Bosulif

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bosutinib (come monoidrato)

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01XE14

INN (Международно Name):

bosutinib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Терапевтична област:

Leucemia, mieloide

Терапевтични показания:

Bosulif è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:di nuova diagnosi in fase cronica (CP) per il cromosoma Philadelphia positivo leucemia mieloide cronica (LMC Ph+). CP, in fase accelerata (AP), e la fase di scoppio (BP) LMC Ph+ in precedenza trattati con uno o più inibitore tirosina chinasi(TKI(s)] e per il quale imatinib, nilotinib e dasatinib non sono considerate appropriate opzioni di trattamento.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2013-03-27

Листовка

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BOSULIF 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
BOSULIF 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
BOSULIF 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
bosutinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Bosulif e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Bosulif
3.
Come prendere Bosulif
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bosulif
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BOSULIF E A COSA SERVE
Bosulif contiene il principio attivo bosutinib.
È usato per trattare pazienti adulti che soffrono di un tipo di
leucemia chiamata leucemia mieloide
cronica con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) e che sono di nuova
diagnosi o per i quali i
trattamenti precedenti per la leucemia mieloide cronica non hanno
funzionato o non erano adeguati. La
leucemia mieloide cronica Ph+ è una forma di tumore del sangue che
causa la produzione di un
numero eccessivo di un tipo specifico di globuli bianchi chiamati
granulociti.
Se ha qualsiasi domanda sull’azione di Bosulif o sul motivo per cui
questo medicinale le è stato
prescritto, si rivolga al medico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BOSULIF
NON PRENDA BOSULIF
-
se è allergico al bosutinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se il medico le ha riferito che ha il fegato danneggiato e che non
funziona normalmente.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bosulif 100 mg compresse rivestite con film
Bosulif 400 mg compresse rivestite con film
Bosulif 500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bosulif 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di bosutinib
(monoidrato).
Bosulif 400 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di bosutinib
(monoidrato).
Bosulif 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di bosutinib
(monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Bosulif 100 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film (larghezza: 5,6 mm, lunghezza: 10,7 mm),
gialla, ovale, biconvessa, con
“Pfizer” inciso su un lato e “100” sull’altro.
Bosulif 400 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film (larghezza: 8,8 mm, lunghezza: 16,9 mm),
arancione, ovale, biconvessa,
con “Pfizer” inciso su un lato e “400” sull’altro.
Bosulif 500 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film (larghezza: 9,5 mm, lunghezza: 18,3 mm),
rossa, ovale, biconvessa, con
“Pfizer” inciso su un lato e “500” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Bosulif è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da:

leucemia mieloide cronica con cromosoma Philadelphia positivo (LMC
Ph+), in fase cronica
(FC), di nuova diagnosi;

LMC Ph+ in FC, in fase accelerata (FA) e in fase blastica (FB),
trattati in precedenza con uno o
più inibitori della tirosin-chinasi (TKI) e per i quali l’imatinib,
il nilotinib e il dasatinib non sono
considerati opzioni terapeutiche appropriate.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico esperto nella diagnosi e
nel trattamento di pazienti affetti
da leucemia mieloide cronica (LMC).
3
Posologia
_L
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-06-2022
Листовка Листовка испански 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2023
Листовка Листовка чешки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2023
Листовка Листовка датски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2023
Листовка Листовка немски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2023
Листовка Листовка естонски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-05-2023
Листовка Листовка гръцки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2023
Листовка Листовка английски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-06-2022
Листовка Листовка френски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2023
Листовка Листовка латвийски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-06-2022
Листовка Листовка литовски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2023
Листовка Листовка унгарски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2023
Листовка Листовка малтийски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-06-2022
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-06-2022
Листовка Листовка полски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2023
Листовка Листовка португалски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-06-2022
Листовка Листовка румънски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2023
Листовка Листовка словашки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2023
Листовка Листовка словенски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-06-2022
Листовка Листовка фински 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2023
Листовка Листовка шведски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2023
Листовка Листовка норвежки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-05-2023
Листовка Листовка исландски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2023
Листовка Листовка хърватски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-06-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите