Ecoporc Shiga

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

modificate genetic recombinat Shiga-toxina-2e antigen

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Терапевтична група:

porci

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Терапевтични показания:

Imunizarea activă a purceilor de la vârsta de patru zile, pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii edeme cauzate de toxina Shiga produsă de Escherichia coli (STEC). Debutul imunității: 21 de zile după vaccinare. Durata imunității: 105 zile după vaccinare.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2013-04-10

Листовка

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
ECOPORC SHIGA SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
_ _
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ecoporc SHIGA Suspensie injectabilă pentru porcine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Antigen Stx2e recombinat modificat genetic:
≥ 3,2 x 10
6
unităţi ELISA
_ _
ADJUVANT:
Aluminiu (sub formă de hidroxid)
max. 3,5 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
max. 0,115 mg
Aspectul după agitare:
_ _
suspensie omogenă, galben-maronie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a purceilor incepând cu vârsta de 4 zile, pentru
a reduce mortalitatea şi semnele clinice
ale bolii edemelor cauzate de toxina Stx2e produsă de
_E. coli_
(STEC).
Instalarea imunităţii:
21 zile de la vaccinare
17
Durata imunităţii:
105 zile de la vaccinare
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Frecvent, pot fi observate reacţii locale foarte mici, de exemplu
umflături uşoare la locul de injectare
(maximum 5 mm), dar aceste reacţii sunt tranzitorii şi dispar în
scurt timp (în cel mult şapte zile) fără
tratament. Frecvent, poate apărea o uşoară creştere a temperaturii
corporale (maximum 1,7 °C) după
injecţie. Dar aceste reacţii dispar în scurt timp (maximum două
zile) fără tratament. Semne clinice
precum uşoare tulburări temporare de comportament pot fi observate
mai puţin frecvent, dup
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ecoporc SHIGA Suspensie injectabilă pentru porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Antigen Stx2e recombinant modificat genetic:
≥ 3,2 x 10
6
unităţi ELISA
ADJUVANT:
Aluminiu (sub formă de hidroxid)
max. 3,5 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
max. 0,115 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
SUSPENSIE INJECTABILĂ
.
Aspectul după agitare: suspensie omogenă, galben-maronie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a purceilor incepând cu vârsta de 4 zile, pentru
a reduce mortalitatea şi semnele clinice
ale bolii edemelor cauzate de toxina Stx2e produsă de
_E. coli_
(STEC).
Instalarea imunităţii:
21 zile de la vaccinare
Durata imunităţii:
105 zile de la vaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Nu este cazul.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare sau, ingestie accidentale solicitaţi
imediat sfatul medicului şi prezentaţi
medicului prospectul produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Frecvent, pot fi observate reacţii locale foarte mici, de exemplu
umflături uşoare la locul de injectare
(maximum 5 mm), dar aceste reacţii sunt tranzitorii şi dispar în
scurt timp (în cel mult şapte zile) fără
tratament. Frecvent, poate apărea o uşoară creştere a temperaturii
corporale (maximum 1,7 °C) după
injecţie. Dar aceste reacţii dispar în scurt timp (maximum două
zile) fără tratament
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-05-2013
Листовка Листовка испански 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2020
Листовка Листовка чешки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2020
Листовка Листовка датски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2020
Листовка Листовка немски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2020
Листовка Листовка естонски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2020
Листовка Листовка гръцки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2020
Листовка Листовка английски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-05-2013
Листовка Листовка френски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2020
Листовка Листовка италиански 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-05-2013
Листовка Листовка латвийски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-05-2013
Листовка Листовка литовски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2020
Листовка Листовка унгарски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2020
Листовка Листовка малтийски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-05-2013
Листовка Листовка полски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2020
Листовка Листовка португалски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-05-2013
Листовка Листовка словашки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2020
Листовка Листовка словенски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-05-2013
Листовка Листовка фински 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2020
Листовка Листовка шведски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2020
Листовка Листовка норвежки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2020
Листовка Листовка исландски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2020
Листовка Листовка хърватски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2020

Преглед на историята на документите