Cyanokit

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hüdroksokobalamiin

Предлага се от:

SERB SA

АТС код:

V03AB33

INN (Международно Name):

hydroxocobalamin

Терапевтична група:

Kõik muud ravitoimingud

Терапевтична област:

Mürgistus

Терапевтични показания:

Tuntud või arvatav tsüaniidimürgitus. Cyanokit on manustada koos asjakohaste puhastamise ja toetavad meetmed.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2007-11-23

Листовка

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CYANOKIT 2,5 G INFUSIOONILAHUSE PULBER
Hüdroksükobalamiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Cyanokit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cyanokiti kasutamist
3.
Kuidas Cyanokiti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cyanokiti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CYANOKIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cyanokit sisaldab toimeainet hüdroksükobalamiini.
Cyanokit on antidoot teadaoleva või oletatava tsüaniidimürgistuse
raviks igas vanuses patsientidel.
Cyanokiti tuleb manustada koos asjakohaste dekontaminatsiooni- ja
toetavate meetmetega.
Tsüaniid on väga mürgine kemikaal. Tsüaniidimürgistust võib
põhjustada kokkupuude olme- ja
tööstustulekahjudes tekkiva suitsuga, tsüaniidi sissehingamine või
allaneelamine või tsüaniidi
kokkupuude nahaga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYANOKITI KASUTAMIST
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige oma arsti või teise tervishoiutöötajaga:

kui te olete allergiline hüdroksükobalamiini või vitamiin B
12
suhtes. Nad peavad seda arvesse
võtma enne teie ravimist Cyanokitiga;

et te olete saanud Cyanokit-ravi, kui teile tuleb teha järgmist:
-
ükskõik millist vere- või uriinianalüüsi. Cyanokit võib muuta
nende analüüside tulemusi;
-
põletuse hindamist. Cyanokit võib seda hindamist segada, sest
põhjustab naha punakat
värvust;
-
hemodialüüsi. Cyanokit võib kuni verest eritumiseni (vähemalt 5,5
kuni 6,5 päeva)
põhjustada hemodialüüsiseadmete väljalülitumist.
-
jälgida neerufunktsiooni: Cyanokit võib põhjustada
neerupuudulikkust ja kristallide
esi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Cyanokit 2,5 g infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 2,5 g hüdroksükobalamiini.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist 100 mL lahjendusvedelikuga
sisaldab üks milliliiter
valmissegatud lahust 25 mg hüdroksükobalamiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber.
Tumepunane kristalliline pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Teadaoleva või oletatava tsüaniidimürgistuse ravi igas vanuses
patsientidel.
Cyanokiti tuleb manustada koos asjakohaste dekontaminatsiooni- ja
toetavate meetmetega (vt
lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Algannus _
_Täiskasvanud. _Cyanokiti algannus on 5 g (2 x 100 mL).
_Lapsed._ Imikuealistest kuni noorukiealisteni (0-18-aastased) on
Cyanokiti algannus 70 mg/kg
kehakaalu kohta, mitte ületades annust 5 g.
Kehakaal
kg
5
10
20
30
40
50
60
Algannus
grammides
milliliitrites
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Järgnev annus _
Sõltuvalt mürgistuse raskusest ja kliinilisest vastusest (vt lõik
4.4) võidakse manustada ka teine annus.
_Täiskasvanud._ Cyanokiti järgnev annus on 5 g (2 x 100 mL).
_Lapsed. _Imikuealistest kuni noorukiealisteni (0-18-aastased) on_
_Cyanokiti järgnev annus 70 mg/kg
kehakaalu kohta, mitte ületades annust 5 g.
Maksimaalne annus
_Täiskasvanud._ Maksimaalne soovitatav annus kokku on 10 g.
3
_Lapsed._ Imikuealistest kuni noorukiealisteni (0-18-aastased) on_
_maksimaalne soovitatav annus kokku
140 mg/kg kehakaalu kohta, mitte ületades annust 10 g.
Neeru- ja maksakahjustus
Ehkki hüdroksükobalamiini ohutust ja tõhusust neeru- ja
maksakahjustustega patsientidel uuritud ei
ole, manustatakse Cyanokiti esmaabiravina ainult ägedate ja
eluohtlike juhtumite korral ilma annuse
kohandamise vajaduseta nendel patsientidel.
Manustamisviis
Cyanokiti algannus manustatakse intravenoosse infusioonina 15 minuti
vältel.
Teise annuse intravenoosse infusioonina manustamis
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-07-2015
Листовка Листовка испански 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2019
Листовка Листовка чешки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2019
Листовка Листовка датски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2019
Листовка Листовка немски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2019
Листовка Листовка гръцки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2019
Листовка Листовка английски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-07-2015
Листовка Листовка френски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2019
Листовка Листовка италиански 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-07-2015
Листовка Листовка латвийски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-07-2015
Листовка Листовка литовски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2019
Листовка Листовка унгарски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2019
Листовка Листовка малтийски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-07-2015
Листовка Листовка полски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2019
Листовка Листовка португалски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-07-2015
Листовка Листовка румънски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2019
Листовка Листовка словашки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2019
Листовка Листовка словенски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-07-2015
Листовка Листовка фински 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2019
Листовка Листовка шведски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2019
Листовка Листовка норвежки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2019
Листовка Листовка исландски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2019
Листовка Листовка хърватски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите