Baraclude

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Entekavir

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AF10

INN (Международно Name):

entecavir

Терапевтична група:

Antivirala medel för systemisk användning

Терапевтична област:

Hepatit B, kronisk

Терапевтични показания:

Baraclude är indicerat för behandling av kronisk hepatit B-virus (HBV) - infektion hos vuxna med kompenserad leversjukdom och bevis på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (ALAT) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros, dekompenserad leversjukdom. För både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med HBeAg-positiv och HBeAg-negativ hepatit b-infektion. Med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit B.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2006-06-26

Листовка

                                55
B. BIPACKSEDEL
56
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BARACLUDE 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Entecavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Baraclude är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Baraclude
3.
Hur du tar Baraclude
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Baraclude ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BARACLUDE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BARACLUDE TABLETTER ÄR ETT LÄKEMEDEL MOT VIRUS FÖR BEHANDLING AV
KRONISK (LÅNGVARIG) INFEKTION
MED HEPATIT B-VIRUS (HBV) HOS VUXNA.
Baraclude kan användas av personer vars lever är skadad
men fortfarande fungerar ordentligt (kompenserad leversjukdom) och av
personer vars lever är skadad
och inte fungerar ordentligt (dekompenserad leversjukdom).
BARACLUDE TABLETTER ANVÄNDS OCKSÅ FÖR ATT BEHANDLA KRONISK
(LÅNGVARIG) HBV-INFEKTION HOS BARN
OCH UNGDOMAR MELLAN 2 TILL YNGRE ÄN 18 ÅR.
Baraclude kan användas av barn vars lever är skadad
men ändå fortfarande fungerar ordentligt (kompenserad leversjukdom).
Infektion med hepatit B-virus kan leda till leverskador. Baraclude
minskar mängden virus i din kropp
och förbättrar leverns tillstånd.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BARACLUDE
TA INTE BARACLUDE
 OM DU ÄR ALLERGISK (ÖVERKÄNSLIG)
mot entecavir eller något av övriga innehållsämnen i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med din läkare eller apoteks
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Baraclude 0,5 mg filmdragerade tabletter.
Baraclude 1 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Baraclude 0,5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg entecavir (som monohydrat).
Baraclude 1 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 1 mg entecavir (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 0,5 mg filmdragerad tablett innehåller 120,5 mg laktos.
Varje 1 mg filmdragerad tablett innehåller 241 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Baraclude 0,5 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit och triangulär tablett med BMS präglat på ena sidan
och 1611 på den andra.
Baraclude 1 mg filmdragerade tabletter
Rosa och triangulär tablett med BMS präglat på ena sidan och 1612
på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Baraclude är indicerat för behandling av kronisk infektion med
hepatit B virus (HBV) (se avsnitt 5.1)
hos vuxna med:

kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation,
kvarstående förhöjd
alaninaminotransferasnivå (ALAT) i serum och histologiskt verifierad
aktiv leverinflammation
och/eller fibros.

dekompenserad leversjukdom (se avsnitt 4.4).
För både kompenserad och dekompenserad leversjukdom är denna
indikation baserad på data från
kliniska studier på nukleosidnaiva patienter med HBeAg-positiv och
HBeAg-negativ HBV-infektion.
Beträffande patienter med lamivudinrefraktär hepatit B se avsnitt
4.2, 4.4 och 5.1.
Baraclude är även indicerat för behandling av kronisk HBV-infektion
hos nukleosidnaiva pediatriska
patienter i åldern 2 till < 18 år med kompenserad leversjukdom som
visar tecken på aktiv viral
replikation och bibehållet förhöjd ALAT-nivå i serum, eller
histologisk evidens på måttlig till svår
leverinflammation och/eller fibros. Vid beslut att påbörja
behandling hos pediatriska patienter, se
avsnitt 4.2, 4.4, och 5.1.
4.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-09-2014
Листовка Листовка испански 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-06-2022
Листовка Листовка чешки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-06-2022
Листовка Листовка датски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-06-2022
Листовка Листовка немски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-06-2022
Листовка Листовка естонски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-06-2022
Листовка Листовка гръцки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-06-2022
Листовка Листовка английски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-09-2014
Листовка Листовка френски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-06-2022
Листовка Листовка италиански 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-09-2014
Листовка Листовка латвийски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-09-2014
Листовка Листовка литовски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-06-2022
Листовка Листовка унгарски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-06-2022
Листовка Листовка малтийски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-09-2014
Листовка Листовка нидерландски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-09-2014
Листовка Листовка полски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-06-2022
Листовка Листовка португалски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-09-2014
Листовка Листовка румънски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-06-2022
Листовка Листовка словашки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-06-2022
Листовка Листовка словенски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-09-2014
Листовка Листовка фински 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-06-2022
Листовка Листовка норвежки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-06-2022
Листовка Листовка исландски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-06-2022
Листовка Листовка хърватски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите