Azopt

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

brinzolamide

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01EC04

INN (Международно Name):

brinzolamide

Терапевтична група:

oftalmologici

Терапевтична област:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтични показания:

Azopt è indicato per diminuire la pressione intraoculare elevata in:ipertensione oculare;angolo aperto glaucomaas in monoterapia in pazienti adulti che non rispondono ai beta-bloccanti o nei pazienti adulti in cui i beta-bloccanti sono controindicati, o come terapia aggiuntiva ai beta-bloccanti o agli analoghi delle prostaglandine..

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2000-03-09

Листовка

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AZOPT 10 MG/ML COLLIRIO, SOSPENSIONE
brinzolamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
.
−
Conservi questo foglio.
Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è AZOPT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare AZOPT
3.
Come usare AZOPT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AZOPT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AZOPT E A COSA SERVE
AZOPT contiene brinzolamide che appartiene ad un gruppo di farmaci
denominati inibitori
dell’anidrasi carbonica. Essa diminuisce la pressione nell’occhio.
AZOPT collirio viene usato per il trattamento della pressione elevata
nell’occhio. Tale stato pressorio
può portare al glaucoma.
Se la pressione nell’occhio è troppo alta, può danneggiare la
vista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE AZOPT
NON USI AZOPT
-
se ha gravi problemi renali
-
se è allergico
alla brinzolamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico ai medicinali chiamati sulfamidici. Esempi comprendono
farmaci usati per il
trattamento del diabete e delle infezioni ed anche diuretici
(compresse). AZOPT potrebbe
causare la stessa reazione
-
se ha troppa acidità nel sangue (una condizione chiamata acidosi
ipercloremica)
Se ha ulteriori domande, consulti il suo medico.
23
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare AZOPT
-
se ha problemi ai reni o al fegato.
-
se ha secchezza
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AZOPT 10 mg/ml collirio, sospensione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di sospensione contiene 10 mg di brinzolamide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni ml di sospensione contiene 0,1 mg di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, sospensione.
Sospensione di colore dal bianco al biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AZOPT è indicato per ridurre l’elevata pressione intraoculare nei
casi di:
•
ipertensione oculare
•
glaucoma ad angolo aperto
come monoterapia nei pazienti adulti in cui i beta-bloccanti si siano
dimostrati inefficaci o nei pazienti
adulti in cui i beta-bloccanti siano controindicati, o come terapia
aggiuntiva ai beta-bloccanti o agli
analoghi delle prostaglandine (vedere anche paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Quando usato in monoterapia o in terapia aggiuntiva, il dosaggio è di
una goccia di AZOPT nel sacco
congiuntivale dell’occhio/i affetto/i due volte al giorno. Alcuni
pazienti possono avere una risposta
migliore con la somministrazione di una goccia tre volte al giorno.
_Popolazioni speciali _
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
_Compromissione epatica e renale _
AZOPT non è stato studiato in pazienti con compromissione epatica e
pertanto non è raccomandato in
tali pazienti.
AZOPT non è stato studiato in pazienti con compromissione renale
grave (clearance della creatinina
<30 ml/min) o in pazienti con acidosi ipercloremica. Poichè la
brinzolamide ed il suo metabolita
principale sono escreti in modo predominante dal rene, AZOPT è
controindicato in tali pazienti
(vedere anche paragrafo 4.3).
3
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di AZOPT nei neonati, nei bambini e negli
adolescenti di età compresa tra 0
e 17 anni non sono state stabilite. I dati al momento disponibili sono
ripo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-06-2014
Листовка Листовка испански 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-03-2023
Листовка Листовка чешки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2023
Листовка Листовка датски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-03-2023
Листовка Листовка немски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2023
Листовка Листовка естонски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2023
Листовка Листовка гръцки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2023
Листовка Листовка английски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-06-2014
Листовка Листовка френски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2023
Листовка Листовка латвийски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-06-2014
Листовка Листовка литовски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2023
Листовка Листовка унгарски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-03-2023
Листовка Листовка малтийски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-06-2014
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-06-2014
Листовка Листовка полски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-03-2023
Листовка Листовка португалски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-06-2014
Листовка Листовка румънски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2023
Листовка Листовка словашки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2023
Листовка Листовка словенски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-06-2014
Листовка Листовка фински 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2023
Листовка Листовка шведски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2023
Листовка Листовка норвежки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2023
Листовка Листовка исландски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-03-2023
Листовка Листовка хърватски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-06-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите