ATryn

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Antithrombin alfa

Предлага се от:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

АТС код:

B01AB02

INN (Международно Name):

antithrombin alfa

Терапевтична група:

Antitrombotična sredstva

Терапевтична област:

Pomanjkanje antitrombina III

Терапевтични показания:

ATryn je indiciran za profilakso venske tromboembolije pri operaciji bolnikov s prirojeno pomanjkanjem antitrombina. Zdravilo ATryn se običajno daje v povezavi s heparinom ali heparinom z nizko molekularno težo.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2006-07-28

Листовка

                                18
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Samo za enkratno uporabo.
Neporabljeno zdravilo zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies
3 Avenue des Tropiques
ZA de Courtaboeuf
91940 Les Ulis
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/355/001
EU/1/06/355/002
EU/1/06/355/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
ATryn 1750 i.e. prašek za pripravo raztopine za infundiranje
antitrombin alfa (rDNA)
za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1750 i.e. antitrombina alfa
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies, Les
Ulis, Francija
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
NAVODILO ZA UPORABO
ATRYN 1750 I.E. PRAŠEK ZA PRIPRAVO RAZTOPINE ZA INFUNDIRANJE
antitrombin alfa (rDNA)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem
koli neželenemem učinkuu zdravila, ki bi 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da
poročajo o katerem koli
domnevnem neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako
poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ATryn 1750 i.e. prašek za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala vsebuje nominalno 1750 i.e.* antitrombina alfa**.
Po rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 175 i.e. antitrombina alfa.
Specifična aktivnost zdravila ATryn je približno 7 i.e./mg
beljakovin.
* Jakost (i.e.) se določa z uporabo kromogenega testa po Evropski
farmakopeji.
** Rekombinantni humani antitrombin se proizvaja z rekombinantno
DNA-tehnologijo (rDNA) v
mleku transgenskih koz.
Pomožna snov z znanim učinkom
To zdravilo vsebuje 38 mg (1,65 mmol) natrija na 10 ml vialo.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za pripravo raztopine za infundiranje
Prašek je bel do sivkastobel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ATryn se uporablja za profilakso venskega tromboembolizma pri
operacijah odraslih
bolnikov s prirojenim pomanjkanjem antitrombina. Običajno se
uporablja v povezavi s heparinom
ali heparinom z nizko molekulsko maso.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora potekati pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem bolnikov s
prirojenim pomanjkanjem antitrombina.
Odmerjanje
Zaradi
razlike
v
farmako kinetiki
antitrombina
alfa
in
antitrombina,
pridobljenega
iz
plazme,
m o r a t e
o b
zdravljenju
upoštevati
natančna
priporočila
za
odmerjanje,
opisana
spodaj.
Pri
z d r a v l j e n j u
p r i r o j e n e g a
p o m a n j k a n j a
a n t i t r o m b i n a
j e
t r e b a
o d m e r e k
i n
t r a j a n j e
z d r a v l j e n j a
p r i l a g o d i t i
p o s a m e z n e m u
b o l n i k u
o b
u p o š t e v a n j u
d r u ž i n s k e
a n a m n e z e ,
p o v e z 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 02-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-07-2019
Листовка Листовка испански 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-07-2019
Листовка Листовка чешки 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-07-2019
Листовка Листовка датски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-07-2019
Листовка Листовка немски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-07-2019
Листовка Листовка естонски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-07-2019
Листовка Листовка гръцки 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-07-2019
Листовка Листовка английски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-07-2019
Листовка Листовка френски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-07-2019
Листовка Листовка италиански 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-07-2019
Листовка Листовка латвийски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-07-2019
Листовка Листовка литовски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-07-2019
Листовка Листовка унгарски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-07-2019
Листовка Листовка малтийски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-07-2019
Листовка Листовка нидерландски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-07-2019
Листовка Листовка полски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-07-2019
Листовка Листовка португалски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-07-2019
Листовка Листовка румънски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-07-2019
Листовка Листовка словашки 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-07-2019
Листовка Листовка фински 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-07-2019
Листовка Листовка шведски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-07-2019
Листовка Листовка норвежки 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-07-2019
Листовка Листовка исландски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-07-2019
Листовка Листовка хърватски 02-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-07-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите