Zenalpha

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

متاح من:

Vetcare Oy

ATC رمز:

QN05CM99

INN (الاسم الدولي):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

Psykoleptika, hypnotika och lugnande medel

الخصائص العلاجية:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2021-12-15

نشرة المعلومات

                                16
B.
BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
1
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Vetcare Oy, P.O. Box 99, 24101 Salo, Finland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Apotek Produktion & Laboratorier AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Sverige
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund
medetomidinhydroklorid/vatinoxanhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Medetomidinhydroklorid
0,5 mg (motsvarande 0,425 mg medetomidin)
Vatinoxanhydroklorid
10 mg (motsvarande 9,2 mg vatinoxan)
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat (E 218) 1,8 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
Klar, lätt gulaktig till gul eller brungul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
För att ge fasthållning, sedering och analgesi vid utförandet av
icke-invasiva, icke-smärtsamma eller
lindrigt smärtsamma ingrepp och undersökningar som är avsedda att
pågå i högst 30 minuter.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till djur med hjärt-kärlsjukdom, luftvägssjukdom eller
nedsatt lever- eller njurfunktion.
Använd inte till djur som är i chock eller kraftigt försvagade.
Använd inte till djur som har hypoglykemi (lågt blodsocker) eller
löper risk att utveckla hypoglykemi.
Använd inte som pre-anestetikum (medicinering inför bedövning).
Använd inte till katter.
6.
BIVERKNINGAR
Hypotermi (onormalt låg kroppstemperatur), bradykardi (låg
hjärtfrekvens) och takykardi (hög puls)
var mycket vanligt förekommande i säkerhetsstudier och kliniska
studier. Diarré/kolit och
muskeldarrningar var vanligt förekommande. Kräkningar/illamående
o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Medetomidinhydroklorid
0,5 mg (motsvarande 0,425 mg medetomidin)
Vatinoxanhydroklorid
10 mg (motsvarande 9,2 mg vatinoxan)
HJÄLPÄMNEN:
Metylparahydroxibensoat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxibensoat
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, lätt gulaktig till gul eller brungul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För att möjliggöra fasthållning, sedering och analgesi vid
utförandet av icke-invasiva, icke-
smärtsamma eller lindrigt smärtsamma ingrepp och undersökningar som
är avsedda att pågå i högst
30 minuter.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till djur med kardiovaskulär sjukdom, luftvägssjukdom
eller nedsatt lever- eller
njurfunktion.
Använd inte till djur som är i chock eller kraftigt försvagade.
Använd inte till djur som har hypoglykemi eller löper risk att
utveckla hypoglykemi.
Använd inte som pre-anestetikum.
Använd inte till katter.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Nervösa eller upphetsade hundar med höga nivåer av endogena
katekolaminer kan uppvisa ett sänkt
farmakologiskt svar på alfa-2-adrenoceptoragonister som medetomidin
(ineffektivitet). Hos agiterade
djur kan sederande/analgetiska effekter sätta in långsammare eller
effekterna få minskad eller
3
obefintlig grad och varaktighet. Hunden ska därför ges tillfälle
att lugna sig innan behandlingen inleds
och vila lugnt efter att produkten administrerats tills tecken på
sedering har uppträtt.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
I brist på tillgängliga data ska behandling av v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات