Victrelis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Le bocéprévir

متاح من:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC رمز:

J05AE

INN (الاسم الدولي):

boceprevir

المجموعة العلاجية:

Antiviraux à usage systémique

المجال العلاجي:

Hépatite C chronique

الخصائص العلاجية:

VICTRELIS est indiqué pour le traitement de l’infection à l’hépatite C chronique (CHC) génotype-1, en combinaison avec le peginterféron alfa et ribavirine, chez les patients adultes avec maladie hépatique compensée qui ne sont pas déjà traités ou qui n’ont pas de traitement antérieur.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2011-07-18

نشرة المعلومات

                                50
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
51
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VICTRELIS 200 MG GÉLULES
bocéprévir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Victrelis et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Victrelis
3.
Comment prendre Victrelis
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Victrelis
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VICTRELIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE VICTRELIS
Victrelis contient la substance active bocéprévir qui aide à lutter
contre l’infection par le virus de
l’hépatite C en stoppant la multiplication du virus.
Victrelis doit toujours être utilisé en association à deux autres
médicaments. Il s’agit du peginterféron
alfa et de la ribavirine. Victrelis ne doit pas être utilisé seul.
DANS QUEL CAS VICTRELIS EST-IL UTILISÉ
Victrelis, en association avec le peginterféron alfa et la
ribavirine, est utilisé pour l’infection
chronique par le virus de l’hépatite C (également appelée
infection par le VHC) chez les adultes.
Victrelis peut être utilisé chez les adultes qui n’ont jamais
été traités contre l’infection par le VHC ou
qui ont déjà utilisé des médicaments appelés « interférons »
et « interférons pégyl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Victrelis 200 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 200 mg de bocéprévir.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule contient 56 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Chaque gélule est composée d’une tête opaque jaune-brun portant
le logo « MSD » imprimé à l’encre
rouge, et d’un corps opaque blanc cassé portant le code « 314 »
imprimé à l’encre rouge.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Victrelis est indiqué dans le traitement de l’hépatite C chronique
(CHC) due au virus VHC de
génotype 1, en association avec le peginterféron alfa et la
ribavirine, chez les patients adultes atteints
de maladie hépatique compensée, non préalablement traités ou en
échec à un précédent traitement
(voir rubriques 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Victrelis doit être initié et suivi par un
médecin expérimenté dans la prise en charge
de l’hépatite C chronique.
Posologie
Victrelis doit être administré en association avec le peginterféron
alfa et la ribavirine. Les Résumés
des Caractéristiques du Produit du peginterféron alfa et de la
ribavirine (PR) doivent être consultés
avant l’instauration du traitement par Victrelis.
La posologie recommandée de Victrelis est de 800 mg administrés par
voie orale trois fois par jour
avec de la nourriture (un repas ou un en-cas léger). La dose
journalière maximale de Victrelis est de
2 400 mg. L’administration sans nourriture peut être associée à
une perte d’efficacité marquée en
raison d’une exposition sous-optimale.
_Patients non cirrhotiques non préalablement traités ou en échec à
un précédent traitement_
Pour certains sous-groupes, les recommandations posologiques suivantes
diffèrent des schémas
étudiés dans les essais de phase 3 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات