Equilis West Nile

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktivoitu chimaeric flavivirus kanta YF-WN

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI05AA10

INN (Международно Name):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Терапевтична група:

Hevoset

Терапевтична област:

immunologian osalta

Терапевтични показания:

Hevosten aktiivinen immunisointi Länsi-Niilin virusta vastaan ​​(WNV), jotta voidaan vähentää taudin kliinisiä oireita ja aivojen vaurioita ja vähentää viremiaa. Immuunijärjestelmän alkaminen: 2 viikkoa kahden injektion perusrokotuksen jälkeen. Suojelun kesto: 12 kuukautta.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2013-06-06

Листовка

                                B. PAKKAUSSELOSTE
13
PAKKAUSSELOSTE
EQUILIS WEST NILE INJEKTIONESTE, SUSPENSIO HEVOSELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis West Nile injektioneste, suspensio hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Inaktivoitu kimeerinen flavivirus kanta YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix
sisältäen:
Puhdistettua saponiinia
250 mikrog
Kolestrolia
83 mikrog
Fosfatidyylikoliinia
42 mikrog
1
Antigeeniyksikköä määriteltynä ELISA:lla
Läpikuultava suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten aktiivinen immunisointi Länsi-Niilin virusta (WNV) vastaan
vähentämään kliinisiä oireita ja
leesioita aivoissa sekä viremiaa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen (yhteensä 2 injektiota).
Immuniteetin kesto:
12 kuukautta
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriokokeissa ja kenttätutkimuksissa:
Lievää ja ohimenevää turvotusta (enintään 3 cm halkaisijaltaan)
voi muodostua hyvin yleisesti
injektiokohtaan rokottamisen jälkeen. Turvotus yleensä laskee 1–5
vuorokauden aikana. Lievää
lämmönnousua (enintään 1,5 °C) voi esiintyä hyvin yleisesti
1–2 vuorokauden aikana.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
14
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita as
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis West Nile injektioneste, suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu kimeerinen flavivirus kanta YF-WN
≥ 492 AU
1
ADJUVANTTI:
Iscom-Matrix sisältäen:
Puhdistettua saponiinia
250 mikrog
Kolesterolia
83 mikrog
Fosfatidyylikoliinia
42 mikrog
1
Antigeeniyksikköä määriteltynä ELISA:lla
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Läpikuultava suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten aktiivinen immunisointi Länsi-Niilin virusta (WNV) vastaan
vähentämään kliinisiä oireita ja
leesioita aivoissa sekä viremiaa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen (yhteensä 2 injektiota).
Immuniteetin kesto:
12 kuukautta
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
2
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Laboratoriotutkimuksissa ja kenttäkokeissa:
Lievää ja ohimenevää turvotusta (enintään 3 cm halkaisijaltaan)
voi muodostua hyvin yleisesti
injektiokohtaan rokottamisen jälkeen. Turvotus yleensä laskee 1–5
vuorokauden aikana. Lievää
lämmönnousua (enintään 1,5 °C) voi esiintyä hyvin yleisesti
1–2 vuorokauden aikana.
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 15-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-10-2018
Листовка Листовка чешки 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-10-2018
Листовка Листовка датски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-10-2018
Листовка Листовка немски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-10-2018
Листовка Листовка естонски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-10-2018
Листовка Листовка гръцки 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-10-2018
Листовка Листовка английски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-10-2018
Листовка Листовка италиански 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-10-2018
Листовка Листовка унгарски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-10-2018
Листовка Листовка малтийски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-10-2018
Листовка Листовка португалски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-10-2018
Листовка Листовка словашки 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-10-2018
Листовка Листовка словенски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка шведски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-10-2018
Листовка Листовка норвежки 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-10-2018
Листовка Листовка исландски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-10-2018
Листовка Листовка хърватски 15-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите