Daronrix

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Kogu virion, inaktiveeritud, sisaldab antigeeni*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* toodetud munad

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BB01

INN (Международно Name):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

Vaktsiinid

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтични показания:

Gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. Pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2007-03-21

Листовка

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
DARONRIX, SÜSTESUSPENSIOON EELTÄIDETUD SÜSTLAS
Pandeemilise gripiviiruse vaktsiin (täisviirus, inaktiveeritud,
adjuveeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Daronrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Daronrix´i kasutamist
3.
Kuidas Daronrix´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Daronrix´i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON DARONRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Daronrix on vaktsiin, mida kasutatakse 18...60-aastastel
täiskasvanutel gripi ära hoidmiseks ametlikult
välja kuulutatud pandeemia korral. Vaktsiini toimel toodab organism
kaitsekehasid (antikehasid)
haiguse vastu.
Pandeemiline gripp on gripp, mis esineb iga 10 aasta jooksul ning
levib kiiresti, mõjutades paljusid
riike ja piirkondi kogu maailmas. Pandeemilise gripi haigusnähud on
sarnased tavalise gripiga, kuid
üldjuhul palju raskemad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DARONRIX´I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE DARONRIX´I:
•
kui teil on eelnevalt tekkinud allergiline reaktsioon Daronrix´i või
mõne vaktsiini koostisosa (sh
muna, kanavalk, gentamütsiinsulfaat (antibiootikum)) suhtes.
Daronrix´i aktiivne toimeaine ja
abiained on loetletud pakendi infolehe lõpus. Allergilisele
reaktsioonile viitavad sümptomid on
naha sügelus, hingamisraskused, näo või keele turse. Vaatamata
sellele võib pandeemilises
situatsioonis olla vaktsiini manustamine näidustatud juhul, kui
käepärast on elustamiseks
vajalikud abivahendid.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA DARONRIX:
•
kui teil on kõrge palaviku
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Daronrix, süstesuspensioon eeltäidetud süstlas
Pandeemilise gripiviiruse vaktsiin (täisviirus, inaktiveeritud,
adjuveeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pandeemilise gripiviiruse tüve vaktsiini (täisviirus,
inaktiveeritud) antigeenne
*
koostis 0,5 ml annuse
kohta:
_ _
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
***
15 mikrogrammi
**
*
kultiveeritud munavalgul
**
hemaglutiniin
***
alumiiniumfosfaat
0,45 milligrammi Al
3+
ja alumiiniumhüdroksiid adjuvant, hüdreeritud
0,05 milligrammi Al
3+
Vaktsiin vastab Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovitustele ja ELi
otsusele pandeemia kohta.
Abiained:
Tiomersaal
50 mikrogrammi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult välja kuulutatud pandeemia korral.
Pandeemilist gripivaktsiini tuleb
kasutada vastavalt kehtivatele ametlikele soovitustele. (vt lõik 4.2
ja 5.1)
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Daronrix´i, hemaglutiniini sisaldusega 15 µg HA´d annuse kohta, on
hinnatud 18...60-aastastel
täiskasvanutel vastavalt 0, 21 päeva annustamise skeemile.
Täiskasvanutele vanuses 18...60 aastat manustatakse kaks annust
Daronrix´i: esimene annus valitud
päeval ja teine annus vähemalt kolm nädalat pärast esimest annust,
et saavutada maksimaalne toime.
Puuduvad andmed Daronrix´i kasutamise kohta alla 18-aastastel lastel,
mistõttu peavad
tervishoiutöötajad hindama vaktsiini manustamisest saadavat kasu ja
potentsiaalseid riske selles
populatsioonis.
Rasedad naised vt lõik 4.6.
3
Täpsem informatsioon vt lõik 5.1.
Immuniseerimine tuleb läbi viia lihasesisese süstena.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Anamneesis eluohtlik anafülaktiline reaktsioon vaktsiini ükskõik
millise koostisosa või jääkide (nt
muna, munavalk, gentamütsiinsulfaat) suhtes.
Pandeemilises situatsioonis võib siiski vajadusel vaktsiini
manustada, kuid tingimustel, et käepärast on
elustamiseks vajalikud vahendid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта български 02-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-07-2013
Листовка Листовка испански 02-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-07-2013
Листовка Листовка чешки 02-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-07-2013
Листовка Листовка датски 02-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-07-2013
Листовка Листовка немски 02-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-07-2013
Листовка Листовка гръцки 02-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-07-2013
Листовка Листовка английски 02-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-07-2013
Листовка Листовка френски 02-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-07-2013
Листовка Листовка италиански 02-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-07-2013
Листовка Листовка латвийски 02-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-07-2013
Листовка Листовка литовски 02-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-07-2013
Листовка Листовка унгарски 02-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-07-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-07-2013
Листовка Листовка фински 02-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-07-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите