Ceplene

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Dihidrocloruro de histamina

Предлага се от:

Laboratoires Delbert

АТС код:

L03AX14

INN (Международно Name):

histamine dihydrochloride

Терапевтична група:

Inmunoestimulantes,

Терапевтична област:

Leucemia, mieloide, aguda

Терапевтични показания:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). La eficacia de Ceplene no se ha demostrado completamente en pacientes mayores de 60 años.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2008-10-07

Листовка

                                23
B. PROSPECTO
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
dihidrocloruro de histamina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ceplene y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ceplene.
3.
Cómo usar Ceplene.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Ceplene.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1.
QUÉ ES CEPLENE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ceplene pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inmunomoduladores. Estos
medicamentos ayudan al sistema inmunitario del cuerpo a luchar contra
enfermedades como el cáncer,
ya que mejoran la capacidad natural del sistema inmunitario para
luchar contra las enfermedades. El
principio activo de Ceplene es el dihidrocloruro de histamina,
idéntico a una sustancia producida de
forma natural por el cuerpo. Se administra junto con dosis bajas de
interleucina-2 (IL-2), otro
medicamento que ayuda al sistema inmunitario a luchar contra
enfermedades como el cáncer.
Ceplene se utiliza en adultos, junto con la IL-2 para tratar un tipo
específico de leucemia denominado
leucemia mieloide aguda (LMA), un 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 0,5 ml de solución contiene 0,5 mg de dihidrocloruro de
histamina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución acuosa clara y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El tratamiento de mantenimiento con Ceplene está indicado para
pacientes adultos con leucemia
mieloide aguda (LMA) en primera remisión tratados de manera
concomitante con interleucina 2
(IL-2). No se ha demostrado completamente la eficacia de Ceplene en
pacientes mayores de 60 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento de mantenimiento con Ceplene se debe administrar tras
haber finalizado un tratamiento
de consolidación en pacientes tratados de manera concomitante con
IL-2 bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el tratamiento de la leucemia mieloide
aguda.
Posología
Si desea ver las instrucciones de dosificación de Ceplene en
combinación con IL-2, consulte el
apartado Posología más adelante.
_Interleucina 2 (IL-2) _
La IL-2 se administra en dos dosis diarias mediante inyección
subcutánea de 1 a 3 minutos antes de la
administración de Ceplene; cada dosis de IL-2 son 16.400 UI/kg (1
µg/kg).
_ _
La Interleucina-2 (IL-2) está disponible comercialmente como una IL-2
recombinante; aldesleukina.
Las normas indicadas en la sección 6.6 para la dispensación y
almacenamiento son específicas para
aldesleukina.
3
_Ceplene _
0,5 ml de solución son suficientes para una sola dosis (ver sección
6.6).
Ceplene se administra 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-08-2018
Листовка Листовка чешки 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-04-2023
Листовка Листовка датски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-04-2023
Листовка Листовка немски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-04-2023
Листовка Листовка естонски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-04-2023
Листовка Листовка гръцки 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-04-2023
Листовка Листовка английски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-08-2018
Листовка Листовка френски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-04-2023
Листовка Листовка италиански 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-08-2018
Листовка Листовка латвийски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-08-2018
Листовка Листовка литовски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-04-2023
Листовка Листовка унгарски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-04-2023
Листовка Листовка малтийски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-08-2018
Листовка Листовка полски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-04-2023
Листовка Листовка португалски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-08-2018
Листовка Листовка румънски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-04-2023
Листовка Листовка словашки 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-04-2023
Листовка Листовка словенски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-08-2018
Листовка Листовка фински 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-04-2023
Листовка Листовка шведски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-04-2023
Листовка Листовка норвежки 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-04-2023
Листовка Листовка исландски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-04-2023
Листовка Листовка хърватски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите