Equilis Te

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

teetanuse toksoid

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI05AB03

INN (Международно Name):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Терапевтична група:

Hobused

Терапевтична област:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Терапевтични показания:

Aktiivse immuniseerimise hobuse alates 6 kuu vanusest teetanuse vastu, et ära hoida suremust. Algusega immuunsus: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist courseDuration immuniteedi: 17 kuud pärast esmase vaktsineerimise käigus, 24 kuud pärast esimest revaccination.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2005-07-08

Листовка

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
EQUILIS TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis Te süstesuspensioon hobustele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE(D):
Teetanuse toksoid
40 Lf
1
1
Flokulatsiooni ekvivalent; vastab ≥ 30 RÜ/ml merisea seerumile
Ph.Eur. potentstestis
ADJUVANT:
Puhastatud saponiin
375
µ
g
Kolesterool
125 µg
Fosfatidüülkoliin
62,5 µg
Selge opalestsentne suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
6 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks
teetanuse vastu hoidmaks ära
suremust.
Teetanus
Immuunsuse teke:
2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestvus:
17 kuud pärast esmast vaktsineerimist
24 kuud pärast esimest revaktsineerimist
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Süstekohal võib harva ilmneda difuusne kõva või pehme turse (max 5
cm diameetriga), mis kaob 2
päeva jooksul. Väga harvadel juhtudel võib tekkida paikne turse,
üle 5 cm , mis püsib kauem kui 2
päeva. Süstekohal võib harva esineda valulikkust, mis võib
põhjustada ajutist funktsionaalset
ebamugavust (jäikust). Väga harvadel juhtudel võib tekkida palavik,
millega mõnikord kaasnevad
letargia ja istus, ja mis kestab 1 päeva, erandjuhtudel kuni 3
päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (ühe ravikuuri jooksul ilmnes(id) kõrvaltoime(d) rohkem
kui 1-l 10 looma hulgast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st, sealhulgas harva
esinevad üksikjuhud).
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaarars
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis Te süstesuspensioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml annus sisaldab:
Toimeaine(d):
Teetanuse toksoid
40 Lf
1
1
Flokulatsiooni ekvivalent; vastab ≥ 30 RÜ/ml merisea seerumile
Ph.Eur. potentstestis
Adjuvandid:
Puhastatud saponiin
375
µ
g
Kolesterool
125 µg
Fosfatidüülkoliin
62,5 µg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge opalestsentne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
6 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks
teetanuse vastu hoidmaks ära
suremust.
Immuunsuse teke:
2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestvus:
17 kuud pärast esmast vaktsineerimist
24 kuud pärast esimest revaktsineerimist
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Varssasid
ei
peaks
võimaliku
maternaalsete
antikehade
toime
tõttu vaktsineerima enne 6 kuu
vanuseks saamist, eriti kui mära on revaktsineeritud tiinuse viimase
kahe kuu jooksul.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Süstekohal võib harva ilmneda difuusne kõva või pehme turse (maks.
5 cm diameetriga), mis kaob 2
päeva jooksul. Väga harvadel juhtudel võib tekkida paikne turse,
üle 5 cm, , mis püsib kauem kui 2
päeva. Süstekohal võib harva esineda valulikkust, mis võib
põhjustada ajutist funktsionaalset
ebamugavust (jäikust). Väga harvadel juhtudel võib tekkida palavik,
millega mõnikord kaasnevad
letargia ja istus ning mis kestab 1 päeva, erandjuhtudel kuni 3
päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgmiselt.
- Väga sage (ühe ravi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-02-2021
Листовка Листовка испански 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-04-2020
Листовка Листовка чешки 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-04-2020
Листовка Листовка датски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-04-2020
Листовка Листовка немски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-04-2020
Листовка Листовка гръцки 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-04-2020
Листовка Листовка английски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-02-2021
Листовка Листовка френски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-04-2020
Листовка Листовка италиански 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-02-2021
Листовка Листовка латвийски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-02-2021
Листовка Листовка литовски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-04-2020
Листовка Листовка унгарски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-04-2020
Листовка Листовка малтийски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-02-2021
Листовка Листовка полски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-04-2020
Листовка Листовка португалски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-02-2021
Листовка Листовка румънски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-04-2020
Листовка Листовка словашки 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-04-2020
Листовка Листовка словенски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-02-2021
Листовка Листовка фински 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-04-2020
Листовка Листовка шведски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-04-2020
Листовка Листовка норвежки 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-04-2020
Листовка Листовка исландски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-04-2020
Листовка Листовка хърватски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите