CellCept

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mykofenolaattimofetiili

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L04AA06

INN (Международно Name):

mycophenolate mofetil

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична област:

Graft hylkääminen

Терапевтични показания:

CellCept on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.

Каталог на резюме:

Revision: 38

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

1996-02-14

Листовка

                                113
B. PAKKAUSSELOSTE
114
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CELLCEPT 250 MG KOVAT KAPSELIT
mykofenolaattimofetiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä CellCept on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat CellCeptiä
3.
Miten CellCeptiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CellCeptin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CELLCEPT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
CellCept sisältää mykofenolaattimofetiilia.
•
Se kuuluu lääkeryhmään ”immunosuppressantit”.
CellCeptiä käytetään estämään elimistöä hylkimästä
siirrännäistä.
•
Munuainen, sydän tai maksa.
CellCeptiä pitää käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
•
siklosporiini ja kortikosteroidit.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT CELLCEPTIÄ
VAROITUS
Mykofenolaatti aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia ja
keskenmenoja. Jos olet nainen ja voit tulla
raskaaksi, sinun on tehtävä ennen hoidon aloittamista raskaustesti
ja testin tuloksen on oltava
negatiivinen. Sinun on myös noudatettava lääkärin antamia
ehkäisyä koskevia ohjeita.
Lääkäri kertoo sinulle ja antaa kirjallista tietoa erityisesti
mykofenolaatin vaikutuksista sikiöön. Lue
tiedot tarkkaan ja noudata annettuja ohjeita.
Jos jokin kohta näistä ohjeista jää epäselväksi, pyydä
lääkäriä selvitt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CellCept 250 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 250 mg mykofenolaattimofetiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapselit, kovat (kapselit)
Pitkulaisia, sini-ruskeita kapseleita, joiden yläosassa mustalla
merkintä "CellCept 250" ja alaosassa
"Roche".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
CellCept on indisoitu akuutin hylkimisreaktion estoon potilaille,
joille on suoritettu allogeeninen
munuaisen-, sydämen- tai maksansiirto. CellCeptiä tulee antaa
yhdessä siklosporiinin ja
kortikosteroidien kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulisi aloittaa ja jatkohoito toteuttaa elinsiirtoihin
perehtyneen erikoislääkärin toimesta.
Annostus
_Käyttö munuaisensiirron yhteydessä _
_Aikuiset _
Hoito tulisi aloittaa 72 tunnin kuluessa munuaisensiirron jälkeen.
Suositusannostus
munuaisensiirtopotilaille on 1 g kaksi kertaa päivässä (2 g
vuorokaudessa).
_Pediatriset potilaat: 2–18-vuotiaat _
Mykofenolaattimofetiilin suositusannos on 600 mg/m² annettuna kaksi
kertaa päivässä
(vuorokausiannos enintään 2 g). Kapseleita tulisi määrätä
ainoastaan potilaille, joiden kehon pinta-ala
on vähintään 1,25 m². Potilaille, joiden kehon pinta-ala on
1,25–1,5 m², voidaan antaa
mykofenolaattimofetiilikapseleita annoksella 750 mg kaksi kertaa
päivässä (vuorokausiannos 1,5 g).
Potilaille, joiden kehon pinta-ala on suurempi kuin 1,5 m²,
mykofenolaattimofetiilikapseleita voidaan
annostella 1 g kaksi kertaa päivässä (vuorokausiannos 2 g). Koska
joitakin haittavaikutuksia esiintyy
tässä ikäryhmässä enemmän kuin aikuisilla (ks. kohta 4.8),
annoksen tilapäinen pienentäminen tai
hoidon keskeyttäminen saattaa olla välttämätöntä ottaen huomioon
oleelliset kliiniset tekijät, kuten
reaktion vaikeusasteen.
_Pediatriset potilaat: < 2 vuotta _
Tehosta ja turvallisuudesta alle 2-vuotiailla lapsilla on vain
rajoitetusti tietoa. Riittämättömien tietojen
perusteella ei voi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-01-2016
Листовка Листовка испански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-10-2023
Листовка Листовка чешки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-10-2023
Листовка Листовка датски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-10-2023
Листовка Листовка немски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-10-2023
Листовка Листовка естонски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-10-2023
Листовка Листовка гръцки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-10-2023
Листовка Листовка английски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-01-2016
Листовка Листовка френски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-10-2023
Листовка Листовка италиански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-01-2016
Листовка Листовка латвийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-01-2016
Листовка Листовка литовски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-10-2023
Листовка Листовка унгарски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-10-2023
Листовка Листовка малтийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-01-2016
Листовка Листовка нидерландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-01-2016
Листовка Листовка полски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-10-2023
Листовка Листовка португалски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-01-2016
Листовка Листовка румънски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-10-2023
Листовка Листовка словашки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-10-2023
Листовка Листовка словенски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-01-2016
Листовка Листовка шведски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-10-2023
Листовка Листовка норвежки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-10-2023
Листовка Листовка исландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-10-2023
Листовка Листовка хърватски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите