Axura

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

memantīna hidrohlorīds

Предлага се от:

Merz Pharmaceuticals GmbH

АТС код:

N06DX01

INN (Международно Name):

memantine

Терапевтична група:

Other anti-dementia drugs

Терапевтична област:

Alcheimera slimība

Терапевтични показания:

Pacientiem ar vidēji smagu vai smagu Alcheimera slimību ārstēšana.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2002-05-17

Листовка

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AXURA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
Memantine hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Axura un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina p irms Axura lietošanas
3.
Kā lietot Axura
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Axura
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AXURA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀ DARBOJAS AXURA
Axura satur aktīvo vielu memantīna hidrohlorīdu.
Axura pieder zāļu grupai, kas pazīstamas kā zāles demences
ārstēšanai.
Atmiņas zudumu Alcheimera slimības gadījumā izraisa signālu
pārvades traucējumi smadzenēs.
Smadzenes satur tā sauktos N-metil-D-aspartāta (NMDA) receptorus,
kas ir iesaistīti mācībām un
atmiņai svarīgu nervu signālu pārvadē. Axura pieder zāļu
grupai, ko sauc par NMDA receptoru
antagonistiem. Axura iedarbojas uz šiem NMDA receptoriem, uzlabojot
nervu signālu pārvadi un
atmiņu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO AXURA
Axura lieto vidēji smagas līdz smagas Alcheimera slimības pacientu
ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA P IRMS AXURA LIETOŠANAS
NELIETOJIET AXURA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja esat alerģisks (Jums ir paaugstināta jutība) pret memantīna
hidrohlorīdu vai kādu citu Axura
tablešu sastāvdaļu (skatīt apakšpunktu 6).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Axura lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmace
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Axura 10 mg apvalkotās tabletes
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg apvalkotās tabletes
Axura 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Axura 10
mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg memantī na hidrolorīda
(memantine hydrochloride), kas ir
ekvivalents 8,31 mg memantīna.
Axura 5 m
g+10 mg+15 mg+20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg memantīna hidrohlorīda
(memantine hydrochloride), kas ir
ekvivalents 4,15 mg memantīna.
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg memantīna hidrohlorīda
(memantine hydrochloride), kas ir
ekvivalents 8,31 mg memantīna.
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg memantīna hidrohlorīda
(memantine hydrochloride), kas ir
ekvivalents 12,46 mg memantīna.
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg memantīna hidrohlorīda
(memantine hydrochloride), kas ir
ekvivalents 16,62 mg memantīna.
Axura 20 m
g apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg memantīna hidrohlorīda
(memantine hydrochloride), kas ir
ekvivalents 16,62 mg memantīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Axura 10
mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltena vai dzeltena ovālas formas apvalkota tablete ar
dalījuma līniju un iespiedumu "1-0"
vienā pusē un "M M" otrā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg apvalkotās tabletes
5 mg apvalkotās tabletes ir baltas līdz dzeltenīgi vai pelēcīgi
baltām, ovālas, gareniskas apvalkotas
tabletes, kuru vienā pusē iespiests „5” un otrā pusē -
„MEM”.
10 mg apvalkotās tabletes ir gaiši dzeltenas vai dzeltenas ovālas
formas apvalkotas tabletes ar dalījuma
līniju un iespiedumu "1-0" vienā pusē un "M M" otrā pusē. Tableti
var sadalīt vienādās daļās.
15 mg apvalkotās tablets ir oranžas līdz pelēcīgi oranžām,
ovālas, gareniskas apvalkotas tabletes, kuru
vienā pusē iespiests „15” un otrā pusē - „MEM”.
20 mg apvalkotās tablete
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-01-2012
Листовка Листовка испански 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-02-2024
Листовка Листовка чешки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-02-2024
Листовка Листовка датски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-02-2024
Листовка Листовка немски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-02-2024
Листовка Листовка естонски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-02-2024
Листовка Листовка гръцки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-02-2024
Листовка Листовка английски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-01-2012
Листовка Листовка френски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-02-2024
Листовка Листовка италиански 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-01-2012
Листовка Листовка литовски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-02-2024
Листовка Листовка унгарски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-02-2024
Листовка Листовка малтийски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-01-2012
Листовка Листовка нидерландски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-01-2012
Листовка Листовка полски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-02-2024
Листовка Листовка португалски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-01-2012
Листовка Листовка румънски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-02-2024
Листовка Листовка словашки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-02-2024
Листовка Листовка словенски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-01-2012
Листовка Листовка фински 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-02-2024
Листовка Листовка шведски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-02-2024
Листовка Листовка норвежки 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-02-2024
Листовка Листовка исландски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-02-2024
Листовка Листовка хърватски 26-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите