2023
Листовка Листовка чешки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-04-2023
Листовка Листовка датски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-04-2023
Листовка Листовка немски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-04-2023
Листовка Листовка естонски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-04-2023
Листовка Листовка гръцки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-04-2023
Листовка Листовка английски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-03-2013
Листовка Листовка френски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-04-2023
Листовка Листовка италиански 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-03-2013
Листовка Листовка латвийски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-03-2013
Листовка Листовка литовски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-04-2023
Листовка Листовка малтийски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-03-2013
Листовка Листовка нидерландски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-03-2013
Листовка Листовка полски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-04-2023
Листовка Листовка португалски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-03-2013
Листовка Листовка румънски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-04-2023
Листовка Листовка словашки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-04-2023
Листовка Листовка словенски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-03-2013
Листовка Листовка фински 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-04-2023
Листовка Листовка шведски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-04-2023
Листовка Листовка норвежки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-04-2023
Листовка Листовка исландски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-04-2023
Листовка Листовка хърватски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите