Bemfola

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

follitropin alfa

Предлага се от:

Gedeon Richter Plc.

АТС код:

G03GA05

INN (Международно Name):

follitropin alfa

Терапевтична група:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Терапевтична област:

anovulacija

Терапевтични показания:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. U kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina LH u serumu < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2014-03-26

Листовка

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BEMFOLA 75 IU/0,125 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
BEMFOLA 150 IU/0,25 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
BEMFOLA 225 IU/0,375 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
BEMFOLA 300 IU/0,50 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
BEMFOLA 450 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
Folitropin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Bemfola i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Bemfola
3.
Kako primjenjivati lijek Bemfola
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bemfola
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BEMFOLA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BEMFOLA
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar folitropin alfa, koji je gotovo
identičan prirodnom hormonu koji stvara
Vaše tijelo, naziva „folikulostimulirajući hormon“ (FSH). FSH je
gonadotropin, tip hormona koji ima
važnu ulogu u ljudskoj plodnosti i reprodukciji. U žena, FSH je
potreban za rast i razvoj vrećica
(folikula) u jajnicima koje sadrže jajne stanice. U muškaraca, FSH
je potreban za proizvodnju sperme.
ZA ŠTO SE BEMFOLA KORISTI
U ODRASLIH ŽENA
Bemfola se koristi:
•
za poticanje oslobađanja jajne stanice iz jajnika (ovulacije) u žena
koje ne ovuliraju i koje nisu
odgovorile na terapiju lijekom „klomifencitrat“.
•
zajedno s još jednim hormonom, „lutropinom alfa“
(„luteinizirajući hormon“ 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bemfola 75 IU/0,125 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Bemfola 150 IU/0,25 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Bemfola 225 IU/0,375 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Bemfola 300 IU/0,50 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Bemfola 450 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 600 IU (što odgovara 44 mikrograma)
folitropina alfa*.
Bemfola 75 IU/0,125 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica osigurava primjenu 75 IU (što odgovara 5,5
mikrograma) u 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0,25 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica osigurava primjenu 150 IU (što odgovara 11
mikrograma) u 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0,375 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica osigurava primjenu 225 IU (što odgovara
16,5 mikrograma) u 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0,50 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica osigurava primjenu 300 IU (što odgovara 22
mikrograma) u 0,5 ml.
Bemfola 450 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica osigurava primjenu 450 IU (što odgovara 33
mikrograma) u 0,75 ml.
* rekombinantni humani folikulostimulirajući hormon (r-hFSH),
proizveden u stanicama jajnika
kineskog hrčka (CHO) tehnologijom rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
pH otopine je 6,7 do 7,3.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih žena
•
Anovulacija (uključujući sindrom policističnih jajnika) u žena
koje ne reagiraju na terapiju
klomifencitratom.
•
Stimulacija razvoja većeg broja folikula u žena kod kojih se
stimulira superovulacija za metode
medicinski potpomognute oplodnje kao što su
_in vitro_
umjetna oplodnja (IVF), transfer gamete
u jajovod i transfer zi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-05-2014
Листовка Листовка испански 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-01-2024
Листовка Листовка чешки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-01-2024
Листовка Листовка датски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-01-2024
Листовка Листовка немски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-01-2024
Листовка Листовка естонски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-01-2024
Листовка Листовка гръцки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-01-2024
Листовка Листовка английски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-05-2014
Листовка Листовка френски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-01-2024
Листовка Листовка италиански 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-05-2014
Листовка Листовка латвийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-05-2014
Листовка Листовка литовски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-01-2024
Листовка Листовка унгарски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-01-2024
Листовка Листовка малтийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-05-2014
Листовка Листовка полски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-01-2024
Листовка Листовка португалски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-05-2014
Листовка Листовка румънски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-01-2024
Листовка Листовка словашки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-01-2024
Листовка Листовка словенски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-05-2014
Листовка Листовка фински 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-01-2024
Листовка Листовка шведски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-01-2024
Листовка Листовка норвежки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-01-2024
Листовка Листовка исландски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите