Zyclara

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

imiquimod

متاح من:

Viatris Healthcare Limited

ATC رمز:

D06BB10

INN (الاسم الدولي):

imiquimod

المجموعة العلاجية:

Antibijotiċi u kimoterapewtiċi għal użu dermatoloġiku

المجال العلاجي:

Keratosis; Keratosis, Actinic

الخصائص العلاجية:

Zyclara huwa indikat għall-trattament topiku ta klinikament tipiku, mhux hyperkeratotic, mhux hypertrophic, viżibbli jew palpable keratosis actinic tal-wiċċ sħiħ jew scalp balding fl-adulti immunokompetenti meta huma għażliet oħra ta ' trattament topiku contraindicated jew inqas xierqa.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2012-08-23

نشرة المعلومات

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZYCLARA 3.75% KREMA
Imiquimod
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1. X’inhu Zyclara u għalxiex jintuża
2. X’għandek tkun taf qabel ma tuża Zyclara
3. Kif għandek tuża Zyclara
4. Effetti sekondarji possibbli
5. Kif taħżen Zyclara
6. Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZYCLARA U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-krema Zyclara 3.75% fiha s-sustanza attiva imiquimod, li huwa
Modifikatur tar-Rispons Immuni
(biex jistimula s-sistema immuni tal-bniedem).
Din il-mediċina hija preskritta għall-kura ta’ keratosi aktinika
fl-adulti.
Din il-mediċina tistimula s-sistema immuni tal-ġisem tiegħek stess
biex tipproduċi sustanzi naturali li
jgħinu jiġġieldu l-keratosi aktinika tiegħek.
Keratosi aktinika hija osservata bħala żoni ta’ ġilda ħarxa li
jinstabu f’nies li matul ħajjithom ġew
esposti għal ħafna xemx. Dawn iż-żoni jistgħu jkunu l-istess
kulur bħall-ġilda tiegħek jew jistgħu
jagħtu fil-griż, jew ikunu roża, ħomor jew kannella. Jistgħu
jkunu ċatti u bil-qoxra, jew ibbuzzati,
ħorox, iebsin u bil-felul.
Din il-mediċina għandha tintuża għall-keratosi aktinika fil-wiċċ
jew qorriegħa biss jekk it-tabib
tiegħek iddeċieda li hija l-aktar kura xierqa għalik.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ZYCLARA
TUŻAX ZYCLARA.
-
jekk inti allerġiku għal imiquimod jew għal xi sustanza o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zyclara 3.75% krema
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull qartas fih 9.375 mg ta’ imiquimod f’250 mg ta’ krema (3.75
%).
Kull gramma ta’ krema fiha 37.5 mg ta’ imiquimod.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) 2.0 mg /g krema
Propyl parahydroxybenzoate (E 216) 0.2 mg /g krema
Cetyl alcohol 22.0 mg /g krema
Stearyl alcohol 31.0 mg /g krema
Benzyl alcohol 20.0 mg/g krema
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Krema.
Krema bajda sa kemmxejn safra b’dehra uniformi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zyclara huwa indikat għall-kura topika ta’ keratosi aktinika (AK)
viżibbli jew palpabbli, klinikament
tipika, mhux iperkeratotika u mhux ipertrofika, tal-wiċċ kollu jew
tal-qorriegħa li qed tiqriegħ f’adulti
immunokompetenti meta għażliet oħra ta’ kura topika huma
kontra-indikati jew inqas xierqa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Zyclara (kull applikazzjoni: sa 2 qratas, 250 mg krema imiquimod kull
qartas) għandu jiġi applikat
darba kuljum qabel l-irqad lill-ġilda tal-parti affetwata li għandha
tiġi kkurata (erja) għal żewġ ċikli ta’
kura ta’ ġimagħtejn kull wieħed separati minn ċiklu ta’
ġimagħtejn bla kura, jew kif ordnat mit-tabib.
L-erja li għandha tiġi kkurata huwa l-wiċċ kollu jew il-qorriegħa
li qed tiqriegħ.
Reazzjonijiet lokali tal-ġilda fl-erja kkurata huma parzjalment
mistennija u komuni minħabba l-mod
ta’ azzjoni tiegħu (ara sezzjoni 4.4). Jista’ jkun hemm perijodu
ta’ diversi ġranet mingħajr mediċina
jekk ikun hemm bżonn minħabba l-iskumdità tal-pazjent jew
is-severità tar-reazzjoni lokali tal-ġilda.
Madankollu, l-ebda wieħed miż-żewġ ċikli ta’ kura ta’
ġimagħtejn m’għandu jiġi estiż minħabba dożi
maqbuża jew perijodi ta’ mistrieħ.
Żjieda temporanja fl-għadd ta’ keratosi aktinika tista’ tiġi

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات