Clopidogrel Acino

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

klópídógrel

Предлага се от:

Acino AG

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Blóðþurrðandi lyf

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтични показания:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Aftakað

Дата Оторизация:

2009-07-28

Листовка

                                25
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Klópídógrel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel Acino og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel Acino
3.
Hvernig nota á Clopidogrel Acino
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel Acino
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL ACINO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel Acino inniheldur klópídógrel og tilheyrir flokki lyfja
sem hindra samloðun blóðflagna.
Blóðflögur eru mjög smáar agnir sem festast saman við
blóðstorknun. Lyf sem hindra samloðun
blóðflagna minnka hættuna á myndun blóðkekkja (ferli sem nefnist
segamyndun) með því að koma í
veg fyrir þessa samloðun.
Clopidogrel Acino er tekið af fullorðnum til þess að koma í veg
fyrir að blóðkökkur (blóðsegi)
myndist í kölkuðum æðum (slagæðum), en það ferli er þekkt
sem segamyndun vegna æðakölkunar og
getur leitt til áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem
heilablóðfalls, hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clopidogrel Acino til þess að
fyrirbyggja myndun blóðkekkja og draga úr
hættunni á alvarlegum áföllum vegna þess að:
-
þú ert með ástand sem nefnist slagæðakölkun (einnig þekkt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel Acino 75 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur af 75 mg klópídógreli (sem
besílat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,80 mg af hertri laxerolíu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar, með marmaraáferð, kringlóttar og
tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Klópídógrel er ætlað fullorðnum til að koma í veg fyrir
æðastíflur hjá:

Sjúklingum með hjartadrep (frá nokkrum dögum og allt að 35
dögum), heilablóðþurrð (frá
7 dögum og allt að 6 mánuðum) eða staðfestan sjúkdóm í
útlægum slagæðum.

Sjúklingum með brátt kransæðaheilkenni:
-
Brátt kransæðaheilkenni (hvikula hjartaöng eða hjartadrep án
Q-takka-myndunar) án -
ST-hækkunar, þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir
kransæðavíkkun, hjá sjúklingum sem einnig fá
acetýlsalicýlsýru (ASA).
-
Brátt hjartadrep með ST-hækkun samhliða meðferð með
acetýlsalicýlsýru hjá sjúklingum
sem eru í lyfjameðferð og uppfylla skilyrði til segaleysandi
meðferðar.
_Fyrirbyggjandi meðferð við æðastíflu og segareki við
gáttartif _
Klópidógrel ásamt acetýlsalicýlsýru er ætlað fullorðnum
sjúklingum með gáttatif sem hafa a.m.k. einn
áhættuþátt fyrir æðastíflu, geta ekki tekið K-vítamín hemla
og eru í lítilli blæðingarhættu til að
fyrirbyggja æðastíflu og segarek, þar með talið heilaslag.
Vinsamlegast sjáið kafla 5.1 fyrir frekari upplýsingar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar

Fullorðnir og aldraðir
Klópídógrel á að gefa í einum daglegum 75 mg skammti.
Sjúklingar með brátt kransæðaheilkenni:
-
Hefja skal klópídógrel meðferð með stökum 300 mg
hleðsluskammti hjá sjúklingum með brátt
kransæðaheilkenni án S
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2016
Листовка Листовка испански 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-08-2016
Листовка Листовка чешки 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-08-2016
Листовка Листовка датски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-08-2016
Листовка Листовка немски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-08-2016
Листовка Листовка естонски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-08-2016
Листовка Листовка гръцки 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-08-2016
Листовка Листовка английски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2016
Листовка Листовка френски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-08-2016
Листовка Листовка италиански 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-04-2016
Листовка Листовка латвийски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-04-2016
Листовка Листовка литовски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-08-2016
Листовка Листовка унгарски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-08-2016
Листовка Листовка малтийски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2016
Листовка Листовка полски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-08-2016
Листовка Листовка португалски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2016
Листовка Листовка румънски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-08-2016
Листовка Листовка словашки 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-08-2016
Листовка Листовка словенски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2016
Листовка Листовка фински 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-08-2016
Листовка Листовка шведски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-08-2016
Листовка Листовка норвежки 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-08-2016
Листовка Листовка хърватски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите