Zynquista

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Sotagliflozin

متاح من:

Guidehouse Germany GmbH

ATC رمز:

A10

INN (الاسم الدولي):

sotagliflozin

المجموعة العلاجية:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

المجال العلاجي:

Dijabetes Tip 1

الخصائص العلاجية:

Zynquista prikazan kao dodatak terapije inzulina s ciljem poboljšanja kontrole glukoze kod osoba s dijabetesom tipa 1 s indeksom tjelesne mase (BMI) ≥ 27 kg/m2, koji se nije mogao postići adekvatnu kontrolu glukoze, unatoč optimalnu terapiju inzulina.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2019-04-26

نشرة المعلومات

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZYNQUISTA 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sotagliflozin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zynquista i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Zynquista
3.
Kako uzimati lijek Zynquista
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zynquista
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYNQUISTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zynquista sadrži djelatnu tvar sotagliflozin – lijek koji snizuje
vrijednosti glukoze (šećera) u krvi.
Sotagliflozin djeluje tako da usporava i smanjuje apsorpciju glukoze
iz hrane te povećava količinu
glukoze koja se izlučuje u mokraću. Takvi načini djelovanja zajedno
pomažu smanjiti povećanu
količinu glukoze u krvi prisutnu u bolesnika sa šećernom bolešću.
Zynquista se koristi kao dodatak liječenju inzulinom u odraslih osoba
sa šećernom bolešću tipa 1
kojima indeks tjelesne mase (ITM) iznosi 27 ili više. ITM je mjerilo
tjelesne težine u odnosu na
tjelesnu visinu. Šećerna bolest tipa 1 bolest je kod koje imunosni
sustav tijela uništava stanice u
gušterači koje proizvode inzulin, pa tijelo proizvodi malo ili
nimalo inzulina – hormo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zynquista 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg sotagliflozina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, plava, filmom obložena tableta s oznakom „2456“ otisnutom
crnom tintom na jednoj strani
(duljina tablete: 14,2 mm, širina tablete: 8,7 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zynquista je indicirana kao dodatak inzulinskoj terapiji za
poboljšanje kontrole glikemije u odraslih
osoba sa šećernom bolešću tipa 1 i indeksom tjelesne mase (ITM)
≥ 27 kg/m
2
u kojih nije postignuta
odgovarajuća kontrola glikemije unatoč optimalnoj inzulinskoj
terapiji.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Zynquista mora započeti i nadzirati liječnik koji
ima iskustva s liječenjem šećerne
bolesti tipa 1.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg sotagliflozina jedanput na dan prije prvog
dnevnog obroka. Nakon
najmanje tri mjeseca, ako je potrebna dodatna kontrola glikemije,
bolesnicima koji podnose
sotagliflozin u dozi od 200 mg, doza se može povećati na 400 mg
jedanput na dan.
Prije uvođenja liječenja sotagliflozinom u dozi od 200 mg i prije
povećanja doze sotagliflozina na
400 mg:
-
Potrebno je ocijeniti faktore rizika za dijabetičku ketoacidozu (DKA)
i odrediti vrijednosti
ketona prema uobičajenoj praksi. Ako su povišene vrijednosti ketona
(izmjerena vrijednost
beta-hidroksibutirata [BHB] u krvi iznad 0,6 mmol/l ili jedan plus [+]
za ketone u mokraći), ne
smije se započeti liječenje sotagliflozinom niti se doza smije
povećati na 400 mg dok
vrijednosti ketona ne budu u normalnom rasponu (vidjeti dio 4.4).
-
Preporu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-08-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات