Effentora

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fentanyl

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

N02AB03

INN (Международно Name):

fentanyl

Терапевтична група:

Analgetika

Терапевтична област:

Pain; Cancer

Терапевтични показания:

Přípravek Effentora je indikován k léčbě průlomové bolesti (BTP) u dospělých s nádorovým onemocněním, kteří již užívají opioidní terapii pro chronickou bolest rakoviny. BTP je přechodná exacerbace bolesti, ke které dochází na pozadí jinak kontrolované přetrvávající bolesti. Pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvianalgetickou dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2008-04-04

Листовка

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EFFENTORA 100 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
EFFENTORA 200 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
EFFENTORA 400 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
EFFENTORA 600 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
EFFENTORA 800 MIKROGRAMŮ BUKÁLNÍ TABLETY
Fentanylum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Effentora a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Effentoru užívat
3.
Jak se Effentora používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Effentoru uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EFFENTORA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Effentora je fentanyl-citrát. Effentora
je léčivo ulevující od bolesti, známé
jako opioid. Používá se k léčbě záchvatu bolesti u dospělých
pacientů s nádorovým onemocněním,
kteří již užívají jiná léčiva s obsahem opioidů kvůli
přetrvávající (nepřetržité) nádorové bolesti.
Záchvat bolesti je další náhlá bolest, ke které dochází
navzdory tomu, že jste užil(a) své obvyklé
opioidní léky proti bolesti.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE EFFENTORU UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EFFENTORU:
•
Jestliže pravidelně neužíváte předepsané opioidní léčiv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Effentora 100 mikrogramů bukální tablety
Effentora 200 mikrogramů bukální tablety
Effentora 400 mikrogramů bukální tablety
Effentora 600 mikrogramů bukální tablety
Effentora 800 mikrogramů bukální tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Effentora 100 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 100 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 10 mg
sodíku.
Effentora 200 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 200 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíku.
Effentora 400 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 400 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíku.
Effentora 600 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 600 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíku.
Effentora 800 mikrogramů bukální tablety
Jedna bukální tableta obsahuje fentanylum 800 mikrogramů (ve formě
fentanyli citras).
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bukální tableta.
Effentora 100 mikrogramů bukální tablety
Ploché, bílé, kulaté tablety se zkosenými hranami, s vyraženým
„C“ na jedné straně a s „1“ na straně
druhé.
Effentora 200 mikrogramů bukální tablety
Ploché, bílé, kulaté tablety se zkosenými hranami, s vyraženým
„C“ na jedné straně a s „2“ na straně
druhé.
Effentora 400 mikrogramů bukální tablety
Ploché, bílé, kulaté tablety se zkosenými hranami, s vyraženým
„C“ na jedné straně a se „4“ na straně
druhé.
Effentora 600 mikrogramů bukální tablety
Ploché, bílé, kula
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-04-2014
Листовка Листовка испански 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-04-2024
Листовка Листовка датски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-04-2024
Листовка Листовка немски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-04-2024
Листовка Листовка естонски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-04-2024
Листовка Листовка гръцки 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-04-2024
Листовка Листовка английски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-04-2014
Листовка Листовка френски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-04-2024
Листовка Листовка италиански 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-04-2014
Листовка Листовка латвийски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-04-2014
Листовка Листовка литовски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-04-2024
Листовка Листовка унгарски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-04-2024
Листовка Листовка малтийски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-04-2014
Листовка Листовка нидерландски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-04-2014
Листовка Листовка полски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-04-2024
Листовка Листовка португалски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-04-2014
Листовка Листовка румънски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-04-2024
Листовка Листовка словашки 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-04-2024
Листовка Листовка словенски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-04-2014
Листовка Листовка фински 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-04-2024
Листовка Листовка шведски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-04-2024
Листовка Листовка норвежки 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-04-2024
Листовка Листовка исландски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-04-2024
Листовка Листовка хърватски 04-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-04-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите