Episalvan

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Betulae cortex

Предлага се от:

Amryt AG

АТС код:

D03AX13

INN (Международно Name):

birch bark extract

Терапевтична група:

Valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon

Терапевтична област:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Терапевтични показания:

Osittaispaksuisten haavojen hoito aikuisilla. Katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 Tuotetiedoissa tutkittujen haavojen tyypin osalta.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2016-01-14

Листовка

                                B.
PAKKAUSSELOSTE
16
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EPISALVAN GEELI
Koivunkuoriuute
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä pidä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Episalvan on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Episalvan-valmistetta
3.
Miten Episalvan-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Episalvan-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPISALVAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Episalvan geeli on kasvirohdosvalmiste, joka sisältää koivun
kuoresta valmistettua
kuivauutetta.
Sillä hoidetaan aikuisten ihohaavoja, jotka johtuvat esimerkiksi
asteen 2a
palovammoista tai kirurgisista ihosiirteistä. Episalvan-valmisteen
käytöstä kroonisten
haavojen hoidossa, kuten diabeettisten jalkahaavaumien tai
laskimoperäisen
säärihaavojen hoidossa, ei ole kliinistä kokemusta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EPISALVAN-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ EPISALVAN-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen koivun kuorelle tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät
Episalvan-valmistetta.
Episalvan ei sisällä koivun siitepölyä, joten se soveltuu
koivuallergikoille.
Haavainfektio on vakava komplikaatio, joka voi ilmetä haavan
parantum
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Episalvan geeli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 gramma geeliä sisältää: 100 mg rauduskoivun (
_Betula pendula_
Roth) ja hieskoivun
(
_Betula pubescens_
Ehrh) sekä kummankin lajin hybridien kuoresta valmistettua uutetta
(puhdistettuna kuivauutteena) (vastaa 0,5–1,0:tä grammaa koivun
kuorta), joka vastaa
72-88 mg:aa betuliinia.
Uuttoliuotin: n-heptaani
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli.
Väritön tai lievästi kellertävä, opalisoiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskisyvien haavojen hoito aikuisilla. Kohdissa 4.4 ja 5.1 on tietoa
tutkituista
haavatyypeistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Geeliä levitetään haavan pinnalle noin 1 mm:n paksuinen kerros, ja
se peitetään
steriilillä haavasidoksella. Geeliä lisätään jokaisen
haavasidoksen vaihdon yhteydessä,
kunnes haava on parantunut. Käyttöä voi jatkaa enintään neljä
viikkoa (ks. kohdasta 4.4
lisätietoa haavan koosta ja hoidon kestosta).
Erityispotilasryhmät
_Munuaisten tai maksan vajaatoiminta: _
_ _
Episalvanista ei ole tehty virallisia tutkimuksia potilailla, joilla
on munuaisten tai
maksan vajaatoiminta. Annoksen muuttamista tai muita
erityistoimenpiteitä ei pidetä
tarpeellisena munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks.
kohta 5.2).
_Iäkkäät potilaat _
_ _
Annosta ei ole tarpeen muuttaa.
_Pediatriset potilaat _
_ _
Episalvanin turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten lasten ja
nuorten hoidossa ei
ole vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
2
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
Antotapa
Iholle.
Jos kyseessä on tuore haava, verenvuodon on tyrehdyttävä ennen
Episalvan-geelin
käyttöä. Haavat (tapaturmaiset haavat) puhdistetaan tarvittaessa
tavalliseen tapaan
esimerkiksi haavojen desinfiointiin tarkoitetulla antiseptisella
liuoksella ennen
Episalvan-geelin käyttöä.
Episalvan-geeli on kertakäyttöinen.
4.3
VASTA-AIHEET
Yli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-07-2022
Листовка Листовка испански 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-07-2022
Листовка Листовка чешки 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-07-2022
Листовка Листовка датски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-07-2022
Листовка Листовка немски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-07-2022
Листовка Листовка естонски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-07-2022
Листовка Листовка гръцки 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-07-2022
Листовка Листовка английски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-07-2022
Листовка Листовка френски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-07-2022
Листовка Листовка италиански 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-07-2022
Листовка Листовка латвийски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-07-2022
Листовка Листовка литовски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-07-2022
Листовка Листовка унгарски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-07-2022
Листовка Листовка малтийски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-07-2022
Листовка Листовка полски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-07-2022
Листовка Листовка португалски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-07-2022
Листовка Листовка румънски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-07-2022
Листовка Листовка словашки 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-07-2022
Листовка Листовка словенски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-07-2022
Листовка Листовка шведски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-07-2022
Листовка Листовка норвежки 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-07-2022
Листовка Листовка исландски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-07-2022
Листовка Листовка хърватски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите