Fablyn

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Lasofoksifeenitartraattia

Предлага се от:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

АТС код:

G03

INN (Международно Name):

lasofoxifene

Терапевтична група:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Терапевтична област:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Терапевтични показания:

Fablyn on tarkoitettu hoidettaessa osteoporoosia postmenopausaalisilla naisilla lisääntyneestä murtumisvaarasta. Selkärankaisten ja nikamamurtumien esiintymistiheyden merkittävää vähenemistä, mutta ei lonkkamurtumia, on osoitettu (ks. Kohta 5. Määritettäessä valinta Fablynia tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, sekä sydän-ja verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2009-02-24

Листовка

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
37
PAKKAUSSELOSTE
FABLYN 500 MIKROG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
lasofoksifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä FABLYN on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat FABLYN a
3.
Miten FABLYN a otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
FABLYN n säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ FABLYN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
FABLYNILLA hoidetaan luukatoa (osteoporoosia) vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla, joilla on riski saada
luunmurtuma, erityisesti selkärangassa, lonkissa ja ranteissa. Se
kuuluu ei-hormonaaliseen
lääkeaineryhmään nimeltä selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM).
FABLYN pienentää osteoporoosia sairastavilla vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla luunmurtumariskiä sekä
selkärangassa (nikamamurtumat) että muualla luustossa (selkärangan
ulkopuoliset murtumat), ei
kuitenkaan lonkissa.
2.
ENNEN KUIN OTAT FABLYN A
ÄLÄ OTA FABLYN A

jos olet allerginen (yliherkkä) lasofoksifeenille tai FABLYNIN
jollekin muulle aineelle.

jos sinulla on parhaillaan tai on aiemmin ollut verisuonitukoksia
esimerkiksi laskimoissa,
keuhkoissa tai silmissä (syvä laskimotukos, keuhkoveritulppa tai
silmän verkkokalvon
laskimotukos).

jos sinulla on verenvuotoa emättimestä. Lääkärisi on tutkittava
asia
ENNEN KUIN ALOITAT HOIDON
.

jos voit yhä tulla raskaaksi.

jos olet raskaana tai imetät.
OLE ERITYISEN VA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FABLYN 500 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
lasofoksifeenitartraattia, vastaten 500 mikrogrammaa
lasofoksifeenia.
Apuaine: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 71,34 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Kolmiomainen, persikanvärinen, kalvopäällysteinen tabletti, johon
on kaiverrettu toiselle puolelle ’Pfizer’
ja toiselle puolelle ’OPR 05’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
FABLYN on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon postmenopausaalisille
naisille, joilla on suurentunut
luunmurtumariski. Nikamamurtumien ja selkärangan ulkopuolisten
murtumien (lonkkamurtumia lukuun
ottamatta) ilmaantuvuuden on osoitettu vähenevän merkittävästi
(ks. kohta 5.1).
Arvioitaessa sopiiko postmenopausaaliselle naiselle hoidoksi FABLYN
vai jokin muu hoito (mukaan
lukien estrogeenit), on otettava huomioon vaihdevuosioireet,
vaikutukset kohtu- ja rintakudoksiin sekä
sydän- ja verisuonihaitat ja -hyödyt (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuiset (postmenopausaaliset naiset):
Suositusannos on yksi 500 mikrogramman tabletti kerran päivässä.
Tabletin voi ottaa mihin vuorokaudenaikaan tahansa ruoan ja juoman
nauttimisesta riippumatta.
Ruokavaliota tulee täydentää kalsium- ja/tai D-vitamiinilisällä,
jos näiden päivittäinen saanti on
riittämätöntä. Postmenopausaaliset naiset tarvitsevat kalsiumia
keskimäärin 1 500 mg/vrk. D-vitamiinin
suositeltava saanti on 400–800 IU/vrk.
Lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret:
FABLYNILLA ei ole käyttöaihetta lapsille ja alle 18-vuotiaille
nuorille, koska se on tarkoitettu vain
postmenopausaalisille naisille. Siksi turvallisuutta ja tehoa ei ole
tutkittu näillä potilasryhmillä (ks. kohta
5.2).
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Iäkkäät naiset (vähintään 65-vuotiaat):
Annosta ei tarvi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-06-2012
Листовка Листовка испански 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-06-2012
Листовка Листовка чешки 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-06-2012
Листовка Листовка датски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-06-2012
Листовка Листовка немски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-06-2012
Листовка Листовка естонски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-06-2012
Листовка Листовка гръцки 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-06-2012
Листовка Листовка английски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-06-2012
Листовка Листовка френски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-06-2012
Листовка Листовка италиански 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-06-2012
Листовка Листовка латвийски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-06-2012
Листовка Листовка литовски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-06-2012
Листовка Листовка унгарски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-06-2012
Листовка Листовка малтийски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-06-2012
Листовка Листовка нидерландски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-06-2012
Листовка Листовка полски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-06-2012
Листовка Листовка португалски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-06-2012
Листовка Листовка румънски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-06-2012
Листовка Листовка словашки 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-06-2012
Листовка Листовка словенски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-06-2012
Листовка Листовка шведски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-06-2012
Листовка Листовка норвежки 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-06-2012
Листовка Листовка исландски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-06-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите