Equioxx

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

firocoxibbal

Предлага се от:

Audevard

АТС код:

QM01AH90

INN (Международно Name):

firocoxib

Терапевтична група:

lovak

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

Enyhítése, a fájdalom, illetve gyulladás ízületi gyulladás csökkentése, valamint a kapcsolódó sántaság a lovakat.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2008-06-25

Листовка

                                33
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
34
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EQUIOXX 8,2 MG/G BELSŐLEGES PASZTA LOVAK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS
GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EQUIOXX 8,2 mg/g belsőleges paszta lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Firokoxib 8,2 mg/g
4.
JAVALLAT(OK)
Lovakban oszteoartritisz részeként kialakult gyulladás és
fájdalom csillapítására és sántaság
csökkentésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek és
-vérzések, máj-, szív- vagy vese működési
zavarok és vérzéses rendellenességek előfordulása esetén.
Nem alkalmazható tenyész-, vemhes és laktálóállatoknál.
Nem alkalmazható együtt kortikoszteroidokkal és más nem szteroid
gyulladáscsökkentőkkel.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A szöveti elváltozások (erózió/fekélyesedés) a
szájnyálkahártyán és a száj körüli bőrön a kezelt
állatokban a tolerancia vizsgálatokban megfigyelt nagyon gyakori
elváltozás volt. Ezek a szöveti
elváltozások enyhék voltak és kezelés nélkül gyógyultak. A
gyakorlati kipróbálás során a száj
szöveti elváltozásaihoz nem gyakran nyálzás és ajak- illetve
nyelvödéma társult.
35
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 állatból több mint 1-nél jelentkezik egy
kezelés során)
-
gyakori (100 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél
jelentkezik)
-
nem gyakori (1000 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
-
ritka (10000 állatból
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EQUIOXX 8,2 mg/g belsőleges paszta lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden fecskendő 7,32 g pasztát tartalmaz, amelynek hatóanyag
tartalma:
Firokoxib 8,2 mg/g
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges paszta.
Fehér-piszkosfehér paszta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovakban oszteoartritisz részeként kialakult gyulladás és
fájdalom csillapítására és sántaság
csökkentésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek és
-vérzések, máj-, szív- vagy vese működési
zavarok és vérzéses rendellenességek előfordulása esetén.
Nem alkalmazható tenyész-, vemhes és laktáló állatoknál (lásd
4.7 szakasz).
Nem alkalmazható együtt kortikoszteroidokkal vagy más nem szteroid
gyulladáscsökkentőkkel
(NSAID-ok) (lásd 4.8 szakasz).
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem alkalmazható 10 hetesnél fiatalabb állatoknál. Ha
mellékhatás jelentkezik, a készítmény
alkalmazását azonnal le kell állítani és állatorvoshoz kell
fordulni. Kerülje a készítmény használatát
dehidrált, hipovolémiás, illetve alacsony vérnyomással bíró
állatoknál a nefrotoxicitás kockázatának
csökkentése érdekében. Potenciálisan vesekárosító
állatgyógyászati készítmények egyidejű
alkalmazása kerülendő.
Az ajánlott kezelési adagot és időtartamot nem szabad túllépni.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
3
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-03-2017
Листовка Листовка испански 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-01-2022
Листовка Листовка чешки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-01-2022
Листовка Листовка датски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-01-2022
Листовка Листовка немски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-01-2022
Листовка Листовка естонски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-01-2022
Листовка Листовка гръцки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-01-2022
Листовка Листовка английски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-03-2017
Листовка Листовка френски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-01-2022
Листовка Листовка италиански 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-03-2017
Листовка Листовка латвийски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-03-2017
Листовка Листовка литовски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-01-2022
Листовка Листовка малтийски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-03-2017
Листовка Листовка нидерландски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-03-2017
Листовка Листовка полски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-01-2022
Листовка Листовка португалски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-03-2017
Листовка Листовка румънски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-01-2022
Листовка Листовка словашки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-01-2022
Листовка Листовка словенски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-03-2017
Листовка Листовка фински 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-01-2022
Листовка Листовка шведски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-01-2022
Листовка Листовка норвежки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-01-2022
Листовка Листовка исландски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-01-2022
Листовка Листовка хърватски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-03-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите