Daliresp

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

roflumilast

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

R03DX07

INN (Международно Name):

roflumilast

Терапевтична група:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Терапевтична област:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Терапевтични показания:

Daliresp är indicerat för underhållsbehandling av svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) (FEV1 efter bronkdilaterare mindre än 50% förutspådde) är associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med en historia av frekventa exacerbationer som tillägg till bronkdilaterande behandling.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2011-02-28

Листовка

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DALIRESP 500 MIKROGRAM FILMDRAGERADE TABLETTER
roflumilast
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Daliresp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Daliresp
3.
Hur du tar Daliresp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Daliresp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DALIRESP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Daliresp innehåller den aktiva substansen roflumilast som är ett
antiinflammatoriskt medel som kallas
fosfodiesteras-4-hämmare. Roflumilast minskar aktiviteten av
fosfodiesteras-4, ett protein som
förekommer naturligt i kroppens celler. När detta proteins aktivitet
sänks minskar inflammationen i
lungorna. Detta hjälper till att stoppa den förträngning av
luftvägarna som sker vid kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL). Daliresp lindrar på så vis andningsproblem.
Daliresp används för underhållsbehandling av svår KOL hos vuxna
vars KOL-symtom tidigare ofta har
försämrats (så kallade exacerbationer) och som har kronisk bronkit.
KOL är en kronisk sjukdom i
lungorn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Daliresp 500 mikrogram filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 500 mikrogram roflumilast.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 188,72 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gul, 9 mm stor, D-formad filmdragerad tablett, med ”D” präglat
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Daliresp är indicerat för underhållsbehandling av svår kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL)
(FEV
1
< 50 % av förväntat värde efter bronkdilatation) associerad med
kronisk bronkit hos vuxna
patienter med upprepade exacerbationer i sjukdomshistorien, som
tillägg till bronkdilaterande
behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 500 mikrogram (en tablett) roflumilast en
gång dagligen.
Daliresp kan behöva tas i flera veckor för att uppnå den avsedda
effekten (se avsnitt 5.1). Daliresp har
studerats i kliniska studier i upp till ett år.
Särskilda patientgrupper
_Äldre _
Inga dosjusteringar erfordras.
_Nedsatt njurfunktion_
Inga dosjusteringar erfordras.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Nedsatt leverfunktion_
Kliniska data med Daliresp hos patienter med lindrigt nedsatt
leverfunktion klassificerad som Child-
Pugh A är otillräckliga för att rekommendera dosjustering (se
avsnitt 5.2). Därför bör Daliresp
användas med försiktighet hos dessa patienter.
Patienter med måttligt till kraftigt nedsatt leverfunktion
klassificerad som Child-Pugh B eller C ska int
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2018
Листовка Листовка испански 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-02-2018
Листовка Листовка чешки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-02-2018
Листовка Листовка датски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-02-2018
Листовка Листовка немски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-02-2018
Листовка Листовка естонски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-02-2018
Листовка Листовка гръцки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-02-2018
Листовка Листовка английски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2018
Листовка Листовка френски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-02-2018
Листовка Листовка италиански 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2018
Листовка Листовка латвийски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2018
Листовка Листовка литовски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-02-2018
Листовка Листовка унгарски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-02-2018
Листовка Листовка малтийски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2018
Листовка Листовка полски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-02-2018
Листовка Листовка португалски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2018
Листовка Листовка румънски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-02-2018
Листовка Листовка словашки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-02-2018
Листовка Листовка словенски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2018
Листовка Листовка фински 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-02-2018
Листовка Листовка норвежки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-02-2018
Листовка Листовка исландски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-02-2018
Листовка Листовка хърватски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите