Alecensa

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

chlorowodorek alektynibu

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L01ED03

INN (Международно Name):

alectinib

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Rak, niedrobnokomórkowe płuca

Терапевтични показания:

Alecensa jako monoterapia jest wskazana w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z niedrobnokomórkowym rakiem komórkowym (ALK). Alecensa w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z ALK‑dodatnim NSCLC, wcześniej leczonych crizotinib.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2017-02-16

Листовка

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ALECENSA 150 MG KAPSUŁKI TWARDE
alektynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
●
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
●
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub
pielęgniarki.
●
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
●
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Alecensa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Alecensa
3.
Jak przyjmować lek Alecensa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alecensa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALECENSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ALECENSA
Alecensa to lek przeciwnowotworowy, który zawiera substancję czynną
alektynib.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ALECENSA
Lek Alecensa jest stosowany w leczeniu osób dorosłych z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca
(NDRP). Lek stosuje się, gdy rak płuca:
●
jest „ALK-dodatni”, co oznacza, że komórki nowotworowe
zawierają wadliwą wersję genu
wytwarzającego enzym zwany ALK („kinazą chłoniaka
anaplastycznego”), patrz punkt „Jak działa
lek Alecensa” poniżej;
●
i jest zaawansowany.
Lek Alecensa może być przepisany pacjentowi jako pierwsze leczenie
raka płuca lub w przypadku,
gdy pacjent był wcześniej leczony lekiem zawierającym kryzotynib.
JAK DZIAŁA LEK ALECENSA
Lek Alecensa blokuje działanie enzymu określanego mianem „kinazy
tyrozynowej ALK”.
Nieprawidłowe formy tego enzymu (powstałe w wyniku wa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alecensa 150 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek alektynibu w ilości
odpowiadającej 150 mg
alektynibu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 33,7 mg laktozy (jednowodnej) i 6 mg
sodu (w postaci
laurylosiarczanu sodu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Biała kapsułka twarda, o długości 19,2 mm, z czarnym nadrukiem
„ALE” na wieczku i czarnym
nadrukiem „150 mg” na drugiej części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Alecensa w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pierwszego rzutu u dorosłych
pacjentów z zaawansowanym ALK-dodatnim (ALK – kinaza chłoniaka
anaplastycznego)
niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP).
Produkt leczniczy Alecensa w monoterapii jest wskazany w leczeniu
dorosłych pacjentów z
zaawansowanym ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP),
wcześniej leczonych
kryzotynibem.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Alecensa powinno zostać rozpoczęte i
być nadzorowane przez
lekarza z doświadczeniem w stosowaniu leków przeciwnowotworowych.
Do wyselekcjonowania pacjentów z ALK-dodatnim NDRP konieczne jest
zastosowanie
zatwierdzonego testu do oznaczania statusu kinazy ALK. Status
ALK-dodatni NDRP powinien zostać
potwierdzony przed rozpoczęciem leczenia produktem Alecensa.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Alecensa wynosi 600 mg (cztery
kapsułki 150 mg)
przyjmowane dwa razy na dobę podczas posiłku (całkowita dawka
dobowa wynosi 1200 mg).
U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby (C w skali
Child-Pugh) należy stosować
dawkę początkową 450 mg dwa razy na dobę podczas posiłku
(całkowita dawka dobowa wynosi 900
mg).
3
_Czas trwania leczenia _
Leczenie produktem Alecensa powinno być prowadzone do czasu progresji
choroby lub
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2018
Листовка Листовка испански 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-03-2023
Листовка Листовка чешки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2023
Листовка Листовка датски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-03-2023
Листовка Листовка немски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2023
Листовка Листовка естонски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2023
Листовка Листовка гръцки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2023
Листовка Листовка английски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2018
Листовка Листовка френски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2023
Листовка Листовка италиански 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2018
Листовка Листовка латвийски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2018
Листовка Листовка литовски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2023
Листовка Листовка унгарски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-03-2023
Листовка Листовка малтийски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2018
Листовка Листовка португалски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2018
Листовка Листовка румънски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2023
Листовка Листовка словашки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2023
Листовка Листовка словенски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2018
Листовка Листовка фински 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2023
Листовка Листовка шведски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2023
Листовка Листовка норвежки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2023
Листовка Листовка исландски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-03-2023
Листовка Листовка хърватски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите