Zinforo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ceftaroline fosamil

متاح من:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC رمز:

J01DI02

INN (الاسم الدولي):

ceftaroline fosamil

المجموعة العلاجية:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

المجال العلاجي:

Community-Acquired Infections; Skin Diseases, Infectious; Pneumonia

الخصائص العلاجية:

Zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), Community-acquired pneumonia (CAP) , Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2012-08-22

نشرة المعلومات

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZINFORO 600 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
ceftarolín fosamil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Zinforo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Zinforo
3.
Ako používať Zinforo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zinforo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZINFORO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ZINFORO
Zinforo je antibiotikum, ktoré obsahuje liečivo nazývané
ceftarolín fosamil. To patrí do skupiny liečiv
nazývaných “cefalosporínové antibiotiká”.
NA ČO SA ZINFORO POUŽÍVA
Zinforo sa používa u detí (od narodenia) a dospelých na liečbu:

infekcií kože a tkanív pod kožou

infekcie pľúc nazývanej “pneumónia” (zápal pľúc).
AKO ZINFORO ÚČINKUJE
Zinforo usmrcuje určité baktérie, ktoré môžu spôsobiť ťažké
infekcie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ZINFORO
NEPOUŽÍVAJTE ZINFORO

ak ste alergický na ceftarolín fosamil alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),

ak ste alergický na iné cefalosporínové antibiotiká,

ak ste mali predtým závažné alergické reakcie na iné
antibiotiká, ako je penicilín alebo
karbapeném.
Nepoužívajte Zinforo, ak sa vás čokoľvek z vyššie uvedeného
týka. Ak si nie ste istý, obráťte sa
na svojho lek
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zinforo 600 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje ceftarolín fosamil monoacetát
monohydrát ekvivalentný 600 mg
ceftarolín fosamilu.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku 30 mg ceftarolín fosamilu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na prípravu koncentrátu).
Bledý žltobiely až svetložltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zinforo je indikované na liečbu nasledujúcich infekcií u
novorodencov, dojčiat, detí, dospievajúcich
a dospelých (pozri časti 4.4 a 5.1):

Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív (cSSTI –
complicated skin and soft tissue
infections)

Pneumónia získaná v komunite (CAP – community-acquired pneumonia)
Do úvahy sa má vziať oficiálne usmernenie o náležitom
používaní antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané trvanie liečby je 5 – 14 dní pre cSSTI a 5 – 7
dní pre CAP.
TABUĽKA 1 DÁVKOVANIE U DOSPELÝCH S NORMÁLNOU FUNKCIOU OBLIČIEK,
KLÍRENS KREATINÍNU (CRCL)
> 50 ML/MIN
INDIKÁCIE
DÁVKOVANIE
(MG/INFÚZIA)
TRVANIE INFÚZIE
(MINÚTY)/FREKVENCIA
Štandardná dávka
a
Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív (cSSTI)
Pneumónia získaná v komunite (CAP)
600 mg
5 – 60
b
/každých 12 hodín
Vysoká dávka
b
cSSTI s potvrdením alebo podozrením, že bolo
zapríčinené_ S. aureus_ s MIC = 2 mg/l alebo 4 mg/l pre
ceftarolín
c
120/každých 8 hodín
a
U pacientov so supranormálnym renálnym klírensom, ktorí
dostávajú štandardnú dávku, môže byť vhodnejšie
trvanie infúzie 60 minút.
b
Odporúčané trvanie infúzie kratšie ako 60 minút a odporúčaná
vysoká dávka sú vypočítané len na základe
3
farmakokinetických a farmakodynamických analýz. Pozri časti 4.4 a
5.1.
c
Na liečbu infekcie vyvolanej baktériami _
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات