البلد: الاتحاد الأوروبي
اللغة: البرتغالية
المصدر: EMA (European Medicines Agency)
ácido zoledrônico
Mylan Pharmaceuticals Limited
M05BA08
zoledronic acid
Drogas para tratamento de doenças ósseas
Fraturas, Ossos
Prevenção da esqueléticos relacionados a eventos (fraturas patológicas, vertebral, compressão, radiação ou cirurgia óssea, ou de tumores induzidos por hypercalcaemia) em pacientes adultos com avançada neoplasias envolvendo óssea;o tratamento de pacientes adultos com tumores induzidos por hypercalcaemia (TIH).
Revision: 14
Autorizado
2012-08-23
32 B. FOLHETO INFORMATIVO 33 FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR ÁCIDO ZOLEDRÓNICO MYLAN 4 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO Ácido Zoledrónico LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4. O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO: 1. O que é Ácido Zoledrónico Mylan e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Ácido Zoledrónico Mylan 3. Como é utilizado Ácido Zoledrónico Mylan 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Ácido Zoledrónico Mylan 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O QUE É ÁCIDO ZOLEDRÓNICO MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO A substância ativa de Ácido Zoledrónico Mylan é o ácido zoledrónico, que pertence a um grupo de substâncias denominadas bifosfonatos. O ácido zoledrónico atua ligando-se ao osso e reduzindo a taxa de remodelação óssea. É utilizado: - PARA PREVENIR COMPLICAÇÕES ÓSSEAS, por ex.: fraturas ósseas, em doentes adultos com metástases ósseas (propagação do cancro do local primário do cancro para os ossos). - PARA REDUZIR A QUANTIDADE DE CÁLCIO no sangue nos doentes adultos em que este está muito elevado devido à existência de um tumor. Os tumores podem acelerar a remodelação óssea normal de tal forma que aumenta a libertação de cálcio a partir do osso. Esta doença é conhecida por hipercalcemia induzida por tumores (HIT). 2. O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO ÁCIDO ZOLEDRÓNICO MYLAN Siga cuidadosamente todas as instruções dadas pelo seu médico. O seu médico irá realizar análises sanguíneas antes do início do tratamento com Áci اقرأ الوثيقة كاملة
1 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 2 1. NOME DO MEDICAMENTO Ácido Zoledrónico Mylan 4 mg/5 ml concentrado para solução para perfusão 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Um frasco para injetáveis com 5 ml de concentrado contém 4 mg de ácido zoledrónico (sob a forma mono-hidratada). Um ml de concentrado contém 0,8 mg de ácido zoledrónico (sob a forma mono-hidratada). Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Concentrado para solução para perfusão Solução incolor e límpida. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS - Prevenção de complicações ósseas (fraturas patológicas, compressão medular, radiação ou cirurgia óssea, ou hipercalcemia induzida por tumores) em doentes adultos com neoplasias em estado avançado com envolvimento ósseo. - Tratamento de doentes adultos com hipercalcemia induzida por tumores (HIT). 4.2. POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO Ácido Zoledrónico Mylan deve ser apenas prescrito e administrado a doentes por clínicos com experiência na administração de bifosfonatos intravenosos. O folheto informativo e o cartão de alerta para o doente devem ser entregues aos doentes tratados com Ácido Zoledrónico Mylan. Posologia _Prevenção de complicações ósseas em doentes com neoplasias em estado avançado com envolvimento _ _ósseo _ _Adultos e pessoas idosas _ A dose recomendada na prevenção de complicações ósseas em doentes com neoplasias em estado avançado com envolvimento ósseo é de 4 mg de ácido zoledrónico, cada 3 a 4 semanas. Deverá administrar-se um suplemento diário de 500 mg de cálcio e 400 UI de vitamina D, por via oral. A decisão de tratar doentes com metástases ósseas para a prevenção de complicações ósseas, deve considerar que o início do efeito do tratamento é de 2-3 meses. _Tratamento da HIT _ _Adultos e pessoas idosas _ A dose recomendada na hipercalcemia (cálcio sérico corrigido para a albumina ≥ 12,0 mg/dl ou 3,0 mmol/l) é uma dose única de 4 mg de اقرأ الوثيقة كاملة