Xultophy

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

l'insulina degludec, liraglutide

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10

INN (الاسم الدولي):

insulin degludec, liraglutide

المجموعة العلاجية:

Farmaci usati nel diabete

المجال العلاجي:

Diabete mellito, tipo 2

الخصائص العلاجية:

Xultophy è indicato per il trattamento di adulti con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con medicinali ipoglicemizzanti orali quando questi da solo o in combinazione con un agonista del recettore GLP-1 o insulina basale non forniscono un adeguato controllo glicemico.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2014-09-18

نشرة المعلومات

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XULTOPHY 100 UNITÀ/ML + 3,6 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
INSULINA DEGLUDEC + LIRAGLUTIDE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
̵
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
̵
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
̵
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
̵
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Xultophy e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Xultophy
3.
Come usare Xultophy
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xultophy
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XULTOPHY E A COSA SERVE
A COSA SERVE XULTOPHY
Xultophy è usato per migliorare i livelli di glucosio (zucchero) nel
sangue in pazienti adulti affetti da
diabete mellito di tipo 2. Lei soffre di diabete perché
l’organismo:
•
non produce insulina sufficiente a controllare il livello di zucchero
nel sangue o
•
non è in grado di utilizzare correttamente l’insulina.
COME AGISCE XULTOPHY
Xultophy contiene due principi attivi che aiutano l’organismo a
controllare lo zucchero nel sangue:
•
insulina degludec: un’insulina basale a lunga durata d’azione che
diminuisce i livelli di
zucchero nel sangue
•
liraglutide: un ‘analogo del GLP-1’ che aiuta l’organismo a
produrre più insulina durante i pasti
e diminuisce la quantità di zucchero prodotta dall’organismo.
XULTOPHY E I MEDICINALI ORALI PER IL DIABETE
Xultophy è usato insieme a medicinali orali per il diabete (come
metformina, pioglitazone e
sulfanilurea). Viene prescritto quando questi medicinali (usati da
soli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xultophy 100 unità/mL + 3,6 mg/mL soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un mL di soluzione contiene 100 unità di insulina degludec* e 3,6 mg
di liraglutide*.
*Prodotta con tecnologia del DNA ricombinante da
_Saccharomyces cerevisiae._
Una penna preriempita contiene 3 mL equivalenti a 300 unità di
insulina degludec e 10,8 mg di
liraglutide.
Una dose unitaria contiene 1 unità di insulina degludec e 0,036 mg di
liraglutide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione isotonica, limpida e incolore.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xultophy è indicato per il trattamento di adulti affetti da diabete
mellito di tipo 2 non adeguatamente
controllato per migliorare il controllo glicemico in aggiunta alla
dieta e all’esercizio fisico in
associazione con altri medicinali orali per il trattamento del
diabete. Per i risultati degli studi clinici
riguardo alle combinazioni, agli effetti sul controllo glicemico, alle
popolazioni studiate, vedere i
paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Xultophy si somministra una volta al giorno per via sottocutanea.
Xultophy può essere somministrato
a qualsiasi ora del giorno, preferibilmente alla stessa ora ogni
giorno.
La dose di Xultophy deve essere determinata sulla base delle
necessità individuali dei pazienti. Si
raccomanda di ottimizzare il controllo glicemico mediante
aggiustamenti della dose sulla base della
glicemia a digiuno.
Un aggiustamento della dose può rendersi necessario se i pazienti
aumentano l’attività fisica, se
modificano la dieta abituale o nel corso di una malattia concomitante.
I pazienti che dimenticano una dose devono iniettarla non appena se ne
accorgono e devono riprendere
quindi lo schema di monosomministrazione giornaliera abituale. Deve
essere sempre garantito un
minimo di 8 ore tra un’iniezione
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات