Celsentri

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Maravirokas

Предлага се от:

ViiV Healthcare B.V.

АТС код:

J05AX09

INN (Международно Name):

maraviroc

Терапевтична група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтична област:

ŽIV infekcijos

Терапевтични показания:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2007-09-18

Листовка

                                96
B. PAKUOTĖS LAPELIS
97
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CELSENTRI 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CELSENTRI 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CELSENTRI 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CELSENTRI 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Maravirokas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CELSENTRI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CELSENTRI
3.
Kaip vartoti CELSENTRI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CELSENTRI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CELSENTRI IR KAM JIS VARTOJAMAS
CELSENTRI sudėtyje yra vaisto, kuris vadinamas maraviroku.
Maravirokas priklauso vaistų,
vadinamų
_CCR5 antagonistais_
, grupei. CELSENTRI blokuoja vadinamuosius
_CCR5_
receptorius,
kuriuos ŽIV naudoja prasiskverbdamas į kraujo ląsteles ir jas
užkrėsdamas.
CELSENTRI VARTOJAMAS SUAUGUSIESIEMS, PAAUGLIAMS IR 2 METŲ AR
VYRESNIEMS VAIKAMS, KURIŲ
KŪNO MASĖ YRA DIDESNĖ KAIP 10 KG, PIRMOJO TIPO ŽMOGAUS
IMUNODEFICITO VIRUSŲ (ŽIV-1) INFEKCIJAI
GYDYTI.
CELSENTRI reikia vartoti kartu su kitais vaistais, kuriais taip pat
gydoma ŽIV infekcija. Šie visi
vaistai vadinami
_vaistais nuo ŽIV _
arba
_ antiretrovirusiniais vaistais_
.
CELSENTRI, kaip sudėtinio gydymo dalis, mažina virusų kiekį Jūsų
organizme ir padeda palaikyti
mažą virusų koncentraciją. Tai padeda Jūsų organizmui padidinti
CD4 ląstelių kiekį Jūsų kraujyje.
CD4 ląstelės yra vienos iš baltųjų kraujo ląstelių, kurios
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CELSENTRI 25 mg plėvele dengtos tabletės
CELSENTRI 75 mg plėvele dengtos tabletės
CELSENTRI 150 mg plėvele dengtos tabletės
CELSENTRI 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CELSENTRI 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 25 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
0,14 mg sojų lecitino.
CELSENTRI 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 75 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
0,42 mg sojų lecitino.
CELSENTRI 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 150 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
0,84 mg sojų lecitino.
CELSENTRI 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 300 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
1,68 mg sojų lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
CELSENTRI 25 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 4,6 mm x 8,0 mm
dydžio plėvele dengtos tabletės,
su užrašu ,,MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 6,74 mm x 12,2 mm
dydžio plėvele dengtos
tabletės, su užrašu ,,MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 8,56 mm x 15,5 mm
dydžio plėvele dengtos
tabletės, su užrašu ,,MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 10,5 mm x 19,0 mm
dydžio plėvele dengtos
tabletės, su užrašu ,,MVC 300“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-07-2017
Листовка Листовка испански 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-08-2022
Листовка Листовка чешки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2022
Листовка Листовка датски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2022
Листовка Листовка немски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2022
Листовка Листовка естонски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2022
Листовка Листовка гръцки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2022
Листовка Листовка английски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-07-2017
Листовка Листовка френски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2022
Листовка Листовка италиански 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-07-2017
Листовка Листовка латвийски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-07-2017
Листовка Листовка унгарски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2022
Листовка Листовка малтийски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-07-2017
Листовка Листовка полски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2022
Листовка Листовка португалски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-07-2017
Листовка Листовка румънски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2022
Листовка Листовка словашки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2022
Листовка Листовка словенски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-07-2017
Листовка Листовка фински 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-08-2022
Листовка Листовка шведски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-08-2022
Листовка Листовка норвежки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-08-2022
Листовка Листовка исландски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2022
Листовка Листовка хърватски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите