Zerbaxa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ceftolozane sulfat, tazobactam sodium

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC رمز:

J01

INN (الاسم الدولي):

ceftolozane, tazobactam

المجموعة العلاجية:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

المجال العلاجي:

Bakterielle infeksjoner

الخصائص العلاجية:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2015-09-18

نشرة المعلومات

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5 g
pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder ceftolozansulfat tilsvarende 1g ceftolozan
og tazo
baktamnatrium
tilsvarende
0,5 g tazobaktam.
Etter
rekonstituering med
10 ml oppløsningsvæske er
det totale volumet
av oppløsningen
i hetteglasset
11,4 ml. Dette inneholder 88
mg/ml ceftol
ozan og 44 mg/ml tazobaktam.
Hjelpestoff med kjent eff
ekt:
Ett hetteglass inneholder 10 mmol (230 mg) natrium.
Når pulveret er rekonstituert med 10
ml natriumklorid 9
mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske,
oppløsning
inneholder hetteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDE
LFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
(pulver til konsentrat)
.
Hvitt til gulaktig
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Zerbaxa
er indisert til
behandling
av følgende
infe
ksjoner hos voksne
- og pe
diatriske pasienter
(se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
kompliserte intraabdominale
infeksjoner
(se pkt. 4.4)
-
a
kutt pyelonefritt
-
kompliserte urin
veisinfeksjoner
(se pkt. 4.4)
Zerbaxa er også indisert
til
behandling av følgende infeksjon
hos voksne pasien
ter (18 år eller eldre)
(se pkt. 5.1):
-
Sykehuservervet pneumoni
(HAP)
, inkludert ventilatorassosiert pneumoni (VAP)
.
Det skal
tas hensyn til
de offisielle retningslinjene
vedrørende ri
ktig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONS
MÅTE
Dosering
Anbefalt intravenøs dose for voksne
pasienter med kreatininclearance >
50 ml/min er vist etter
infeksjonstype i tabell 1.
3
TABELL 1:
INTRAVENØS D
OSE AV ZERBAXA
ETTER INFEKSJONST
YPE HOS VOKSNE PASIENTER (18 ÅR ELLER
ELDRE) MED K
REATININCLEA
RANCE* > 50 ML/MIN
INFEKSJONSTYPE
DOSE
FREKVENS
INFUSJONS-
TID
BEHANDLINGS-
VARIGHET
Komplisert intraabdominal
infeksjon**
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam
Hver
8. time
1 time
4-14 dager
Komplisert
urinveisinfeksjon, akutt
pyelonefritt
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5 g
pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder ceftolozansulfat tilsvarende 1g ceftolozan
og tazo
baktamnatrium
tilsvarende
0,5 g tazobaktam.
Etter
rekonstituering med
10 ml oppløsningsvæske er
det totale volumet
av oppløsningen
i hetteglasset
11,4 ml. Dette inneholder 88
mg/ml ceftol
ozan og 44 mg/ml tazobaktam.
Hjelpestoff med kjent eff
ekt:
Ett hetteglass inneholder 10 mmol (230 mg) natrium.
Når pulveret er rekonstituert med 10
ml natriumklorid 9
mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske,
oppløsning
inneholder hetteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDE
LFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
(pulver til konsentrat)
.
Hvitt til gulaktig
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Zerbaxa
er indisert til
behandling
av følgende
infe
ksjoner hos voksne
- og pe
diatriske pasienter
(se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
kompliserte intraabdominale
infeksjoner
(se pkt. 4.4)
-
a
kutt pyelonefritt
-
kompliserte urin
veisinfeksjoner
(se pkt. 4.4)
Zerbaxa er også indisert
til
behandling av følgende infeksjon
hos voksne pasien
ter (18 år eller eldre)
(se pkt. 5.1):
-
Sykehuservervet pneumoni
(HAP)
, inkludert ventilatorassosiert pneumoni (VAP)
.
Det skal
tas hensyn til
de offisielle retningslinjene
vedrørende ri
ktig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONS
MÅTE
Dosering
Anbefalt intravenøs dose for voksne
pasienter med kreatininclearance >
50 ml/min er vist etter
infeksjonstype i tabell 1.
3
TABELL 1:
INTRAVENØS D
OSE AV ZERBAXA
ETTER INFEKSJONST
YPE HOS VOKSNE PASIENTER (18 ÅR ELLER
ELDRE) MED K
REATININCLEA
RANCE* > 50 ML/MIN
INFEKSJONSTYPE
DOSE
FREKVENS
INFUSJONS-
TID
BEHANDLINGS-
VARIGHET
Komplisert intraabdominal
infeksjon**
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam
Hver
8. time
1 time
4-14 dager
Komplisert
urinveisinfeksjon, akutt
pyelonefritt
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-09-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات