Equilis StrepE

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Élő deléciós mutáns Streptococcus equi TW928 törzs

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI05AE

INN (Международно Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Терапевтична група:

lovak

Терапевтична област:

A lófélék immunológiai vizsgálata

Терапевтични показания:

A lovak Streptococcus equi elleni immunizálására a klinikai tünetek és a nyirokcsomó tályogok előfordulásának csökkentésére. A védettség kezdete: Az immunitás kialakulását két héttel az alap vakcinázás után állapítják meg. A mentesség időtartama: A mentesség időtartama legfeljebb három hónap. A vakcina felhasználásra szánt lovakat, amelyek kockázata Streptococcus equi fertőzés már egyértelműen azonosított miatt kapcsolatba a lovakkal a területek, ahol ez a vírus ismert, hogy a jelen, e. olyan lovakkal rendelkező istállók, amelyek ilyen helyeken való bemutatókra vagy versenyekre utaznak, vagy olyan istállók, amelyek ilyen területeket.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2004-05-07

Листовка

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equilis StrepE liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
lovak számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
:
Intervet InternationalB.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis StrepE liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
lovak számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina 0,2 ml-es adagonkénti tartalma:
Élő, deléciós mutáns
_Streptococcus equi_
TW928-as törzs 10
9,0
-10
9,4
tfe
1
1 telepformáló egység
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű pellet
Oldószer: átlátszó, színtelen oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak
_Streptococcus equi_
-vel szembeni immunizálására, a klinikai tünetek enyhítése és a
nyirokcsomó-tályogok előfordulása csökkentése érdekében.
Az immunitás 2 héttel a vakcinázás után alakul ki. A védettség
legfeljebb 3 hónapig tart.
A vakcina alkalmazása ajánlott, ha a lovak
_Streptococcus equi_
fertőződésének veszélye fennáll, pl. ha
a lovak ismerten fertőzött állományból származó lovakkal
találkozhatnak, vagy bemutató, verseny
alkalmával fertőzött területen lévő istállóba kerülnek,
illetve olyan béristállóba, ahol fertőzött
környezetből származó lovakat is elhelyeztek.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázás után 4 órán belül diffúz duzzanat keletkezik a
beadás helyén, ami meleg és fájdalmas
lehet. Ez a vakcinázás után 2-3 nap múlva éri el a maximumát,
ami 3-8 cm átmérőjű is lehet. Ez a
duzzanat 3 héten belül teljesen eltűnik és ez általános esetben
ez nem befolyásolja a vakcinázott állat
étvágyát és kellemetlen érzetet sem kelt. A vakcinában lévő
baktérium a bead
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis StrepE liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
lovak számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő, deléciós mutáns
_Streptococcus equi_
TW928-as törzs 10
9,0
-10
9,4
tfe
1
1
telepformáló egység
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű pellet
Oldószer: átlátszó, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak
_Streptococcus equi_
-vel szembeni immunizálására, a klinikai tünetek enyhítése és a
nyirokcsomó-tályog előfordulásának csökkentése érdekében.
Az immunitás kezdete:
az alapvakcinázás után 2 héttel.
Az immunitás időtartama:
legfeljebb 3 hónap.
A vakcina alkalmazása ajánlott, ha a lovak
_Streptococcus equi_
fertőződésének veszélye fennáll, pl. ha
a lovak ismerten fertőzött állományból származó lovakkal
találkozhatnak, vagy bemutató, verseny
alkalmával fertőzött területen lévő istállóba kerülnek,
illetve olyan béristállóba, ahol fertőzött
környezetből származó lovakat is elhelyeztek.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A vakcinázás után négy napig a beadás helyéről a vakcina
törzsének ürülése figyelhető meg.
3
A szakirodalomból ismert, hogy ha röviddel a fertőződés után
vakcinázzák a lovat, akkor néhányuknál
apró, pontszerű vérzések (purpura haemorrhagica, petechia)
alakulhatnak ki. Az Equilis StrepE
fejlesztése során elvégzett ártalmatlansági vizsgálatokban ilyen
elváltozást nem észleltek. Bár a
petechiák jelentkezése nagyon ritka, előfordulási lehetőségét
nem lehet teljesen kizárni.
A gyártó által elvégzett ráfer
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-02-2021
Листовка Листовка испански 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2014
Листовка Листовка чешки 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2014
Листовка Листовка датски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2014
Листовка Листовка немски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2014
Листовка Листовка естонски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-10-2014
Листовка Листовка гръцки 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2014
Листовка Листовка английски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-02-2021
Листовка Листовка френски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2014
Листовка Листовка италиански 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-02-2021
Листовка Листовка латвийски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-02-2021
Листовка Листовка литовски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2014
Листовка Листовка малтийски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-02-2021
Листовка Листовка полски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2014
Листовка Листовка португалски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-02-2021
Листовка Листовка румънски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2014
Листовка Листовка словашки 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2014
Листовка Листовка словенски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-02-2021
Листовка Листовка фински 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2014
Листовка Листовка шведски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2014
Листовка Листовка норвежки 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2014
Листовка Листовка исландски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2014
Листовка Листовка хърватски 20-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите