Actraphane

Страна: Европейски съюз

Език: немски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AD01

INN (Международно Name):

insulin human (rDNA)

Терапевтична група:

Drogen bei Diabetes verwendet

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Behandlung von Diabetes mellitus.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorisiert

Дата Оторизация:

2002-10-07

Листовка

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ACTRAPHANE 30 40 I.E./ML (INTERNATIONALE EINHEITEN/ML)
INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER
DURCHSTECHFLASCHE
Insulin human
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
1.
WAS IST ACTRAPHANE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Actraphane ist ein Humaninsulin mit einer sowohl schnellen als auch
lang andauernden Wirkung.
Actraphane wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Patienten
mit Diabetes mellitus
(Diabetes) zu senken. Diabetes ist eine Krankheit, bei der Ihr Körper
nicht genug Insulin produziert,
um Ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Die Behandlung mit
Actraphane hilft, Komplikationen
Ihres Diabetes zu verhindern.
Actraphane beginnt etwa 30 Minuten, nachdem Sie es injiziert haben,
Ihren Blutzucker zu senken und
die Wirkung wird etwa 24 Stunden anhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACTRAPHANE BEACHTEN?
ACTRAPHANE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
►
wenn Sie allergisch gegen Humaninsulin oder einen der sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind, siehe Abschnitt 6.
►
wenn Sie erste Anzeichen einer Hypoglykämie (Unterzuckerung) spüren,
siehe
Zusammenfassung schwerwiegender und sehr häufiger Nebenwirkungen in
Abschnitt 4.
►
in Insulininfusionspumpen.
►
wenn die Schutzkappe locker ist oder fehlt. Jede Durchs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Actraphane 30 40 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in
einer Durchstechflasche.
Actraphane 30 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in
einer Durchstechflasche.
Actraphane 30 Penfill 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension in einer Patrone.
Actraphane 30 InnoLet 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension im Fertigpen.
Actraphane 30 FlexPen 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension im Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Actraphane 30 Durchstechflasche (40 Inter
nationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 400 Internationalen
Einheiten. 1 ml Suspension
enthält 40 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan
(NPH) Insulin human* im
Verhältnis 30/70 (entsprechend 1,4 mg).
Actraphane 30 Durchstechflasche (100 Inter
nationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 1.000 Internationalen
Einheiten. 1 ml Suspension
enthält 100 Internationale Einheiten lösliches Insulin
human*/Isophan (NPH) Insulin human* im
Verhältnis 30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 Patrone enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten. 1
ml Suspension enthält
100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH)
Insulin human* im Verhältnis
30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
1 Fertigpen enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten.
1 ml Suspension enthält
100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH)
Insulin human* im Verhältnis
30/70 (entsprechend 3,5 mg).
*Humaninsulin wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch in
_Saccharomyces _
_cerevisiae _hergestellt.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Actraphane 30 enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg)
Natrium pro Dosis, d.h. Actraphane
30 ist nahezu „natriumfrei“.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandtei
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-06-2015
Листовка Листовка испански 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2024
Листовка Листовка чешки 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-02-2024
Листовка Листовка датски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2024
Листовка Листовка естонски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2024
Листовка Листовка гръцки 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-02-2024
Листовка Листовка английски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-06-2015
Листовка Листовка френски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2024
Листовка Листовка италиански 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-06-2015
Листовка Листовка латвийски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-06-2015
Листовка Листовка литовски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-02-2024
Листовка Листовка унгарски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-02-2024
Листовка Листовка малтийски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-06-2015
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-06-2015
Листовка Листовка полски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-02-2024
Листовка Листовка португалски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-06-2015
Листовка Листовка румънски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-02-2024
Листовка Листовка словашки 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-02-2024
Листовка Листовка словенски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-06-2015
Листовка Листовка фински 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2024
Листовка Листовка шведски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2024
Листовка Листовка норвежки 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-02-2024
Листовка Листовка исландски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2024
Листовка Листовка хърватски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите