Aldurazyme

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

laronidáza

Предлага се от:

Sanofi B.V.

АТС код:

A16AB05

INN (Международно Name):

laronidase

Терапевтична група:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Терапевтична област:

Mucopolysacharidóza I

Терапевтични показания:

Aldurazyme je určený pre dlhodobé enzým substitučná terapia u pacientov s potvrdená diagnóza mucopolysaccharidosis I (MPS I, alfa-L-iduronidase nedostatok) na liečbu nonneurological prejavy ochorenia.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2003-06-09

Листовка

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALDURAZYME, 100 U/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
Laronidáza
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aldurazyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aldurazyme
3.
Ako používať Aldurazyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aldurazyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALDURAZYME
A NA ČO SA POUŽÍVA
Aldurazyme sa používa na liečbu pacientov s ochorením MPS I
(mukopolysacharidóza I). Podáva sa
na liečenie neneurologických prejavov tohto ochorenia.
Ľuďom trpiacim ochorením MPS I buď úplne chýba, alebo majú
nízku úroveň enzýmu nazývaného

-
L-iduronidáza, ktorý rozkladá určité látky
(glykozamínoglykány) v organizme. V dôsledku toho sa
tieto látky nerozkladajú a organizmus ich nespracuje tak, ako by sa
mali. Hromadia sa v mnohých
tkanivách organizmu, ktorý spôsobuje príznaky MPS I.
Aldurazyme je syntetický enzým nazývaný laronidáza. Dokáže
nahradiť prírodný enzým, ktorého je
pri MPS I nedostatok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ALDURAZYME
NEPOUŽÍVAJTE ALDURAZYME
Ak ste alergický (precitlivený) na laronidázu alebo n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aldurazyme, 100 U/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
1 ml obsahuje 100 U (približne 0,58 mg) laronidázy.
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 500 U laronidázy.
Jednotka aktivity (U) je definovaná ako hydrolýza jedného
mikromólu substrátu (4-MUI) za minútu.
Laronidáza je rekombinantnou formou humánnej

-L-iduronidázy a je vyrábaná technológiou
rekombinantnej DNA s použitím cicavčích bunkových kultúr
ovariálnych buniek čínskych škrečkov
(CHO).
_ _
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 1,29 mmol sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číry až ľahko opalescentný, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aldurazyme je určený na dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu u
pacientov s potvrdenou diagnózou
mukopolysacharidózy I (MPS I; deficiencia α-L-iduronidázy) na
liečbu neneurologických prejavov
choroby (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na liečbu Aldurazymom by mal dohliadať lekár, ktorý má
skúsenosti so starostlivosťou o pacientov s
MPS I alebo inými dedičnými metabolickými chorobami. Aldurazyme sa
má podávať v primeranom
klinickom prostredí, v ktorom sú ľahko dostupné resuscitačné
prostriedky na zvládnutie medicínskych
núdzových stavov.
_ _
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie Aldurazymu je 100 U/kg telesnej hmotnosti,
podávaných raz týždenne
_Deti a dospievajúci _
U detí a dospievajúcich nie je potrebná úprava dávky.
_Starší pacienti_
Bezpečnosť a účinnosť Aldurazymu u pacientov starších ako 65
rokov neboli stanovené, preto
nemožno odporúčať dávkovanie lieku u týchto pacientov.
3
_Poškodenie funkcie obličiek a pečene _
Bezpečnosť a účinnosť Aldurazymu u pacientov s renálnou alebo
hepatálnou insuficienciou neb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-02-2016
Листовка Листовка испански 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-02-2024
Листовка Листовка чешки 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-02-2024
Листовка Листовка датски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-02-2024
Листовка Листовка немски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-02-2024
Листовка Листовка естонски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-02-2024
Листовка Листовка гръцки 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-02-2024
Листовка Листовка английски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-02-2016
Листовка Листовка френски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-02-2024
Листовка Листовка италиански 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-02-2016
Листовка Листовка латвийски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-02-2016
Листовка Листовка литовски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-02-2024
Листовка Листовка унгарски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-02-2024
Листовка Листовка малтийски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-02-2016
Листовка Листовка нидерландски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-02-2016
Листовка Листовка полски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-02-2024
Листовка Листовка португалски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-02-2016
Листовка Листовка румънски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-02-2024
Листовка Листовка словенски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-02-2016
Листовка Листовка фински 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-02-2024
Листовка Листовка шведски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-02-2024
Листовка Листовка норвежки 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-02-2024
Листовка Листовка исландски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-02-2024
Листовка Листовка хърватски 28-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-02-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите