Xenleta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lefamulin acetate

متاح من:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATC رمز:

J01XX

INN (الاسم الدولي):

lefamulin

المجموعة العلاجية:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

المجال العلاجي:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

الخصائص العلاجية:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2020-07-27

نشرة المعلومات

                                46
B.
PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XENLETA 600 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lefamuliin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xenleta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teade enne Xenleta manustamist
3.
Kuidas Xenletat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xenletat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XENLETA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xenleta on antibiootikum, mille toimeaine on lefamuliini. See kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse pleuromutiliinideks.
Lefamuliin toimel teatud nakkusi põhjustavad bakterid surmatakse.
Xenletat kasutatakse bakteriaalsete kopsuinfektsioonide ehk
kopsupõletiku ravikstäiskasvanutel, kui
muud kopsupõletiku ravi ei peeta sobivaks.
2.
MIDA ON VAJA TEADE ENNE XENLETA VÕTMIST
XENLETAT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete lefamuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6)
SUHTES ALLERGILINE
-
kui olete pleuromutiliini klassi kuuluvate
MUUDE RAVIMITE SUHTES ALLERGILINE
-
kui
VÕTATE TEATUD RAVIMEID
, millel võib olla Xenletaga vastastikune mõju. Teatud ravimid
võivad
nimelt takistada Xenleta mõjumist või tekitada Xenletaga koos
manustades kõrvaltoimeid. Vt
näited allpool lõigus „
MUUD RAVIMID JA XEN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xenleta 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab lefamuliinatsetaati koguses, mis vastab 600 mg
lefamuliinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sinine ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille ühele
küljele on musta värviga trükitud „LEF
600“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xenleta on näidustatud keskkonnatekkelise kopsupõletiku raviks
täiskasvanutel, kui
keskkonnatekkelise kopsupõletiku esialgseks raviks tavaliselt
soovitatud antibakteriaalsete ainete
kasutamist ei peeta sobivaks või kui nende kasutamine ei ole andnud
soovitud tulemusi (vt lõik 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite kasutamisel tuleb järgida kohalikke
kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Xenleta soovituslikke annuseid on kirjeldatud tabelis 1.
Patsiente võib suukaudse lefamuliiniga ravida vastavalt nende
kliinilisele seisundile terve raviperioodi
vältel. Patsiendid, keda on hakatud ravima intravenoosselt (vt
Xenleta infusioonilahuse ravimi
omaduste kokkuvõtet) võib viia üle suukaudsete tablettide
manustamisele, kui see on kliiniliselt
näidustatud.
TABEL 1. XENLETA ANNUS
ANNUS
RAVI KESTUS
Ainult suukaudselt manustatav lefamuliin:
600 mg Xenleta tablett suu kaudu iga 12 tunni tagant
5 päeva
Intravenoosne lefamuliin võimalusega lülituda ümber suukaudsele
lefamuliinile:
150 mg Xenletat iga 12 tunni tagant 60 minuti jooksul intravenoosse
infusioonina võimalusega lülituda ümber 600 mg Xenleta tabletile
suukaudselt iga 12 tunni tagant
Kokku seitse päeva
intravenoosset või
intravenoosset ja
suukaudset ravi
Patsientide erirühmad
3
_Eakad _
Eakatel ei ole annust koha
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات