Arepanrix

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dividir o vírus influenza, inativada, contendo o antigénio*: A/Califórnia/7/2009 (H1N1)v, como deformação (X-179.O)*propagado em ovos.

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

pandemic influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

Vacinas contra a gripe

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтични показания:

Prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. A vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2010-03-23

Листовка

                                Medicamento já não autorizado
34
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AREPANRIX SUSPENSÃO E EMULSÃO PARA EMULSÃO INJECTÁVEL
Vacina contra a pandemia de gripe (H1N1) (virião fragmentado,
inactivado, com adjuvante)
PARA INFORMAÇÃO MAIS ACTUALIZADA, POR FAVOR CONSULTAR NA INTERNET O
_SITE_ DA AGÊNCIA EUROPEIA
DE MEDICAMENTOS (EMEA): HTTP://WWW.EMEA.EUROPA.EU/.
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTA VACINA.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Arepanrix e para que é utilizado
2.
Antes de receber Arepanrix
3.
Como Arepanrix é administrado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Arepanrix
6.
Outras informações
1.
O QUE É AREPANRIX E PARA QUE É UTILIZADO
Arepanrix é uma vacina para prevenir a gripe pandémica (gripe).
A gripe pandémica é um tipo de gripe que ocorre de algumas décadas
em algumas décadas e que se
propaga rapidamente pelo mundo. Os sintomas da gripe pandémica são
semelhantes aos da gripe
vulgar, mas podem ser mais graves.
Quando a vacina é administrada a um indivíduo, o sistema imunitário
(sistema de defesa natural do
organismo) irá produzir a sua própria protecção (anticorpos)
contra a doença. Nenhum dos
componentes da vacina pode causar gripe.
Como com todas as vacinas, Arepanrix pode não proteger completamente
todas as pessoas vacinadas.
2.
ANTES DE RECEBER AREPANRIX
NÃO DEVE RECEBER AREPANRIX:
•
se teve anteriormente uma reacção alérgica súbita ameaçadora da
vida a qualquer um dos
componentes de Arepanrix (estes estão listados no final deste folheto
informativo) ou a
qualquer uma das substâncias que possam estar presentes em
quantidades mínimas (vestigiais):
ovos e proteína de galinha, ovalbumina, formal
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Arepanrix suspensão e emulsão para emulsão injectável
Vacina contra a pandemia de gripe (H1N1)v (virião fragmentado,
inactivado, com adjuvante)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Após reconstituição, 1 dose (0,5 ml) contém:
Vírus influenza fragmentado inactivado, contendo antigénio*
equivalente a:
Estirpe tipo A/California/7/2009 (H1N1)v (X-179A)
3,75 microgramas
**
*
propagado em ovos
**
hemaglutinina
Esta vacina cumpre as recomendações da OMS e a decisão da UE para a
situação pandémica.
O adjuvante AS03 é composto por esqualeno (10,69 miligramas),
DL-α-tocoferol (11,86 miligramas)
e polissorbato 80 (4,86 miligramas)
A suspensão e a emulsão uma vez misturadas formam uma vacina
multidose num frasco para
injectáveis. Ver secção 6.5 para o número de doses por frasco para
injectáveis.
Excipientes: a vacina contém 5 microgramas de tiomersal
Lista completa de excipientes: ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão e emulsão para emulsão injectável.
A suspensão é uma suspensão translúcida a esbranquiçada
opalescente, que pode sedimentar
ligeiramente.
A emulsão é um líquido esbranquiçado homogéneo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da gripe numa situação pandémica declarada oficialmente
(ver secções 4.2 e 5.1).
A vacina contra a pandemia de gripe deve ser administrada de acordo
com as Recomendações
Oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
As recomendações posológicas têm em consideração a informação
disponível de:
•
Ensaios clínicos que estão a decorrer em indivíduos saudáveis aos
quais foi administrada uma
única dose de Arepanrix (H1N1)
Medicamento já não autorizado
3
•
Ensaios clínicos em indivíduos saudáveis (incluindo indivíduos
idosos) aos quais foram
administradas duas doses de uma versão de Arepanrix contendo 3,75 µg
de HA derivada 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 25-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-10-2011
Листовка Листовка испански 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-10-2011
Листовка Листовка чешки 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-10-2011
Листовка Листовка датски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-10-2011
Листовка Листовка немски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-10-2011
Листовка Листовка естонски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-10-2011
Листовка Листовка гръцки 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-10-2011
Листовка Листовка английски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-10-2011
Листовка Листовка френски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-10-2011
Листовка Листовка италиански 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-10-2011
Листовка Листовка латвийски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-10-2011
Листовка Листовка литовски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-10-2011
Листовка Листовка унгарски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-10-2011
Листовка Листовка малтийски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-10-2011
Листовка Листовка нидерландски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-10-2011
Листовка Листовка полски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-10-2011
Листовка Листовка румънски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-10-2011
Листовка Листовка словашки 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-10-2011
Листовка Листовка словенски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-10-2011
Листовка Листовка фински 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-10-2011
Листовка Листовка шведски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-10-2011
Листовка Листовка норвежки 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-10-2011
Листовка Листовка исландски 25-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-10-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите