Vizarsin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sildenafil

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

G04BE03

INN (الاسم الدولي):

sildenafil

المجموعة العلاجية:

Urologici

المجال العلاجي:

Disfunzione erettile

الخصائص العلاجية:

Trattamento degli uomini con disfunzione erettile, che è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. In ordine per Vizarsin per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                69
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
70
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VIZARSIN 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sildenafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vizarsin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vizarsin
3.
Come prendere Vizarsin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vizarsin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VIZARSIN E A COSA SERVE
Vizarsin contiene il principio attivo sildenafil che appartiene alla
classe dei medicinali denominati
inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5). Aiuta a rilassare i
vasi sanguigni nel pene, consentendo
l'afflusso di sangue al pene quando è sessualmente stimolato.
Vizarsin l'aiuterà ad avere un'erezione
solo se è sessualmente stimolato.
Vizarsin è un trattamento per gli uomini adulti che presentano la
disfunzione erettile, talvolta chiamata
impotenza. Questa condizione si verifica quando un uomo non riesce a
raggiungere o a mantenere
un'erezione idonea per un rapporto sessuale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VIZARSIN
NON PRENDA VIZARSIN

se è allergico a sildenafil o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).

se assume medicinali chiamati nitrati, perché questa combinazione
può indurre un pericoloso
abbassamento della pressione del sangue. Informi il medico se sta
assumendo uno di questi
medicinali che vengono spesso utilizzati per alleviare gli attacch
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vizarsin 25 mg compresse rivestite con film
Vizarsin 50 mg compresse rivestite con film
Vizarsin 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene sildenafil citrato
equivalente a 25 mg, 50 mg o 100 mg di
sildenafil.
Eccipiente con effetti noti:
_Vizarsin 25 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa contiene 1,9 mg di lattosio (come monoidrato).
_Vizarsin 50 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa contiene 3,8 mg di lattosio (come monoidrato).
_Vizarsin 100 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa contiene 7,6 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Vizarsin 25 mg compresse rivestite con film: compresse oblunghe di
colore bianco con impresso “25”
su un lato.
Vizarsin 50 mg compresse rivestite con film: compresse oblunghe di
colore bianco con impresso “50”
su un lato.
Vizarsin 100 mg compresse rivestite con film: compresse oblunghe di
colore bianco con impresso
“100” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vizarsin è indicato negli uomini adulti con disfunzione erettile,
ovvero con incapacità a raggiungere o
a mantenere un’erezione idonea per una attività sessuale
soddisfacente.
È necessaria la stimolazione sessuale affinché Vizarsin possa essere
efficace.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti_
La dose raccomandata è 50 mg al bisogno, da assumere circa un'ora
prima dell'attività sessuale. In
base all'efficacia ed alla tollerabilità, la dose può essere
aumentata a 100 mg oppure ridotta a 25 mg.
La dose massima raccomandata è di 100 mg. Il medicinale non deve
essere somministrato più di una
volta al giorno. Se Vizarsin viene assunto insieme ai pasti,
l'insorgenza dell'azione può essere ritardata
rispetto all'assunzione a digiuno (vedere paragraf
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-02-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات