Xultophy

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insuliini degludec, liraglutidi

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10

INN (الاسم الدولي):

insulin degludec, liraglutide

المجموعة العلاجية:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

الخصائص العلاجية:

Xultophy on tarkoitettu aikuisten tyypin 2 diabetes parantaa glykeemisen valvonta yhdessä suullinen glukoosi-alentavien lääkkeiden, kun nämä yksin tai yhdessä GLP-1 agonisti tai perusinsuliinin Anna hoitoa riittävä glykeemisen valvonta.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2014-09-18

نشرة المعلومات

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XULTOPHY 100 YKSIKKÖÄ/ML + 3,6 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
degludekinsuliini + liraglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xultophy on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xultophy-valmistetta
3.
Miten Xultophy-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xultophy-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XULTOPHY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MIHIN XULTOPHY-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Xultophy-valmistetta käytetään verensokeritasojen parantamiseen
tyypin 2 diabetes mellitusta
sairastavilla aikuisilla potilailla. Sinulla on diabetes, koska
elimistösi:
•
ei valmista tarpeeksi insuliinia säätelemään verensokeritasoasi
tai
•
ei pysty käyttämään insuliinia kunnolla.
MITEN XULTOPHY VAIKUTTAA
Xultophy sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, jotka auttavat
elimistöä säätelemään verensokeria:
•
degludekinsuliini – pitkävaikutteinen perusinsuliini, joka alentaa
verensokeritasojasi
•
liraglutidi – ”GLP-1-analogi”, joka auttaa elimistöäsi
valmistamaan enemmän insuliinia
aterioiden aikana ja vähentää elimistösi tuottaman sokerin
määrää.
XULTOPHY JA SUUN KAUTTA OTETTAVAT DIABETESLÄÄKKEET
Xultophy-valmi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xultophy 100 yksikköä/ml + 3,6 mg/ml injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* ja 3,6 mg
liraglutidia*.
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae _
-hiivassa.
Yksi esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä
degludekinsuliinia ja 10,8 mg liraglutidia.
Yksi annosaskelma sisältää 1 yksikön degludekinsuliinia ja 0,036
mg liraglutidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön, isotoninen liuos.
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xultophy on tarkoitettu aikuisille riittämättömässä
hoitotasapainossa olevan tyypin 2 diabetes
mellituksen hoitoon glukoositasapainon parantamiseksi ruokavalion ja
liikunnan apuna ja lisättynä
muihin diabeteksen hoitoon käytettäviin, suun kautta otettaviin
lääkevalmisteisiin. Tutkimustulokset
eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista glukoositasapainoon ja
tutkimuspopulaatioista ovat luettavissa
kohdissa 4.4, 4.5 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Xultophy annetaan kerran vuorokaudessa ihon alle. Xultophy voidaan
antaa mihin tahansa
kellonaikaan, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Xultophy annostellaan potilaan yksilöllisten tarpeiden mukaisesti. On
suositeltavaa optimoida
verenglukoositasapaino säätämällä annosta paastoplasman
glukoosipitoisuuden perusteella.
Annoksen tarkistus voi olla tarpeen, jos potilaan fyysinen rasitus
lisääntyy, tavanomainen ruokavalio
muuttuu tai hänellä on muu samanaikainen sairaus.
Jos potilas unohtaa annoksen, häntä neuvotaan ottamaan se heti, kun
hän muistaa asian, ja jatkamaan
sen jälkeen normaalin annostusaikataulun mukaista kerran päivässä
-annostusta. Pistosten välisen ajan
on kuitenkin oltava aina vähintään 8 tuntia. Näin myös silloin,
kun antaminen samaan aikaan päivästä
ei ole mahdollista.
3
Xultophy annetaan annosaskelmina. Yksi annosaskelma sisältää 1
yksikön 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات