ATryn

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Antithrombin alfa

متاح من:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC رمز:

B01AB02

INN (الاسم الدولي):

antithrombin alfa

المجموعة العلاجية:

Antitrombotična sredstva

المجال العلاجي:

Pomanjkanje antitrombina III

الخصائص العلاجية:

ATryn je indiciran za profilakso venske tromboembolije pri operaciji bolnikov s prirojeno pomanjkanjem antitrombina. Zdravilo ATryn se običajno daje v povezavi s heparinom ali heparinom z nizko molekularno težo.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2006-07-28

نشرة المعلومات

                                18
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Samo za enkratno uporabo.
Neporabljeno zdravilo zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies
3 Avenue des Tropiques
ZA de Courtaboeuf
91940 Les Ulis
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/355/001
EU/1/06/355/002
EU/1/06/355/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
ATryn 1750 i.e. prašek za pripravo raztopine za infundiranje
antitrombin alfa (rDNA)
za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1750 i.e. antitrombina alfa
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies, Les
Ulis, Francija
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
NAVODILO ZA UPORABO
ATRYN 1750 I.E. PRAŠEK ZA PRIPRAVO RAZTOPINE ZA INFUNDIRANJE
antitrombin alfa (rDNA)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem
koli neželenemem učinkuu zdravila, ki bi 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da
poročajo o katerem koli
domnevnem neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako
poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ATryn 1750 i.e. prašek za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala vsebuje nominalno 1750 i.e.* antitrombina alfa**.
Po rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 175 i.e. antitrombina alfa.
Specifična aktivnost zdravila ATryn je približno 7 i.e./mg
beljakovin.
* Jakost (i.e.) se določa z uporabo kromogenega testa po Evropski
farmakopeji.
** Rekombinantni humani antitrombin se proizvaja z rekombinantno
DNA-tehnologijo (rDNA) v
mleku transgenskih koz.
Pomožna snov z znanim učinkom
To zdravilo vsebuje 38 mg (1,65 mmol) natrija na 10 ml vialo.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za pripravo raztopine za infundiranje
Prašek je bel do sivkastobel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ATryn se uporablja za profilakso venskega tromboembolizma pri
operacijah odraslih
bolnikov s prirojenim pomanjkanjem antitrombina. Običajno se
uporablja v povezavi s heparinom
ali heparinom z nizko molekulsko maso.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora potekati pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem bolnikov s
prirojenim pomanjkanjem antitrombina.
Odmerjanje
Zaradi
razlike
v
farmako kinetiki
antitrombina
alfa
in
antitrombina,
pridobljenega
iz
plazme,
m o r a t e
o b
zdravljenju
upoštevati
natančna
priporočila
za
odmerjanje,
opisana
spodaj.
Pri
z d r a v l j e n j u
p r i r o j e n e g a
p o m a n j k a n j a
a n t i t r o m b i n a
j e
t r e b a
o d m e r e k
i n
t r a j a n j e
z d r a v l j e n j a
p r i l a g o d i t i
p o s a m e z n e m u
b o l n i k u
o b
u p o š t e v a n j u
d r u ž i n s k e
a n a m n e z e ,
p o v e z 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-07-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-07-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات