Edarbi

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Azilsartan medoxomil

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

C09CA09

INN (Международно Name):

azilsartan medoxomil

Терапевтична група:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Терапевтична област:

Hipertenzija

Терапевтични показания:

Edarbi skiriamas esminės hipertenzijos gydymui suaugusiems.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2011-12-07

Листовка

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EDARBI 20 MG TABLETĖS
EDARBI 40 MG TABLETĖS
EDARBI 80 MG TABLETĖS
azilsartanas medoksomilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Edarbi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Edarbi
3.
Kaip vartoti Edarbi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Edarbi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EDARBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Edarbi sudėtyje yra veiklioji medžiaga azilsartanas medoksomilis ir
jis priklauso vaistų, vadinamų
angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II –
tai natūraliai organizme atsirandanti
medžiaga, dėl kurios susiaurėja kraujagyslės ir todėl padidėja
kraujospūdis. Edarbi blokuoja šį
poveikį, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
sumažėja.
Šis vaistas yra vartojamas dideliam kraujospūdžiui mažinti
(pirminei hipertenzijai) suaugusiems
pacientams (vyresniems nei 18 metų).
Jūsų kraujospūdis pastebimai sumažės po pirmųjų dviejų gydymo
savaičių, o didžiausias dozės
veiksmingumas pasiekiamas per 4 savaites.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EDARBI
_ _
EDARBI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra
ALERGIJA
azilsartanui medoksomiliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu yra DIDESNIS NEGU 3 MĖNESIŲ NĖŠTUMAS.
(Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu šio vaisto taip
pat geriau nevartoti - žr. skyrelį apie nė
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Edarbi 20 mg tabletės
Edarbi 40 mg tabletės
Edarbi 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Edarbi 20 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 20 mg azilsartano medoksomilio (kalio druskos
pavidalu).
Edarbi 40 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 40 mg azilsartano medoksomilio (kalio druskos
pavidalu).
Edarbi 80 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 80 mg azilsartano medoksomilio (kalio druskos
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Edarbi 20 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, apvalios, 6,0 mm
skersmens, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „ASL“, o kitoje – „20“.
Edarbi 40 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, apvalios, 7,6 mm
skersmens, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „ASL“, o kitoje – „40“.
Edarbi 80 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, apvalios, 9,6 mm
skersmens, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „ASL“, o kitoje – „80“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Edarbi skiriamas suaugusiųjų pirminei arterinei hipertenzijai
gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė dozė suaugusiesiems yra 40 mg kartą per
parą. Dozę galima didinti iki
didžiausios 80 mg dozės vieną kartą per parą, jeigu mažesnė
dozė nepakankamai kontroliuoja pacientų
kraujospūdį.
Beveik maksimalus kraujospūdį mažinantis poveikis pasireiškia po
dviejų gydymo savaičių, o
didžiausias poveikis pasiekiamas per 4 savaites.
Jeigu kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas vartojant vien
Edarbi, papildomai kraujospūdį
galima sumažinti kartu su šiuo vaistiniu preparatu vartojant kitų
antihipertenzinių vaistinių preparatų,
3
įskaitant diuretikus (pvz., chlortalidoną ir hidrochlorotiazidą) ir
kalcio kanalų blokatorius
(žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
_ _
_Specialios pacientų grupės _
_Senyvi pacientai (65 metų ir vyresni) _
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2015
Листовка Листовка испански 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-03-2023
Листовка Листовка чешки 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-03-2023
Листовка Листовка датски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-03-2023
Листовка Листовка немски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-03-2023
Листовка Листовка естонски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-03-2023
Листовка Листовка гръцки 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-03-2023
Листовка Листовка английски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2015
Листовка Листовка френски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-03-2023
Листовка Листовка италиански 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2015
Листовка Листовка латвийски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2015
Листовка Листовка унгарски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-03-2023
Листовка Листовка малтийски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2015
Листовка Листовка полски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-03-2023
Листовка Листовка португалски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2015
Листовка Листовка румънски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-03-2023
Листовка Листовка словашки 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-03-2023
Листовка Листовка словенски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2015
Листовка Листовка фински 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-03-2023
Листовка Листовка шведски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-03-2023
Листовка Листовка норвежки 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-03-2023
Листовка Листовка исландски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-03-2023
Листовка Листовка хърватски 17-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите