Eryseng Parvo

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ošípaných parvovirus, kmeň NADL-2 a Erysipelothrix rhusiopathiae, kmeň R32E11 (neaktívne)

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI09AL01

INN (Международно Name):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтична група:

ošípané

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Терапевтични показания:

Pre aktívnej imunizácie žien ošípaných na ochranu potomstvo proti transplacental infekcie spôsobené ošípaných parvovirus. Pre aktívnej imunizácie mužskej a ženskej ošípaných na zníženie klinických príznakov (kožné lézie a horúčka) moru erysipelas spôsobené Erysipelothrix rhusiopathiae, sérotyp 1 a sérotyp 2.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2014-07-08

Листовка

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ERYSENG PARVO INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španielsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERYSENG PARVO injekčná suspenzia pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna 2-ml dávka obsahuje:
Inaktivovaný parvovírus ošípaných, kmeň NADL-2
.............................................. RP > 1,15 *
Inaktivovaný
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, kmeň R32E11 .......... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP – relatívna účinnosť (ELISA)
** IE
50 %
– 50% inhibícia v ELISA teste
Hydroxid hlinitý
..................................................................................................
5,29 mg (hliníka)
DEAE-dextrán
Ženšen
Belavá injekčná suspenzia
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu samíc ošípaných za účelom ochrany plodov
proti transplacentárnej infekcii
spôsobenej parvovírusom ošípaných.
Na aktívnu imunizáciu samcov a samíc ošípaných na redukciu
klinických prejavov (kožné lézie a
horúčka) červienky spôsobenej
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotyp 1 a sérotyp 2.
Nástup imunity:
Parvovírus ošípaných: od začiatku obdobia gravidity.
_E. rhusiopathiae_
: tri týždne po dokončení základnej vakcinačnej schémy.
Trvanie imunity:
Parvovírus ošípaných: vakcinácia poskytuje ochranu plodu počas
trvania gravidity. Revakcinácia sa
má vykonať pred každou graviditou, pozri časť "Dávkovanie pre
každý druh, cesta (-y) a spôsob
podania lieku".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinácia chráni pred červienkou až do času odporúčanej
revakcinácie (približne
šesť mesiacov po ukončení základnej vakcinačnej schémy), pozri
časť "Dá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERYSENG PARVO injekčná suspenzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 2-ml dávka obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivovaný parvovírus ošípaných, kmeň NADL-2
............................................. RP > 1,15 *
Inaktivovaný
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, kmeň R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP – relatívna účinnosť (ELISA)
** IE
50 %
– 50% inhibícia v ELISA teste
ADJUVANS(-Y):
Hydroxid hlinitý …………………….
........................................................... 5,29 mg
(hliníka)
DEAE-dextrán
Ženšen
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia
Belavá suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu samíc ošípaných za účelom ochrany plodov
proti transplacentárnej infekcii
spôsobej parvovírusom ošípaných.
Na aktívnu imunizáciu samcov a samíc ošípaných na redukciu
klinických prejavov (kožné lézie a
horúčka) červienky spôsobenej
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotyp 1 a sérotyp 2.
Nástup imunity:
Parvovírus ošípaných: od začiatku obdobia gravidity.
_E. rhusiopathiae_
: tri týždne po dokončení základnej vakcinačnej schémy.
Trvanie imunity:
Parvovírus ošípaných: vakcinácia poskytuje ochranu plodu počas
trvania gravidity.
Revakcinácia sa má vykonať pred každou graviditou, pozri časť
4.9.
_E. rhusiopathiae:_
vakcinácia chráni pred červienkou až do času odporúčanej
revakcinácie (približne
šesť mesiacov po ukončení základnej vakcinačnej schémy), pozri
časť 4.9.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinné látky, na
adjuvansy alebo na niektorú z pomocných
látkok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OP
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2014
Листовка Листовка испански 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-05-2019
Листовка Листовка чешки 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-05-2019
Листовка Листовка датски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-05-2019
Листовка Листовка немски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-05-2019
Листовка Листовка естонски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-05-2019
Листовка Листовка гръцки 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-05-2019
Листовка Листовка английски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2014
Листовка Листовка френски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-05-2019
Листовка Листовка италиански 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2014
Листовка Листовка латвийски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2014
Листовка Листовка литовски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-05-2019
Листовка Листовка унгарски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-05-2019
Листовка Листовка малтийски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2014
Листовка Листовка полски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-05-2019
Листовка Листовка португалски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2014
Листовка Листовка румънски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-05-2019
Листовка Листовка словенски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2014
Листовка Листовка фински 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-05-2019
Листовка Листовка шведски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-05-2019
Листовка Листовка норвежки 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-05-2019
Листовка Листовка исландски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-05-2019
Листовка Листовка хърватски 13-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2014

Преглед на историята на документите