Crixivan

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

indinavir sulfato de ethanolate

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J05AE02

INN (Международно Name):

indinavir

Терапевтична група:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтична област:

Infecciones por VIH

Терапевтични показания:

Crixivan está indicado en combinación con análogos de nucleósidos antirretrovirales para el tratamiento de adultos infectados con VIH-1.

Каталог на резюме:

Revision: 39

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

1996-10-04

Листовка

                                68
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CRIXIVAN 200 MG CÁPSULAS DURAS
indinavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es CRIXIVAN y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar CRIXIVAN
3.
Cómo tomar CRIXIVAN
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CRIXIVAN
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CRIXIVAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES CRIXIVAN
CRIXIVAN contiene una sustancia denominada indinavir. Pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados "inhibidores de la proteasa".
PARA QUÉ SE UTILIZA CRIXIVAN
CRIXIVAN se utiliza para tratar el Virus de la Inmunodeficiencia
Humana (VIH) en adultos.
CRIXIVAN se utiliza conjuntamente con otros tratamientos para el VIH
(antirretrovirales). Esto se
denomina tratamiento antirretroviral combinado.

Un ejemplo de otro medicamento que se le podría administrar,
conjuntamente con CRIXIVAN,
es ritonavir.
CÓMO ACTÚA CRIXIVAN
CRIXIVAN trata el VIH y ayuda a disminuir el número de partículas de
VIH en su sangre.
CRIXIVAN ayuda a:

disminuir el riesgo de que contraiga enfermedades relacionadas con el
VIH

disminuir la cantidad de VIH en su organismo (su “carga viral”)

elevar su recuento de células CD4 (T). Las células CD4 son una parte
importante de su sistema
inmunitario. El papel principal del sistema inmunitario es protegerle
de infecciones.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CRIXIVAN 200 mg cápsulas duras.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene sulfato de indinavir, que equivale a 200
mg de indinavir.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula de 200 mg contiene 74,8 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Las cápsulas duras son de color blanco opaco y presentan el código
“CRIXIVAN
TM
200 mg” con una
impresión en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CRIXIVAN está indicado, en combinación con antirretrovirales
análogos de nucleósidos, para el
tratamiento de adultos infectados por el VIH-1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
CRIXIVAN se debe prescribir por médicos con experiencia en el
tratamiento de la infección por VIH.
En base a los datos farmacodinámicos actuales, indinavir se debe usar
en combinación con otros
agentes antirretrovirales. Cuando indinavir se administra en
monoterapia los virus resistentes aparecen
rápidamente (ver sección 5.1).
Posología
La dosis recomendada de indinavir es de 800 mg por vía oral cada 8
horas.
Datos de estudios publicados sugieren que CRIXIVAN 400 mg en
combinación con ritonavir 100 mg,
ambos administrados por vía oral dos veces al día, puede ser un
régimen posológico alternativo. La
sugerencia se basa en datos publicados limitados (ver sección 5.2).
Se debe considerar una reducción de la dosis de indinavir a 600 mg
cada 8 horas cuando se administra
concomitantemente con itraconazol o ketoconazol (ver sección 4.5).
Poblaciones especiales
_Insuficiencia hepática_
En los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada debida a
cirrosis, la dosis de indinavir debe
reducirse a 600 mg cada 8 horas. La recomendación se basa en datos
farmacocinéticos limitados (ver
sección 5.2). No se han estudiado los pacientes con insuficiencia
hepática 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-07-2022
Листовка Листовка чешки 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-07-2022
Листовка Листовка датски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-07-2022
Листовка Листовка немски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-07-2022
Листовка Листовка естонски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-07-2022
Листовка Листовка гръцки 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-07-2022
Листовка Листовка английски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-07-2022
Листовка Листовка френски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-07-2022
Листовка Листовка италиански 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-07-2022
Листовка Листовка латвийски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-07-2022
Листовка Листовка литовски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-07-2022
Листовка Листовка унгарски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-07-2022
Листовка Листовка малтийски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-07-2022
Листовка Листовка полски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-07-2022
Листовка Листовка португалски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-07-2022
Листовка Листовка румънски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-07-2022
Листовка Листовка словашки 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-07-2022
Листовка Листовка словенски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-07-2022
Листовка Листовка фински 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-07-2022
Листовка Листовка шведски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-07-2022
Листовка Листовка норвежки 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-07-2022
Листовка Листовка исландски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-07-2022
Листовка Листовка хърватски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите