Eravac

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI08AA

INN (Международно Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Triušiai

Терапевтична област:

Inaktyvuotos virusinės vakcinos.

Терапевтични показания:

Aktyvios imunizacijos triušių metų amžiaus 30 dienų sumažinti mirtingumą sukeltos hemoraginės triušių ligos, 2-o tipo virusas (RHDV2).

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2016-09-22

Листовка

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
ERAVAC, injekcinė emulsija triušiams
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERAVAC
Injekcinė emulsija triušiams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,5 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto V-1037 padermės 2 tipo triušių hemoraginės ligos
viruso (RHDV2) ……≥ 70 %
cELISA40*;
(*) ≥ 70 % vakcinuotų triušių susidarys cELISA antikūnų titrai,
kurie bus lygūs arba didesni nei 40;
ADJUVANTO:
mineralinio aliejaus ………………104,125 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio ………………0,05 mg.
Balkšva emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Triušiams nuo 30 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti 2 tipo triušių hemoraginės ligos
viruso (RHDV2) sukeliamų gaišimų skaičių.
Imuniteto pradžia: 1 savaitė.
Imuniteto trukmė: 12 mėnesių, įrodyta bandymais užkrečiant.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Saugumo tyrimų metu laikinas temperatūros pakilimas šiek tiek
aukščiau 40
o
C buvo labai dažnai
stebimas antrąją ar trečiąją dieną po vakcinavimo. Šis laikinas
temperatūros pakilimas praeina
savaime, netaikant jokio gydymo iki 5-os dienos po vakcinavimo.
16
Mazgeliai ar patinimas (< 2 cm), kurie gali išlikti iki 24 val., buvo
labai dažnai stebimi injekcijos
vietoje saugumo tyrimų metu. Šios vietinės reakcijos gali trukti 24
val. ir ima palaipsniui mažėti bei
išnyksta netaikant jokio gydymo.
Remiantis
poregistraciniais
farmakologinio
budrumo
pranešimais, per pirmąsias 48 valandas po
injekcijos labai retais atvejais pasireiškia letargija ir (arba)
sumažėjęs apetitas.
Nepalankių reakcij
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERAVAC, injekcinė emulsija triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,5 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto V-1037 padermės 2 tipo triušių hemoraginės ligos
viruso (RHDV2) ……≥ 70 %
cELISA40*;
(*) ≥ 70 % vakcinuotų triušių susidarys cELISA antikūnų titrai,
kurie bus lygūs arba didesni nei 40;
ADJUVANTO:
mineralinio aliejaus………………104,125 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio………………0,05 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balkšva emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Triušiai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Triušiams nuo 30 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti 2 tipo triušių hemoraginės ligos
viruso (RHDV2) sukeliamų gaišimų skaičių.
Imuniteto pradžia: 1 savaitė.
Imuniteto trukmė: 12 mėnesių, įrodyta bandymais užkrečiant.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcina apsaugo tik nuo RHDV2, kryžminė apsauga nuo klasikinio RHDV
nenustatyta.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti rekomenduojama, kai RHDV2 yra epidemiologiškai
reikšmingas.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-02-2020
Листовка Листовка испански 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-08-2021
Листовка Листовка чешки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-08-2021
Листовка Листовка датски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-08-2021
Листовка Листовка немски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-08-2021
Листовка Листовка естонски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-08-2021
Листовка Листовка гръцки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-08-2021
Листовка Листовка английски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-02-2020
Листовка Листовка френски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-08-2021
Листовка Листовка италиански 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-02-2020
Листовка Листовка латвийски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-02-2020
Листовка Листовка унгарски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-08-2021
Листовка Листовка малтийски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-02-2020
Листовка Листовка полски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-08-2021
Листовка Листовка португалски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-02-2020
Листовка Листовка румънски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-08-2021
Листовка Листовка словашки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-08-2021
Листовка Листовка словенски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-02-2020
Листовка Листовка фински 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-08-2021
Листовка Листовка шведски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-08-2021
Листовка Листовка норвежки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-08-2021
Листовка Листовка исландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-08-2021
Листовка Листовка хърватски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите