Besponsa

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Inotuzumab ozogamicin

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01FX

INN (Международно Name):

inotuzumab ozogamicin

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom

Терапевтични показания:

Besponsa er indisert som monoterapi for behandling av voksne med tilbakevendende eller refraktær CD22-positiv B-celleprecursor akutt lymfoblastisk leukemi (ALL). Voksenpatienter med Philadelphia-kromosom-positiv (Ph +) tilbakefallende eller ildfast B-celleforløper ALLE skal ha mislyktes behandling med minst 1 tyrosinkinasehemmer (TKI).

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2017-06-28

Листовка

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BESPONSA 1 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
inotuzumabozogamicin (inotuzumab ozogamicin)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger
-
mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Besponsa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Besponsa
3.
Hvordan Besponsa gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Besponsa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BESPONSA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Besponsa er inotuzumab ozogamicin. Det tilhører en
gruppe legemidler som angriper
kreftceller. Disse legemidlene kalles antineoplastiske midler.
Besponsa brukes til å behandle voksne med akutt lymfoblastisk
leukemi. Akutt lymfoblastisk leukemi
er en type blodkreft der du har for mange hvite blodceller. Besponsa
brukes til behandling av akutt
lymfoblastisk leukemi hos voksne pasienter som tidligere har prøvd
andre behandlinger, og der disse
behandlingene ikke har fungert.
Besponsa virker ved å binde seg til celler som har et protein kalt
CD22. Lymfoblastiske leukemiceller
har dette proteinet. Når legemidlet har bundet seg til disse cellene
bringer det virkestoffet inn i cellene.
Virkestoffet ødelegger cellenes DNA og dreper dem.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR BESPONSA
BRUK IKKE BESPONSA DERSOM DU:

er allergisk overfor inotuzumab ozogamicin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

har eller har hatt alvorlig venookklusiv sykdom (en tilstand der
blodårene i leveren blir skadet og
blokkert av blod
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Besponsa 1 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1 mg inotuzumabozogamicin (inotuzumab
ozogamicin).
Etter rekonstituering (se pkt. 6.6) inneholder 1 ml oppløsning 0,25
mg inotuzumabozogamicin.
Inotuzumabozogamicin er et antistoff-legemiddel-konjugat (ADC) som
består av et rekombinant
humanisert IgG4 kappa CD22-rettet monoklonalt antistoff (produsert i
ovarieceller hos kinesiske
hamstre ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi), som er kovalent
bundet til N-acetyl-
gamma-kalikeamicin-dimetylhydrazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvit til off-white, frysetørret kake eller pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Besponsa er indisert som monoterapi til behandling av voksne med
tilbakevendende eller refraktær
CD22-positiv B-celle-prekursor akutt lymfoblastisk leukemi (ALL).
Voksne pasienter med
Philadelphiakromosom positiv (Ph
+
) tilbakevendende eller refraktær B-celle-prekursor ALL skal ha
hatt behandlingssvikt med minst 1 tyrosinkinasehemmer (TKI).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Besponsa skal administreres under tilsyn av lege som har erfaring med
kreftbehandling og i et miljø
der avansert HLR er tilgjengelig. Ved vurdering av bruk av Besponsa
ved tilbakevendende eller
refraktær B-celle ALL, skal det før behandlingsstart benyttes en
validert og sensitiv analyse som
bekrefter CD22-positivitet på > 0 % (se pkt. 5.1).
Hos pasienter med sirkulerende lymfoblaster anbefales cytoreduksjon
med en kombinasjon av
hydroksyurea, steroider og/eller vinkristin til nivå av perifere
blastceller på ≤ 10 000/mm
3
før første
dose.
Premedisinering med et kortikosteroid, antipyretikum og antihistamin
anbefales før dosering (se
pkt. 4.4).
For pasienter med høy tumorbyrde anbefales premedisinering for å
redusere urinsyrenivåer, samt
hydrering, f
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2017
Листовка Листовка испански 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-02-2024
Листовка Листовка чешки 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-02-2024
Листовка Листовка датски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-02-2024
Листовка Листовка немски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-02-2024
Листовка Листовка естонски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-02-2024
Листовка Листовка гръцки 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-02-2024
Листовка Листовка английски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2017
Листовка Листовка френски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-02-2024
Листовка Листовка италиански 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2017
Листовка Листовка латвийски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2017
Листовка Листовка литовски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-02-2024
Листовка Листовка унгарски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-02-2024
Листовка Листовка малтийски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2017
Листовка Листовка полски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-02-2024
Листовка Листовка португалски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2017
Листовка Листовка румънски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-02-2024
Листовка Листовка словашки 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-02-2024
Листовка Листовка словенски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2017
Листовка Листовка фински 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-02-2024
Листовка Листовка шведски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-02-2024
Листовка Листовка исландски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-02-2024
Листовка Листовка хърватски 14-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите