Zoely

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Nomegestrol atsetaat, östradiooli

متاح من:

Theramex Ireland Limited

ATC رمز:

G03AA14

INN (الاسم الدولي):

nomegestrol, estradiol

المجموعة العلاجية:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

المجال العلاجي:

Kontraceptsioon

الخصائص العلاجية:

Oral contraception,.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2011-07-26

نشرة المعلومات

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
nomegestroolatsetaat/östradiool
OLULINE TEAVE KOMBINEERITUD HORMONAALSETE KONTRATSEPTIIVIDE (KHK-DE)
KOHTA.
•
Õigesti kasutatuna on need ühed kõige usaldusväärsematest
pöörduva toimega
rasestumisvastastest meetoditest.
•
Need tõstavad vähesel määral verehüübe tekkeriski veenides ja
arterites, eriti esimesel aastal või
kombineeritud hormonaalsete rasestumisvastaste preparaatide uuesti
kasutama hakkamisel
pärast 4-nädalast või pikemat vaheaega.
•
Palun olge tähelepanelik ja pöörduge arsti poole, kui te arvate, et
teil võivad olla verehüübe
sümptomid (vt lõik 2 „Verehüübed“).
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zoely ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zoely kasutamist
3.
Kuidas Zoely’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zoely’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZOELY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zoely tabletid on rasestumisvastased pillid, mida kasutatakse
rasestumise vältimiseks.
•
24 valget, õhukese polümeerikattega tabletti nimetatakse toimeainet
sisaldavateks tablettideks ja
need sisaldavad väikeses koguses kahte erinevat naissuguhormooni:
nomegestroolatsetaati
(progestageen) ja östradiooli (östrogeen).
•
4 kollast, õhukese polümeerikattega tabletti on mitteaktiivsed
tabletid, mis ei sisalda hormoone
ja neid nimetatakse platseebotablettideks.
•
Kahte erinevat hormooni 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Zoely 2,5 mg/1,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks valge, toimeainet sisaldav tablett sisaldab 2,5 mg
nomegestroolatsetaati ja 1,5 mg östradiooli
(hemihüdraadina).
Kollane platseebotablett ei sisalda toimeaineid.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks valge, toimeainet sisaldav tablett sisaldab 57,71 mg
laktoosmonohüdraati.
Üks kollane platseebotablett sisaldab 61,76 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Toimeainet sisaldav tablett on valge, ümar ja tableti mõlemal
küljel on kood „ne“.
Platseebotablett on kollane, ümar ja tableti mõlemal küljel on kood
„p“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suukaudne raseduse vältimine.
Zoely väljakirjutamisel tuleb võtta arvesse naisel käesoleval
hetkel esinevaid individuaalseid
riskifaktoreid, eriti venoosse trombemboolia (VTE) riskifaktoreid ning
VTE risk koos Zoely’ga
võrreldes teiste kombineeritud hormonaalsete kontratseptiividega
(KHK) (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
28 päeva järjest võetakse üks tablett ööpäevas. Iga pakend
algab 24 valge, toimeainet sisaldava
tabletiga, millele järgneb 4 kollast platseebotabletti. Järgmise
pakendiga alustatakse kohe pärast
eelmise pakendi lõpetamist, tablettide igapäevast võtmist
katkestamata ja sõltumata sellest, kas esineb
menstruatsioonitaoline vereeritus või mitte. Menstruatsioonitaoline
vereeritus algab tavaliselt 2...3
päeval pärast viimase valge tableti võtmist ega pruugi lõppeda
enne järgmise pakendiga alustamist. Vt
lõik 4.4 „Menstruatsioonitsükli kontroll“.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Kuigi andmed neerukahjustusega patsientide kohta puuduvad,
neerukahjustus tõenäoliselt ei mõjuta
nomegestroolatsetaadi ja östradiooli eritumist.
_Maksakahjustus _
Maksapuudulikkusega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات