Wegovy

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

semaglutide

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10BJ06

INN (الاسم الدولي):

semaglutide

المجموعة العلاجية:

Preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne

المجال العلاجي:

Obesity; Overweight

الخصائص العلاجية:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2022-01-06

نشرة المعلومات

                                70
B. ULOTKA DLA PACJENTA
71
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
WEGOVY 0,25 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
WEGOVY 0,5 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
WEGOVY 1 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
WEGOVY 1,7 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
WEGOVY 2,4 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
semaglutyd
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Wegovy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Wegovy
3.
Jak stosować lek Wegovy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Wegovy
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK WEGOVY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK WEGOVY
Wegovy to lek stosowany w celu zmniejszenia i utrzymania masy ciała,
zawierający substancję
czynną o nazwie semaglutyd. Substancja ta przypomina na
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Wegovy 0,25 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Wegovy 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Wegovy 1 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Wegovy 1,7 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Wegovy 2,4 mg roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
Wegovy 0,25 mg FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Wegovy 0,5 mg FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Wegovy 1 mg FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Wegovy 1,7 mg FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Wegovy 2,4 mg FlexTouch roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fabrycznie napełniony wstrzykiwacz, jednodawkowy
_Wegovy 0,25 mg roztwór do wstrzykiwań _
Każdy fabrycznie napełniony jednodawkowy wstrzykiwacz zawiera 0,25
mg semaglutydu* w 0,5 ml
roztworu. Jeden ml roztworu zawiera 0,5 mg semaglutydu*.
_Wegovy 0,5 mg _
_roztwór do wstrzykiwań_
Każdy fabrycznie napełniony jednodawkowy wstrzykiwacz zawiera 0,5 mg
semaglutydu* w 0,5 ml
roztworu. Jeden ml roztworu zawiera 1 mg semaglutydu*.
_Wegovy 1 mg roztwór do wstrzykiwań_
Każdy fabrycznie napełniony jednodawkowy wstrzykiwacz zawiera 1 mg
semaglutydu* w 0,5 ml
roztworu. Jeden ml roztworu zawiera 2 mg semaglutydu*.
_Wegovy 1,7 mg _
_roztwór do wstrzykiwań_
Każdy fabrycznie napełniony jednodawkowy wstrzykiwacz zawiera 1,7 mg
semaglutydu* w 0,75 ml
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات